IκB/IKK
Le complexe IκB/IKK est un régulateur clé de la voie de signalisation NF-κB, qui contrôle l'expression des gènes impliqués dans les réponses immunitaires, l'inflammation et la survie cellulaire. Les protéines IκB inhibent l'activité de NF-κB en le séquestrant dans le cytoplasme, tandis que les IKK phosphorylent IκB, conduisant à sa dégradation et à l'activation de NF-κB. La dérégulation de la voie IκB/IKK est liée à l'inflammation chronique, au cancer et aux maladies auto-immunes. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs IκB/IKK de haute qualité pour soutenir vos recherches en transduction de signal, inflammation et développement thérapeutique.
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TBK1/IKKε-IN-2
CAS :TBK1/IKKε-IN-2 is a dual inhibitor of TBK1 and IKKε.Formule :C26H27N5O3Degré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.5243IMD-0560
CAS :IMD-0560 is a novel inhibitor of IκB kinase β.Formule :C15H8BrF6NO2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.124BAY-985
CAS :BAY-985: potent oral TBK1/IKKε inhibitor; IC50s: TBK1 (2/30 nM), IKKε (2 nM); has antitumor properties.Formule :C27H30F3N9ODegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.582Ac2-26 ammonium
Ac2-26 ammonium is an N-terminal derivative peptide of Annexin-A1 (AnxA1) with anti-inflammatory activity.Formule :C141H210N32O44S·xNH3Degré de pureté :95.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3089.43 (free base)Siegesbeckialide I
Siegesbeckialide I effectively suppresses LPS-induced NO production in RAW264.7 murine macrophages by directly interacting with IKKα/β.Formule :C20H28O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.43PS 1145 dihydrochloride
CAS :IκB kinase (IKK) inhibitorFormule :C17H13Cl3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.67TBK1/IKKε-IN-6
CAS :TBK1/IKKε-IN-6 (example 110) is a potent inhibitor of TBK1 and IKKε, with IC50 values of less than 100 nM for both enzymes.Formule :C31H36F2N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.678TBK1 PROTAC 3i
CAS :TBK1 PROTAC 3i is a potent PROTAC degrader targeting the serine/threonine kinase TANK-binding kinase-1 (TBK1), composed of a TBK1-targeting ligand, a linker, and a von-Hippel Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase ligand. TBK1 PROTAC 3i exhibits high affinity for TBK1 (Kd = 4.6 nM) and potent degradation activity (DC₅₀ = 15 nM, maximum degradation efficiency of 96%), and can achieve near-complete degradation of TBK1 in mutant K-Ras and wild-type cancer cell lines without significantly affecting cell proliferation.Formule :C53H74BrN9O9SMasse moléculaire :1093.19PROTAC STING degrader-4
PROTACSTING degrader-4 is a covalent STINGPROTAC degrader free of nitro groups, exhibiting a DC50 of 3.23 μM. It effectively inhibits STING and its downstream signaling pathways, including p-TBK1 and p-NF-κB (p-P65), as well as immune-inflammatory cytokines. Additionally, PROTACSTING degrader-4 mitigates renal and blood inflammation in mouse models of Cisplatin-induced acute kidney injury (AKI).Formule :C39H42Cl2N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :836.24518IKK-IN-3
CAS :IKK-IN-3: potent IKK2 inhibitor (IC50=19nM), affects IKK1(IC50=400nM).Formule :C17H17N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.42Tat-IKIP (46-60)
Tat-IKIP (46-60) is a transmembrane peptide that targets IκB kinase (IKK). It inhibits the activation of IKK and the expression of NF-κB target genes by disrupting the IKKβ/NEMO complex. In mouse models, Tat-IKIP (46-60) significantly alleviates DSS-induced acute inflammation in inflammatory bowel disease (IBD) and reduces zymosan-induced acute arthritis in acute arthritis models (AAM). This compound is applicable in research on inflammatory diseases such as IBD, pancreatitis, and rheumatoid arthritis.LY2409881
CAS :LY2409881 is a selective IκB kinase β ( IKK2 ) inhibitor with an IC 50 of 30 nM.Formule :C24H29ClN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.05SU1261
SU1261, an IKK inhibitor, exhibits Ki values of 10 nM for IKKα and 680 nM for IKKβ. It effectively inhibits non-canonical NF-κB signaling in U2OS osteosarcoma cells.Couleur et forme :Odour SolidML 120B dihydrochloride
CAS :ML 120B dihydrochloride is an ATP-competitive IKKβ inhibitor (IC50 60 nM) reducing multiple myeloma cell growth.Formule :C19H17Cl3N4O2Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :439.72IKK 16 hydrochloride
CAS :IKK 16 hydrochloride, a potent IKK1/2 and LRRK2 inhibitor, IC50s: 40-200 nM and 50 nM respectively.Formule :C28H30ClN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.09BMS-066
CAS :BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor used in NF-κB and inflammatory signaling research.Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42GSK8612
CAS :GSK8612 is a highly selective and potent inhibitor of Tank-binding Kinase-1 (TBK1, pIC50: 6.8) .Formule :C17H17BrF3N7O2SDegré de pureté :99.70% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.327AZD3264
CAS :AZD3264 is a new type IKK2 inhibitor.Formule :C21H23N5O4SDegré de pureté :98.98% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.503MLN120B
CAS :MLN120B is a selective and ATP competitive IKKβ inhibitor (IC50: 60 nM).Formule :C19H15ClN4O2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.8012-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC
CAS :2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC is Inhibitior of IKKβ.Formule :C11H10N2OSDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.275
