CXCR
Les CXCR sont une sous-famille de GPCR qui se lient aux chimiokines, de petites protéines de signalisation qui guident le déplacement des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation, d'infection ou de lésion. Les CXCR jouent des rôles cruciaux dans les réponses immunitaires, la métastase du cancer et les maladies inflammatoires. Les modulateurs des CXCR sont étudiés pour leur potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et des affections inflammatoires chroniques. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CXCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et inflammation.
147 produits trouvés pour "CXCR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CXCR4 antagonist 7
CAS :<p>Compound PARA-B, a CXCR4 antagonist with IC50 = 9.3 nM, targets HIV, cancer, inflammatory diseases, and WHIM syndrome.</p>Formule :C15H17N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.33CXCR2 antagonist 2
CAS :<p>CXCR2 antagonist 2 is a potent CXCR2 antagonist for cancer immunotherapy with an IC 50 value of 95 nM.</p>Formule :C17H17FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.39NUCC-390 dihydrochloride (1060524-97-1 free base)
<p>NUCC-390 dihydrochloride is selective agonist of small-molecule CXCR4 receptor.</p>Formule :C23H35Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.46CXCR2-IN-2
CAS :<p>CXCR2-IN-2: A selective, brain-penetrant, oral CXCR2 inhibitor (IC50: 5.2 nM/1 nM). ~730x selectivity vs CXCR1, >1900x vs other chemokine receptors.</p>Formule :C18H23ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.9E6130
CAS :<p>E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.</p>Formule :C28H37ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.06CXCR2 antagonist 3
CAS :<p>Compound 11h, a CXCR2 antagonist, inhibits neutrophil/MDSCs and boosts CD3+ T cells in Pan02 tumors.</p>Formule :C17H15FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.38(R,R)-CXCR2-IN-2
CAS :<p>'(R,R)-CXCR2-IN-2 is a brain-penetrating diastereoisomer and CXCR2 antagonist with pIC50 of 9 (Tango) and 6.8 (HWB Gro-α/CD11b).'</p>Formule :C18H23ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.9CXCR2-IN-1
CAS :<p>CXCR2-IN-1 has a pIC50 of 9.3 and is a CXCR2 antagonist of the central nervous system penetration agent.</p>Formule :C19H20Cl2FN3O4SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.35EMU-116
CAS :<p>EMU-116 is an orally active antagonist of CXCR4, utilized in cancer research.</p>Formule :C25H35N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.58CXCR4 modulator-1
CAS :<p>CXCR4 modulator-1 (ZINC72372983) is potent (EC50=100nM) with uses in anti-inflammatory, anticancer, and anti-HIV research.</p>Formule :C23H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.49ACT-777991
CAS :<p>ACT-777991: oral CXCR3 blocker, stable in microsomes/hepatocytes, inhibits T-cell migration to CXCL11.</p>Formule :C20H20F6N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.48(R)-SCH 546738
CAS :<p>(R)-SCH 546738, the R-isomer of SCH 546738, is a non-competitive, orally active antagonist targeting the CXCR3 receptor, exhibiting a K_i of 0.4 nM for the human CXCR3 receptor.</p>Formule :C23H31Cl2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.45CXCR4 antagonist 10
CAS :<p>CXCR4 antagonist10 (compound 21) is an effective CXCR4 inhibitor with an IC50 value of 7.8 nM. It plays a significant role in cancer research.</p>Formule :C18H18N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.36CXCR4 antagonist 3
<p>CXCR4 antagonist 3, aka compound 12a, has 11 nM IC50, shares TIQ15 traits, and is promising in HIV research.</p>Formule :C22H31N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.52CXCR7 modulator 2
CAS :<p>CXCR7 modulator 2 is a 7-type C-X-C chemokine receptor (CXCR7) modulator with a Ki of 13 nM.</p>Formule :C29H42N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68CXCR2 antagonist 4
<p>CXCR2 antagonist 4 inhibits CXCR2 (IC50: 0.13 μM) and CXCL8-induced calcium rise (IC50: 27 μM), promising for cancer research.</p>Formule :C15H14F2N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.42CXCR2 antagonist 6
<p>CXCR2 antagonist 6: strong CXCR2 affinity (IC50=0.044 μM), hinders calcium mobilization (IC50=0.66 μM).</p>Formule :C17H16F2N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
CAS :<p>Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) acts as an inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2), preventing its translocation to the cell membrane and inhibiting the JAK1/STAT3 signaling pathway. It suppresses HaCaT cell proliferation induced by IL-17A/CXCL2. In mouse models, CP-25 reduces the levels of inflammatory cytokines and chemokines such as IL-17A, IL-17F, IFN-γ, TNF-α, IL-22, IL-23, CXCL2, CXCL3, and CXCL9, thereby alleviating psoriasis induced by Imiquimod.</p>Formule :C29H32O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.622CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
CAS :<p>CXCR7 antagonist-1 hydrochloride blocks SDF-1 and I-TAC from CXCR7; may prevent cancer and inflammation.</p>Formule :C21H20ClFN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.87CXCR2 antagonist 5
<p>CXCR2 antagonist 5 (compound 25) binds strongly (IC50=0.013μM) and mobilizes calcium (IC50=0.1μM).</p>Formule :C15H14F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.36
