
Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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Biotin-labeled ODN 1585 sodium
<p>Biotin-labeled ODN 1585 (sodium) serves as a potent inducer of IFN and TNFα production and facilitates the assessment of CpG ODN cellular uptake and</p>Couleur et forme :Odour SolidNLRP3-IN-51
<p>NLRP3-IN-51 (Compound 3q) is an effective activator of the cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP). This compound demonstrates potential for treating gouty arthritis as it inhibits the production of IL-1β in THP-1 cells induced by monosodium urate (MSU). Furthermore, NLRP3-IN-51 suppresses the phosphorylation of NF-κBp65 triggered by MSU without impacting the self-cleavage and activation of NLRP3, pro-caspase 1, or the second messenger caspase-1. Therefore, the initial stage of NLRP3 inhibition by NLRP3-IN-51 occurs through the activation of CAP.</p>Couleur et forme :Odour SolidMCI
<p>MCI, a chemical compound demonstrating significant anti-inflammatory effects, particularly in collagen-induced arthritis (CIA) models, modulates inflammation</p>Formule :C45H52ClN7O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.39STING agonist-28
CAS :<p>STING agonist-28 (CF510), a non-nucleotide, boosts STING, TBK1, IRF3 phosphorylation, and cytokines; active against SARS-CoV.</p>Formule :C39H46N14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.87TLQP-21
CAS :<p>TLQP 21, a VGF-derived peptide, guards CGCs against apoptosis and combats early diet-induced diabetes by boosting energy spend.</p>Formule :C107H170N40O26Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2432.75MUC5AC motif peptide
<p>MUC5AC motif peptide is a 16-amino acid fragment of mucin 5.</p>Formule :C63H104N16O26Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1501.62STING agonist-29
CAS :<p>CF511: non-nucleotide, small-molecule STING activator; fights SARS-CoV variants.</p>Formule :C38H44N14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.85PNT2001
CAS :<p>PNT2001 (LY4181530) is an effective prostate-specific membrane antigen (PSMA) ligand with an IC50 of 3.1 nM. It enhances cellular internalization and, when labeled with 177Lu and 225Ac, is applicable for prostate cancer research.</p>Formule :C85H107N15O32Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1850.84PMX 205
CAS :<p>PMX 205 is an effective complement antagonist of the C5a receptor.</p>Formule :C45H62N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :839.04Sacituzumab MMAE
<p>Sacituzumab-MMAE (CHB295) Anti-TROP2 Reference Antibody is produced in CHO cells and consists of a huIgG1 heavy chain and a hukappa light chain. This compound has a predicted molecular weight (MW) of 146.06 kDa.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaHNW005
<p>HNW005 is a dual inhibitor targeting the NLRP3 inflammasome and urate transporter 1 (URAT1). It exhibits an inhibition constant (KD) of 204.6 nM and an IC50 of 1.7 μM for NLRP3 inflammasome activation, while demonstrating an IC50 of 6.4 μM for inhibiting uric acid transmembrane transport. At an administered dose of 2 mg/kg in vivo, HNW005 achieves a uric acid reduction rate of 64.8%, effectively providing anti-inflammatory, analgesic, and urate-lowering effects by inhibiting NLRP3 inflammasome activation and uric acid transport. HNW005 is applicable for research in gouty arthritis.</p>Couleur et forme :Odour SolidInbakicept
CAS :<p>Inbakicept (ALT 803) is a fusion protein of the IL-15 receptor 伪-sushi binding domain IL-15R伪Su and immunoglobulin G1 (human Fc fragment).</p>Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :LiquidKTX-951
CAS :<p>KTX-951, a PROTAC, degrades IRAK4 (DC50=18 nM), 22% oral bioavailability in rats, shows promise as anticancer agent.</p>Formule :C46H52F2N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.95BAY-069
CAS :<p>BAY-069 blocks BCAT1 (IC50:31 nM) & BCAT2 (IC50:153 nM), useful for cancer research.</p>Formule :C22H14ClF3N2O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :446.81Huangjiangsu A
CAS :<p>Huangjiangsu A, from D. villosa, may protect the liver from H2O2 damage and reduce ROS, showing therapeutic promise.</p>Formule :C51H82O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1047.18Licoagrochalcone C
CAS :<p>Licoagrochalcone C, a flavonoid, inhibits NF-κB and NO production effectively.</p>Formule :C21H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4Ubletamig
CAS :<p>Ubletamig is a humanized IgG4κ monoclonal antibody that targets MUC16.</p>Couleur et forme :LiquidTLR8 agonist 2
CAS :<p>TLR8 agonist 2 activates human TLR8 (EC50=3nM), less effective on TLR7 (EC50=33.33μM).</p>Formule :C16H22N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.408BTH1704
<p>BTH1704 is a human monoclonal antibody targeting MUC1. It facilitates the killing of iC3b-opsonized tumor cells by leukocytes triggered by PGG. BTH1704 is applicable in studies on pancreatic cancer and breast cancer.</p>Couleur et forme :Odour LiquidAllyl methyl trisulfide
CAS :<p>Allyl methyl trisulfide: a garlic oil compound with antibacterial, antioxidant, and antitumor properties.</p>Formule :C4H8S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.3

