Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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WZ-2-033
CAS :WZ-2-033 is a potent STAT3 inhibitor. It inhibits proliferation, colony survival, migration, and invasion of MDA-MB-231, HCC70, and MDA-MB231-4175 cells, with IC50 values of 0.7, 1.3, and 1.3 μM respectively.Formule :C25H18F3N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.49JAK2 JH2 binder-1
CAS :JAK2 JH2 binder-1: potent, selective, Ki=37.1 nM, potential for studying myeloproliferative neoplasms.Formule :C29H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.62Ten01
Ten01 exhibits a 5.0 nM inhibition of JAK1 kinase.Formule :C18H20F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.37STAT3-IN-7
CAS :STAT3-IN-7, an orally active aryl sulfonamido azetidine compound, serves as a STAT3 inhibitor with anticancer activities.Formule :C30H26F5N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.62JAK1/TYK2-IN-3
JAK1/TYK2-IN-3, orally active, selectively inhibits TYK2 (IC50: 6 nM), JAK1 (37 nM), JAK2 (140 nM), JAK3 (362 nM), and has anti-inflammatory effects.Couleur et forme :SolidJAK-IN-23
"JAK-IN-23: oral dual JAK/STAT & NF-κB inhibitor; JAK1 (IC50: 8.9 nM), JAK2 (15 nM), JAK3 (46.2 nM); for IBD research."Formule :C23H22Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35TYK2 ligand 2
CAS :TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458JAK3 covalent inhibitor-1
CAS :JAK3 Covalent Inhibitor-1 is a compound characterized by its potent and selective inhibition of Janus kinase 3 (JAK3), possessing an IC50 of 11 nM andFormule :C22H17FN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.47iBFAR2
CAS :iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.
Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33CP-352664
CAS :CP-352664 is a JAK inhibitor with potency against JAK3, exhibiting an EC50 value of 210 nM. It holds potential for use in research related to organ transplant rejection and autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis.Formule :C18H18N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.36Tyk2-IN-3
CAS :Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63(3S,4R)-Tofacitinib
CAS :(3S,4R)-Tofacitinib is an less active enantiomer of Tofacitinib. Tofacitinib is a JAK3 inhibitor(IC50 : 1 nM).Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37JAK2-IN-11
CAS :JAK2-IN-11 (Example 6) is a JAK2 kinase inhibitor with potent antitumor activity, exhibiting an IC50 of ≤10 nM against JH2 BIND WT/V617F. This compound effectively suppresses tumor growth.Formule :C31H31F3N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.64SI-109
CAS :SI-109 is a potent inhibitor of STAT3 SH2 domain (Ki=9 nM),and with antitumor activity.Formule :C40H44F2N7O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :835.79JAK3-IN-7
CAS :JAK3-IN-7 is a potent and selective JAK3 inhibitor (IC50<0.01 μM) for the treatment of rejection in organ transplantation, graft-versus-host reaction afterFormule :C17H20N6ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38PF-06263276
CAS :PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).Formule :C31H31FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.63AZ-3
CAS :AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).Formule :C20H28FN7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48Tyk2-IN-15
CAS :Tyk2-IN-15 (Compound 97) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2) with an IC50 value ≤ 10 nM for Tyk2-JH2. It is utilized in the research of inflammatory and autoimmune diseases [1].Formule :C21H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47LNK01004
CAS :LNK01004 is a JAK inhibitor that exhibits potent inhibitory effects on JAK1 (IC50: 10 nM), JAK2 (IC50: ＜0.51 nM), and TYK2 (IC50: 1.0 nM). It can concurrently inhibit multiple cytokine-induced p-STAT signaling pathways and is applicable for research on diseases such as atopic dermatitis.Formule :C26H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57Milpecitinib
CAS :Milpecitinib (Compound 21a) is a potent and selective Janus tyrosine kinase (JAK) inhibitor with anti-inflammatory properties. It shows promise for research in cancer and inflammatory diseases.Formule :C20H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.463
