Pharmacopées, ouvrages relatifs à la pharmacie et aux médicaments
Les pharmacopées, la pharmacie et les ouvrages liés aux médicaments constituent la base réglementaire et technique qui garantit la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. Les pharmacopées sont des recueils officiels contenant des normes et des spécifications détaillées pour la fabrication et le contrôle de qualité des médicaments. Dans le domaine de la pharmacie, ces documents sont essentiels pour les professionnels qui développent, produisent et dispensent des médicaments, garantissant qu'ils respectent les normes requises. Chez CymitQuimica, nous proposons une vaste collection de produits et réactifs conformes aux spécifications des pharmacopées les plus reconnues au monde. Notre catalogue comprend des ingrédients actifs, des excipients et des standards de référence, tous conçus pour répondre aux besoins des professionnels du domaine de la pharmacie et de la recherche pharmaceutique, facilitant le développement et la production de médicaments sûrs et efficaces.
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European Pharmacopoeia 10th Edition (10.3-10.4-10.5) - Book - French
<p>La Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) est un ouvrage de référence unique en matière de contrôle qualité des médicaments. Les normes officielles qui y sont publiées fournissent une base scientifique au contrôle qualité durant toute la vie des médicaments.<br><br>Ces normes sont juridiquement contraignantes — ce qui est expressément stipulé dans la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne et dans les législations pharmaceutiques nationales et de l’UE. Les normes qualité de la Ph. Eur. deviennent d’application obligatoire à la même date dans tous les États Parties à la convention.<br><br><br>La 10e Édition en bref<br><br> • Juridiquement contraignante dans 39 pays d’Europe et appliquée dans plus de 120 pays du monde entier<br> • Contient des nouveaux textes et des textes révisés<br> • Divulgue des informations essentielles pour les marchés européens avant toutes les autres pharmacopées<br> • La 10e Edition (Supplément 10.5 inclus) comprend 2447 monographies (y compris les formes pharmaceutiques), 378 textes généraux (y compris les monographies générales et méthodes d’analyse) et environ 2800 descriptions de réactifs.<br><br><br>Calendrier de parution<br><br>La 10e Édition de la Ph. Eur. a été publiée en juillet 2019 et sera complétée par huit suppléments périodiques (10.1 à 10.8) au cours des trois années suivantes. <br><br>Supplément 10.3 publiée en juillet 2020,<br>Supplément 10.4 publiée en octobre 2020,<br>Supplément 10.5 publiée en janvier 2021.<br><br><br>Version papier<br><br>La 10e Édition est composée de trois volumes initiaux (10.0), complétés par huit suppléments non cumulatifs (10.1 à 10.8). Par souci de commodité des utilisateurs, un accès direct aux informations complémentaires (base de données Knowledge) est inclus pour chaque monographie et chaque chapitre général (code Datamatrix). Disponible en français ou en anglais, la version papier contient une clé d’activation (code EPID) qui donne accès aux archives en ligne.</p>European Pharmacopoeia 10th Edition (10.0-10.1-10.2) - Book - English - Supplement 10.2
<p>The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is a single reference work for the quality control of medicines. The official standards it contains provide a scientific basis for quality control during the entire life cycle of a product.<br><br>These standards are legally binding – as laid down in the Council of Europe Convention on the Elaboration of a European Pharmacopoeia and in EU and national pharmaceutical legislation. Ph. Eur. quality standards become mandatory on the same date in all States Parties to the convention.<br><br><br>The 10th Edition at a glance<br><br> • Legally binding in 39 European countries and applied in more than 120 countries worldwide.<br> • Provides new and revised texts.<br> • Delivers crucial information for European markets earlier than any other Pharmacopoeia.<br> • The 10th Edition (including Supplement 10.5) contains 2447 monographs (including dosage forms), 378 general texts (including general monographs and methods of analysis) and about 2800 descriptions of reagents.<br><br><br>Initial release and updates<br><br>The 10th Edition of the Ph. Eur. was released in July 2019 and will be updated with eight periodic supplements over the following three years (10.1 to 10.8). <br><br>Main volume 10.0 published in July 2019,<br>Supplement 10.1 published in October 2019,<br>Supplement 10.2 published in January 2020.<br><br><br>Print version<br><br>The 10th Edition consists of three initial volumes (10.0) complemented by eight non-cumulative supplements (10.1 to 10.8). For the convenience of users, direct access to complementary information (Knowledge Database) is included for each monograph and general chapter through a data matrix code. Available in either English or French, the print version contains a subscription key (EPID code) that allows access to online archives.</p>SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE - REFERENCE SPECTRUM
<p>SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE - REFERENCE SPECTRUM</p>European Pharmacopoeia 10th Edition (10.6-10.7-10.8)- Book - French
<p>La Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) est un ouvrage de référence unique en matière de contrôle qualité des médicaments. Les normes officielles qui y sont publiées fournissent une base scientifique au contrôle qualité durant toute la vie des médicaments.<br><br>Ces normes sont juridiquement contraignantes - ce qui est expressément stipulé dans la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne et dans les législations pharmaceutiques nationales et de l’UE. Les normes qualité de la Ph. Eur. deviennent d’application obligatoire à la même date dans tous les États Parties à la convention.<br><br>La 10e Édition en bref<br><br>• Juridiquement contraignante dans 39 pays d’Europe et appliquée dans plus de 120 pays du monde entier<br>• Contient des nouveaux textes et des textes révisés<br>• Divulgue des informations essentielles pour les marchés européens avant toutes les autres pharmacopées<br>• La 10e Edition (Supplément 10.5 inclus) comprend 2447 monographies (y compris les formes pharmaceutiques), 378 textes généraux (y compris les monographies générales et méthodes d’analyse) et environ 2800 descriptions de réactifs.<br><br>Calendrier de parution<br><br>La 10e Édition de la Ph. Eur. a été publiée en juillet 2019 et sera complétée par huit suppléments périodiques (10.1 à 10.8) au cours des trois années suivantes.<br><br>Supplément 10.3 publiée en juillet 2020,<br>Supplément 10.4 publiée en octobre 2020,<br>Supplément 10.5 publiée en janvier 2021.<br><br>Version papier<br><br>La 10e Édition est composée de trois volumes initiaux (10.0), complétés par huit suppléments non cumulatifs (10.1 à 10.8). Par souci de commodité des utilisateurs, un accès direct aux informations complémentaires (base de données Knowledge) est inclus pour chaque monographie et chaque chapitre général (code Datamatrix). Disponible en français ou en anglais, la version papier contient une clé d’activation (code EPID) qui donne accès aux archives en ligne.<br></p>DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER - REFERENCE SPECTRUM
<p>DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER - REFERENCE SPECTRUM</p>
