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TGF-beta/Smad

TGF-beta/Smad

Les inhibiteurs de la voie TGF-beta/Smad sont des composés qui interfèrent avec la voie de signalisation TGF-beta (Transforming Growth Factor-beta), médiée par les protéines Smad. Cette voie est impliquée dans la régulation de la croissance cellulaire, de la différenciation, de l'apoptose et de la fonction des cellules souches. La dérégulation de la signalisation TGF-beta/Smad est associée au cancer, à la fibrose et à d'autres maladies. Les inhibiteurs de cette voie sont des outils importants pour étudier ces conditions et développer des thérapies potentielles. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de TGF-beta/Smad pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, en oncologie et en réparation des tissus.

58 produits trouvés pour "TGF-beta/Smad"

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  • Myristoyl tetrapeptide-12

    CAS :
    <p>Myristoyl Tetrapeptide-12 activates SMAD2 and facilitates the association of SMAD3 with DNA, promoting eyelash hair growth [1] [2].</p>
    Formule :C32H63N7O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :625.89
  • TP0427736

    CAS :
    TP0427736: ALK5 inhibitor, IC50=2.72 nM, 300x > ALK3 selectivity; counters TGF-β in human cells, extends anagen in mice.
    Formule :C14H10N4S2
    Degré de pureté :97.26%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :298.39
  • (+)-ITD-1

    CAS :
    <p>(+)-ITD-1 is an inhibitor of TGF-β, effectively inhibiting TGF-β2 with an IC50 of 0.46 μM. It promotes the degradation of the TGF-β type II receptor (TGFBR2) and the differentiation of cardiomyocytes. Additionally, it suppresses the formation of the mesoderm during the early differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs).</p>
    Formule :C27H29NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.52
  • CDD-1431

    CAS :
    <p>CDD-1431 is a highly selective BMPR2 kinase inhibitor with a Kiapp of 20.6 nM. It inhibits BRE reporter gene activity, exhibiting an IC50 of 4.87 μM. BMPs regulate cellular processes across various tissue types such as the kidneys, skeletal muscle, heart, and reproductive organs, and can induce ectopic bone formation.</p>
    Formule :C33H38N8O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :658.77
  • TGFβ1-IN-1

    CAS :
    <p>TGFβ1-IN-1 is a TGF-β1 inhibitor that inhibits the production of TGF-β1-induced fibrosis markers (α-SMA and fibronectin) and can be used in cancer research.</p>
    Formule :C22H24N2O3
    Degré de pureté :99.89% - 99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :364.438
  • TGFβRI-IN-3

    CAS :
    <p>TGFβRI-IN-3 inhibits TGFβR1 with an IC 50 of 0.79 nM with 2000-fold selectivity against MAP4K4.</p>
    Formule :C28H23N3O2S
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :465.57
  • Luspatercept

    CAS :
    <p>Luspatercept (ACE-536), a recombinant modified ActRIIB fusion protein, selectively binds to transforming growth factor β superfamily ligands, thereby enhancing erythrocyte production and advancing the maturation of erythroid precursors. Moreover, by binding with GDF11, it inhibits Smad2/3 signaling. This compound is instrumental in anemia research [1].</p>
    Couleur et forme :Liquid

    Ref: TM-T77076

    Produit arrêté
  • DCN1-IN-2

    CAS :
    <p>DCN1-IN-2, a DCN1 inhibitor, exhibits potent activity with an IC 50 of 2.96 nM. It effectively mitigates Ang II/TGFβ-induced activation of cardiac fibroblasts and diminishes ISO-induced cardiac fibrosis and remodeling in mice through the selective inhibition of cullin 3.</p>
    Formule :C18H14ClF3N4OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :426.84