Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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JAK3-IN-15
<p>JAK3-IN-15 (compound 22) is a JAK3 inhibitor that reduces the secretion of p-JAK3 induced by LPS. It is utilized in research for rheumatoid arthritis.</p>Couleur et forme :Odour SolidTYD-68
<p>TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.</p>Couleur et forme :Odour SolidPim-1 kinase inhibitor 11
<p>Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) is an inhibitor of PIM-1 with an IC50 value of 0.18 μM. It exhibits anticancer activity by inducing apoptosis and causing cell cycle arrest.</p>Couleur et forme :Odour SolidTyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :<p>Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.</p>Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1JAK-IN-15
CAS :<p>JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).</p>Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51R8-T198wt
CAS :<p>Cell-permeable peptide blocking Pim-1 kinase, halts DU145 cell growth, causes G1 arrest and apoptosis, inert to RPWE-1 cells at 10-20 μM.</p>Formule :C111H211N59O26SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2820.33FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidAK-2292
<p>AK-2292: potent STAT5 PROTAC degrader, DC50 0.10 μM, degrades STAT5A/B, may shrink leukemia tumors in mice.</p>Formule :C52H54F2N7O10PS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1070.13S-Ruxolitinib
CAS :<p>S-Ruxolitinib can be used in related research in the field of life sciences. Its product number is T3066 and CAS number is 1160597-27-2.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.37JAK1/TYK2-IN-1
CAS :<p>JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).</p>Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour SolidSJ10542
CAS :<p>SJ10542: potent JAK2/3-targeting PG-PROTAC; DC50s: JAK2 - 14 nM, JAK3 - 11 nM, JAK2-fusion ALL - 24 nM; CRBN recruiter.</p>Formule :C41H46N12O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.95SJ1008030
CAS :<p>SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.</p>Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94TYK2 activator-1
<p>TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.</p>Formule :C23H21FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16485PM-81I
CAS :<p>PM-81I: Potent STAT6 inhibitor for allergic and pulmonary conditions, cancer research. Reduces STAT6 phosphorylation.</p>Formule :C43H58F2N3O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :845.91STAT3 degrader-1
CAS :<p>STAT3 Degrader-1 (Compound 295) is a potent degrader of STAT3, utilized in anticancer research [1].</p>Formule :C58H63F5N9O12PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1236.2Tyrosine Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase related</p>Couleur et forme :Odour SolidSTAT4-IN-1
<p>STAT4-IN-1 is a STAT4 inhibitor with a Ki of 0.35 μM. It holds promise for research into autoimmune diseases, including inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, and diabetes.</p>Couleur et forme :Odour SolidCMD178
<p>CMD178 is an important polypeptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 by inhibiting the IL-2/s IL-2Rα signaling pathway.</p>Formule :C46H59N9O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.03PROTAC STAT3 degrader-2
CAS :<p>PROTAC STAT3 degrader-2 selectively breaks down STAT3 (DC50: 3.54μM, Molm-16) with cancer research potential.</p>Formule :C59H60F2N9O13PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1172.13
