
CXCR
Les CXCR sont une sous-famille de GPCR qui se lient aux chimiokines, de petites protéines de signalisation qui guident le déplacement des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation, d'infection ou de lésion. Les CXCR jouent des rôles cruciaux dans les réponses immunitaires, la métastase du cancer et les maladies inflammatoires. Les modulateurs des CXCR sont étudiés pour leur potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et des affections inflammatoires chroniques. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CXCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et inflammation.
147 produits trouvés pour "CXCR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ML 145
CAS :<p>ML 145 is a selective antagonist of GPR35/CXCR8 (IC50/EC50 of 20.1 nM)</p>Formule :C24H22N2O5S2Degré de pureté :97.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.57HF51116
CAS :<p>HF51116 blocks XCR4, hinders SDF-1α cell effects & HIV-1; potential for HIV, stem cells, cancer spread.</p>Formule :C29H46N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.73CXCR3 Antagonist 6c
CAS :<p>CXCR3 antagonist 6c blocks CXCR3 and inhibits Ca2+ movement and T-cell migration (IC50: 0.06 µM & 100 nM) with selectivity over 14 other GPCRs.</p>Formule :C30H32Cl3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.97CXCR4 antagonist 9
CAS :<p>CXCR4 antagonist 9, with IC50s of 15 nM & 1.3 nM against CXCR4 & Ca²⁺ rise by CXCL12 respectively.</p>Formule :C21H27FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.48VUF10132
CAS :<p>VUF10132 is a full inverse CXCR3 N3.35A agonist.</p>Formule :C19H13BrCl4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.03AMG 487 (S-enantiomer)
CAS :<p>AMG 487 S-enantiomer is the S enantiomer of AMG 487. AMG 487 is an CXCR3 antagonist.</p>Formule :C32H28F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.59HF50731
CAS :<p>HF50731 is a CXCR4 antagonist with high binding affinity (IC50: 19.8 nM) and inhibits calcium mobilization, cell migration, and HIV-1 (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C26H46N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.67SRT3190
CAS :<p>SRT3190 is an antagonist of CXCR2.</p>Formule :C18H23F2N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.53CXCR4 modulator-2
CAS :<p>CXCR4 modulator-2 (Z7R) has high potency (IC50: 1.25 nM), stable in mouse serum (t1/2=77.1 min), and anti-inflammatory in mice.</p>Formule :C21H32N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53ICT5040
CAS :<p>ICT5040 is a CXCR4 antagonist.</p>Formule :C10H8F3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.25SB-332235
CAS :<p>SB-332235 is an effective specific CXCR2 antagonist. And it is effectively inhibited CS-induced neutrophilia in a dose-dependent manner.</p>Formule :C13H10Cl3N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.66VUF11211
CAS :<p>VUF11211 is an effective antagonist of CXCR3 that acts by extending from the minor pocket into the major pocket of the transmembrane domains.</p>Formule :C26H35Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49TN-14003
CAS :<p>TN-14003 is a synthetic antagonist 14-mer peptide inhibiting metastasis in an animal model.</p>Formule :C90H141N33O18S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2037.42CXCR4 antagonist 8
CAS :<p>CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) blocks CXCR4, IC50 of 57 nM; stops CXCL12-induced Ca2+ increase, IC50 of 0.24 nM; hinders cell migration.</p>Formule :C21H26N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.47CXCR4 antagonist 5
CAS :<p>CXCR4 antagonist with IC50 of 8.8 nM, inhibits CXCL12-induced calcium increase and chemotaxis, with good safety and minimal CYP, hERG impact.</p>Formule :C21H30N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.5SX-517
CAS :<p>SX-517 is a non-competitive dual antagonist of CXCR1/2, demonstrating anti-inflammatory effects, inhibits CXCL-1-induced Ca²⁺ flux.</p>Formule :C19H16BFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.22KRH-1636
CAS :<p>KRH-1636: potent, selective CXCR4 antagonist; orally active; inhibits X4 HIV-1 by blocking viral entry and membrane fusion.</p>Formule :C32H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.68IT1t
CAS :<p>IT1t inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.</p>Formule :C21H34N4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.65Burixafor hydrobromide
CAS :<p>Burixafor hydrobromide is an oral CXCR4 blocker with anti-angiogenic properties, potentially treating choroid neovascularization.</p>Formule :C27H52BrN8O3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.644VUF5834
CAS :<p>VUF5834 is a full inverse agonist of CXCR3 N3.35A.</p>Formule :C31H41N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.69
