Récepteur des androgènes
Le récepteur aux androgènes (AR) est un récepteur hormonal nucléaire activé par la liaison aux androgènes, tels que la testostérone et la dihydrotestostérone. Ce récepteur joue un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractéristiques masculines, ainsi que dans la régulation de plusieurs processus physiologiques, notamment la croissance musculaire, la libido et la densité osseuse. Les inhibiteurs du récepteur aux androgènes sont largement étudiés dans le contexte du cancer de la prostate, où la signalisation de l'AR est souvent régulée à la hausse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs du récepteur aux androgènes de haute qualité pour soutenir vos recherches en endocrinologie, biologie du cancer et régulation hormonale.
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AR ligand-44
CAS :AR ligand-44 is an androgen receptor (androgen receptor) ligand that can be utilized in the synthesis of PROTACs such as [ARD-2051].Formule :C23H24ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.91Androgen receptor antagonist 11
CAS :Androgen receptor antagonist 11 (compound N29) is a selective, orally available antagonist.Formule :C20H19F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.45PROTAC Androgen receptor degrader-1
CAS :PROTACAndrogen receptor degrader-1 (Ex.14) is a PROTAC degrader targeting the androgen receptor, with a DC50 of 6 nM. This compound is applicable in prostate cancer research.Formule :C43H48ClN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.35KF-19418
CAS :KF-19418 is a follicle stimulant that directly activates follicles in vitro and promotes hair growth in vivo.Formule :C21H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.36Pentomone
CAS :Pentomone (LY-113935) is an anti-androgen compound that acts as a prostate growth inhibitor.Formule :C24H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.46FL442
CAS :FL442 is an Androgen Receptor (AR) modulator. This compound exhibits potent inhibitory effects in AR-dependent prostate cancer cells, showing similar suppression efficiency to the traditional antiandrogen drugs Bicalutamide and Enzalutamide. It also maintains antiandrogen activity against the Enzalutamide-resistant AR mutant F876L. The pharmacokinetic properties of FL442 in mice reveal a longer half-life (8 hours), excellent targeting (prostate tissue), and metabolic stability. Additionally, it is effective at inhibiting LNCaP tumor growth at low plasma concentrations (30 ng/mL).Formule :C15H13F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.27LX1
CAS :LX1, an anti-prostate cancer compound, specifically targets the androgen receptor (AR), AR variants, and the steroidogenic enzyme AKR1C3. It inhibits AKR1C3's enzymatic function, decreases the conversion of androstenedione to testosterone, and reduces the expression of both AR and AR-V7, subsequently downregulating their target genes. Additionally, LX1 is effective in overcoming tumor cell resistance to Enzalutamide, and when combined with Enzalutamide, it further suppresses tumor growth.Formule :C22H15F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.35Androstatrione
CAS :<p>Androstatrione is an androgenic compound.</p>Formule :C19H26O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.41PF-998425
CAS :non-steroidal androgen receptor (AR) antagonistFormule :C14H14F3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.26
