RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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PF-4136309
CAS :PF-4136309 (INCB8761) is a specific, effective, and orally bioavailable CCR2 antagonist.Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :98.85% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59ZK 756326
CAS :ZK 756326: Selective CCR8 agonist, IC50 1.8 μM (human), 2.6 μM (mouse), no CCR4/5, CXCR3/4 action, 28-fold selectivity vs 26 GPCRs, anti-HIV fusion.Formule :C21H28N2O3Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.46C-021
CAS :C 021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist.Formule :C27H41N5O2Degré de pureté :99.74% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.65Ref: TM-T21870
1mg49,00€2mg67,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€10mg144,00€25mg286,00€50mg444,00€100mg622,00€Maraviroc
CAS :Maraviroc: a CCR5 antagonist blocking HIV-1 entry; IC50s—MIP-1α: 3.3nM, MIP-1β: 7.2nM, RANTES: 5.2nM.Formule :C29H41F2N5ODegré de pureté :97.13% - 99.59%Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :513.67Ref: TM-T6016
5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)56,00€10mg90,00€25mg152,00€50mg259,00€100mg465,00€200mg600,00€500mg945,00€Vercirnon
CAS :Vercirnon (Traficet-EN) is a selective and potent antagonist of CCR9 (IC50: 10 nM). It is also used in the research of inflammatory bowel diseases.Formule :C22H21ClN2O4SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.93Ref: TM-T17225
1mg100,00€5mg245,00€1mL*10mM (DMSO)344,00€10mg385,00€25mg645,00€50mg888,00€100mg1.234,00€500mg2.457,00€AZD-4818
CAS :AZD-4818 (CCR1 antagonist) is a chemokine CCR1 antagonist for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease.Formule :C27H32Cl2N2O7Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.46RS102895
CAS :RS102895 is a potent CCR2 antagonist (IC50: 360 nM) and shows no effect on CCR1.Formule :C21H21F3N2O2Degré de pureté :97.64% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.4TAK-779
CAS :TAK-779 (Takeda 779) is an antagonist of chemokine receptor 5 (CCR5), CCR2b, and CXC chemokine receptor 3 (CXCR3).Formule :C33H39ClN2O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.13INCB 3284
CAS :INCB 3284, a potent human CCR2 antagonist with an IC50 of 3.7 nM, is researchable for acute liver failure and inhibits MCP-1/hCCR2 binding.Formule :C26H31F3N4O4Degré de pureté :97.81% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.54Carlumab
CAS :Carlumab is a high-affinity human monoclonal antibody that targets CCL2, suppressing the recruitment of monocytes/macrophages in the tumour microenvironment.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.87 kDaTivumecirnon
CAS :Tivumecirnon (FLX475) is a selective and oral CCR4 antagonist inhibits the infiltration and migration of Treg into the tumour microenvironment, antitumourFormule :C24H27Cl2F3N6ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.41Ref: TM-T69834
1mg171,00€5mg418,00€1mL*10mM (DMSO)500,00€10mg666,00€25mg1.334,00€50mg2.071,00€100mg2.879,00€CCR8 antagonist 2
CAS :CCR8 antagonist 2 blocks CCR8 activity, mainly on Treg and Th2 cells, for treating related diseases. See WO2022000443A1, compound 220.Formule :C23H30ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.02TAK-220
CAS :TAK-220: Oral CCR5 antagonist. IC50: 3.5 nM (RANTES), 1.4 nM (MIP-1α).Formule :C31H41ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.14MLN3126
CAS :MLN3126: Oral CCR9 blocker, hinders CCL25-triggered chemotaxis/thymocyte calcium influx, IC50 of 6.3 nM.Formule :C21H19ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9AZD-1678
CAS :AZD-1678 is a potent CCR4 receptor antagonist.Formule :C11H8Cl2FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.17YM022
CAS :YM022 is a highly effective and selective gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor antagonist.Formule :C32H28N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.59ALK4290
CAS :ALK4290 (AKST4290), a potent oral CCR3 inhibitor with a Ki of 3.2 nM, may treat macular degeneration and Parkinsonism.Formule :C27H34ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.04RPT193
CAS :RPT193 is an oral CCR4 inhibitor reducing Th2 cell migration in atopic dermatitis, asthma, and allergies.Formule :C27H34Cl3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.95CCR1 antagonist 9
CAS :CCR1 antagonist 9 (compound 19e) is a selective CCR1 antagonist based on aziridine. CCR1 inhibition in calcium flux assays.Formule :C20H16FN5O3SDegré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44Ref: TM-T10710
1mg101,00€5mg241,00€1mL*10mM (DMSO)265,00€10mg402,00€25mg727,00€50mg1.046,00€100mg1.525,00€CCR2 antagonist 3
CAS :CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) is an antagonist of CCR2.Formule :C17H25FN2O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.39Ref: TM-T10712
1mg66,00€5mg147,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€10mg225,00€25mg398,00€50mg532,00€100mg745,00€200mg982,00€
