Récepteur des androgènes
Le récepteur aux androgènes (AR) est un récepteur hormonal nucléaire activé par la liaison aux androgènes, tels que la testostérone et la dihydrotestostérone. Ce récepteur joue un rôle crucial dans le développement et le maintien des caractéristiques masculines, ainsi que dans la régulation de plusieurs processus physiologiques, notamment la croissance musculaire, la libido et la densité osseuse. Les inhibiteurs du récepteur aux androgènes sont largement étudiés dans le contexte du cancer de la prostate, où la signalisation de l'AR est souvent régulée à la hausse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs du récepteur aux androgènes de haute qualité pour soutenir vos recherches en endocrinologie, biologie du cancer et régulation hormonale.
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BWA-6047
BWA-6047 is a dual AR/AR-V7 and GSPT1 PROTAC-type degrader (AR: DC50= 3.7 nM; AR-V7: DC50= 3.0 nM; GSPT1: DC50= 1.2 nM). It facilitates the ubiquitination and degradation of AR/AR-V7 and, through molecular glue properties, induces a PPI between GSPT1 and CRBN, leading to GSPT1 degradation. BWA-6047 is applicable in prostate cancer research.Formule :C42H46ClN5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.308582-sec-Butylphenol
CAS :2-sec-Butylphenol is an inhibitor of the androgen receptor and P450 aromatase, and can be used in research and experiments in the field of life sciences.Formule :C10H14OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.22ARD-266
CAS :ARD-266 is a PROTAC degrader based on the von Hippel-Lindau E3 ligase that induces the degradation of AR proteins and is useful in prostate cancer research.Formule :C52H59ClN6O7Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.513-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine
3-Cl-Pyridine-amide-acrylaldehyde-piperazine serves as a synthetic intermediate for LO-4-25. LO-4-25 is a ligand for the androgen receptor (AR) DNA binding domain and is linked to a truncated fumaramide handle via a connector. In 22Rv1 cells, LO-4-25 demonstrates potent degradation of both AR and AR-V7.Couleur et forme :Odour SolidARD-69
ARD-69, a potent PROTAC, degrades AR in prostate cancer, with low DC50 values in AR+ cell lines, and suppresses AR gene expression.Formule :C62H74ClFN8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1129.83TD-802
CAS :TD-802, an AR-targeting PROTAC with microsomal stability, shows promise for castration-resistant prostate cancer.Formule :C52H61ClN10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.56ARD-2051
CAS :ARD-2051 is a potent, orally active proteolysis-targeting chimera degrader of the androgen receptor (AR), exhibiting DC50 values of 0.6 nM in degrading ARFormule :C43H45ClN8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.32Galloylalbiflorin
CAS :Galloylalbiflorin, an AR antagonist with IC50 53.3μM, is sourced from Paeonia lactiflora roots, exhibiting anti-androgenic properties.Formule :C30H32O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.57RLA-5331
RLA-5331: iron activator with anti-androgen properties; inhibits mCRPC cell proliferation.Formule :C40H43F3N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.87PROTAC AR-V7 degrader-1
CAS :Potent, oral AR-V7 degrader (Compound 6); DC50: 0.32µM; targets AR-DBD via VHL E3; EC50: 0.88µM in 22Rv1 cells.Formule :C41H52N6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.02Ludaterone
CAS :Ludaterone is an antiandrogen agent, with potent antiandrogenic activity.Formule :C20H25ClO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.86Tibolone
CAS :Tibolone is an estrogen-like compound used for the treatment of the symptoms associated with menopausal transition (i.e., climacteric symptoms) and also for theFormule :C21H28O2Degré de pureté :99.70% - 99.71%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :312.45ARCC-4
CAS :ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.Formule :C53H56F3N7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.18Adrenocorticotropic hormone
CAS :ACTH, a polypeptide, is secreted by the pituitary gland and regulates cortisol and androgen.Couleur et forme :SolidARD-61
CAS :ARD-61: potent PROTAC, degrades AR/PR in AR+ cancers, triggers apoptosis, inhibits tumor growth in mice.Formule :C61H71ClN8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1095.82-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate
CAS :2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate is a sunscreen agent.Formule :C18H26O3Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :290.4PROTAC AR Degrader-9
PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) is a PROTAC-based degrader specifically targeting the androgen receptor. It effectively degrades the androgen receptor in human dermal papilla cells (HDPC) with a DC50 of 262.38 nM. Additionally, this compound enhances the expression of paracrine factors, such as TGF-β1 and β-catenin, thereby promoting hair regeneration in mouse models. [Pink: ligand for target protein AR ligand-38; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon]Formule :C43H49ClN6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.339Cl-4AS-1
CAS :steroidal androgen receptor agonistFormule :C26H33ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.01VAL-201
CAS :VAL-201, an androgen receptor antagonist, is used potentially for the treatment of prostate cancer.Formule :C55H87N19O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1190.4TLB 150 Benzoate
CAS :TLB 150 Benzoate (RAD150) is a modulator of the androgen receptor with an IC50 value of 0.13 μM.Formule :C27H20ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.93
