Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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TCJL37
CAS :TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.Formule :C17H11ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.74JAK-IN-25
CAS :JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37JAK kinase-IN-1
CAS :JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44FD1024
CAS :FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively.Formule :C21H20F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.47PIM1-IN-4
CAS :PIM1-IN-4: strong PIM1 inhibitor, also blocks SGK-1, PKA, CaMK-1, GSK3β, MSK1; promising for cancer studies.Formule :C27H25BrCl2CuN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :663.88PIM-IN-2
CAS :PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .Formule :C19H22N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4JAK-IN-17
"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."Formule :C33H38F2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :684.69JAK-IN-4
CAS :JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Formule :C18H21N4Na2O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.341Nezulcitinib
CAS :Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66STAT6-IN-3
CAS :STAT6-IN-3 (Compound 18a) serves as an inhibitor of STAT6 with an IC50 value of 44 nM, specifically targeting the Src Homology 2 (SH2) domain.Formule :C32H35IN3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.51HS94
CAS :HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) is a selective and potent DAPK3 inhibitor with a Ki value of 126 nM for Pim kinase inhibition and can be used to study hypertension.
Formule :C15H15N5O2SDegré de pureté :95.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.38JAK-IN-3
CAS :JAK-IN-3 is a potent JAK inhibitor that inhibits JAK3, JAK1, TYK2, and JAK2, and can be used for the study of immune system disorders.Formule :C18H20N4O3Degré de pureté :98.04% - 98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38Ref: TM-T11704
1mg126,00€2mg178,00€5mg304,00€1mL*10mM (DMSO)334,00€10mg492,00€25mg982,00€50mg1.558,00€100mg2.538,00€200mg3.402,00€STAT6-IN-2
CAS :STAT6-IN-2(R)-84 is a STAT6 inhibitor that inhibits the secretion of eotaxin-3 and the tyrosine phosphorylation of STAT6.Formule :C28H31N5O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.58lirucitinib
CAS :Lirucitinib is a JAK inhibitor known for its anti-inflammatory properties.Formule :C16H25N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.468Pim-1 kinase inhibitor 6
CAS :Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) is a robust inhibitor of Pim-1 kinase, demonstrating an IC 50 of 0.46 μM. It significantly exhibits cytotoxic effects on cancer cells [1].Formule :C21H10BrCl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.13Tyk2-IN-17
CAS :Tyk2-IN-17 (compound 185) effectively inhibits TYK2 [1].Formule :C20H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.42JAK1/TYK2-IN-4
CAS :JAK1/TYK2-IN-4 serves as a dual inhibitor targeting both JAK and TYK2, displaying IC50 values of 39 nM and 21 nM, respectively. It is also orally bioavailable [1].Formule :C17H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.41STAT3-IN-8
CAS :"STAT3-IN-8 (compound H172) is a potent inhibitor of STAT3 with potential applications in cancer research [1]."Formule :C19H7F7N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.26JAK3-IN-11
CAS :JAK3-IN-11: potent oral JAK3 inhibitor (IC50=1.7 nM), noncytotoxic, >588-fold selectivity, blocks T-cell growth; useful in autoimmune research.Formule :C23H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46JAK1-IN-9
CAS :JAK1-IN-9 (compound 23a) is a potent, selective inhibitor of JAK1, demonstrating an IC50 of 72 nM.Formule :C16H13IN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.22
