Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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Nimucitinib
CAS :Nimucitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor that can be used to treat dry eye and promote tear production.Formule :C25H26F2N6O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :480.51Ref: TM-T67907
1mg96,00€2mg139,00€5mg227,00€10mg354,00€25mg653,00€50mg938,00€100mg1.454,00€500mg2.822,00€Ilginatinib hydrochloride
CAS :Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formule :C21H21ClFN7Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.89Ref: TM-T12266L2
1mg70,00€5mg150,00€10mg215,00€25mg358,00€50mg517,00€100mg707,00€200mg973,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€Uzansertib phosphate
CAS :Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) is an orally active, ATP-competitive inhibitor of pan-PIM kinase, inhibiting PIM1, PIM2 and PIM3.Formule :C26H29F3N5O7PDegré de pureté :99.75% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.51Brepocitinib P-Tosylate
CAS :<p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>Formule :C25H29F2N7O4SDegré de pureté :99.82% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.6Pim-1 kinase inhibitor 8
CAS :Pim-1 kinase inhibitor 8 is a Pim-1 kinase inhibitor with anticancer activity that inhibits cell migration and can be studied in breast cancer.Formule :C14H17N3O3Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :275.3Delgocitinib
CAS :Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.Formule :C16H18N6ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Ref: TM-T15096
1mg169,00€5mg311,00€10mg487,00€25mg929,00€50mg1.415,00€100mg2.062,00€200mg2.775,00€1mL*10mM (DMSO)349,00€KT-333
CAS :KT-333 is a potent, highly selective, heterobifunctional degrader of STAT3 for the treatment of a variety of STAT3-dependent pathologies, antitumor.Formule :C60H74ClN10O14PSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1257.78N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
CAS :N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine inhibits spermine synthase; used in neuro disease research.Formule :C9H20N2Degré de pureté :98.05% - 98.82%Couleur et forme :Pale Yellow Clear LiquidMasse moléculaire :156.2685Bromisoval
CAS :Bromisoval (Isobromyl) is a mild hypnotic and sedative with potential toxicity.Formule :C6H11BrN2O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.07JAK2 Inhibitor V
CAS :JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.Formule :C23H24N2ODegré de pureté :98.36% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45Ref: TM-T3042
2mg37,00€5mg54,00€10mg80,00€25mg148,00€50mg259,00€100mg477,00€500mg1.063,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€Gusacitinib
CAS :Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).Formule :C24H28N8O2Degré de pureté :98.06% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53Ref: TM-T14331
1mg42,00€5mg88,00€10mg123,00€25mg188,00€50mg350,00€100mg522,00€200mg750,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€Ilginatinib maleate
CAS :<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5Ilginatinib
CAS :Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formule :C21H20FN7Degré de pureté :98.4% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.43Ref: TM-T12266
1mg64,00€5mg138,00€10mg187,00€25mg273,00€50mg393,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€WDR5-IN-6
CAS :WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6Formule :C13H8Cl2N2O2SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :327.19Golidocitinib
CAS :Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).Formule :C25H31N9O2Degré de pureté :98.87% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57PM-81I
CAS :PM-81I: Potent STAT6 inhibitor for allergic and pulmonary conditions, cancer research. Reduces STAT6 phosphorylation.Formule :C43H58F2N3O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :845.91JAK1/TYK2-IN-1
CAS :JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401Fulipiftide
CAS :<p>Fulipiftide is a short peptide derived from pigment epithelium-derived factor (PEDF). It stimulates the amplification of nuclear stem cell factor+TSPC by activating the ERK2 and STAT3 signaling pathways. Fulipiftide also exhibits anti-inflammatory properties and is applicable in research on acute tendon injuries.</p>Formule :C144H227N41O47Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3284.59TYK2 activator-1
TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.Formule :C23H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16485PROTAC STAT3 degrader-2
CAS :<p>PROTAC STAT3 degrader-2 selectively breaks down STAT3 (DC50: 3.54μM, Molm-16) with cancer research potential.</p>Formule :C59H60F2N9O13PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1172.13
