Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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Axltide
CAS :Axltide mimics mouse Insulin receptor substrate 1, amino acids 979-989 with sequence KKSRGDYMTMQIG.Formule :C63H107N19O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1514.77SJ1008030 formic
SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with anFormule :C43H45N13O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.96Pim-1 kinase inhibitor 11
Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) is an inhibitor of PIM-1 with an IC50 value of 0.18 μM. It exhibits anticancer activity by inducing apoptosis and causing cell cycle arrest.Couleur et forme :Odour SolidSTAT3-IN-37
CAS :STAT3-IN-37 (Compound 101) is an inhibitor of STAT3, with an IC50 of 15 nM as measured by DNA-HTRF assay and 2 nM as determined through human whole blood SOCS3 qPCR assay.Formule :C23H25Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38TYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour SolidLH168
LH168 is a potent and selective probe for WDR5, with a SPR Kd value of 13 nM.Formule :C29H31F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.66JAK-IN-29
JAK-IN-29 (Compound 3) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAK) [1].Formule :C17H14ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.78JAK-IN-15
CAS :JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51SJ988497
CAS :SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74SJ1008030
CAS :SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.
Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94Pim-1/2 kinase inhibitor 1
CAS :Orally active Pim-1/2 inhibitor blocks kinase phosphorylation; used in prostate cancer research.Formule :C11H9NO3SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.26DTP3
CAS :DTP3 is a selective MKK7/GADD45β inhibitor, which inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.Formule :C26H35N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Atinvicitinib
CAS :Atinvicitinib, a selective JAK1 inhibitor, blocks cytokine signaling, modulating itch, allergy, and inflammatory responses, immune and therapeutic studies.Formule :C16H17FN6O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.35Ref: TM-T39646
1mg138,00€1mL*10mM (DMSO)264,00€5mg334,00€10mg550,00€25mg1.063,00€50mg1.738,00€100mg2.547,00€Itacitinib adipate
CAS :Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.Formule :C32H33F4N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.66CHZ868
CAS :CHZ868 is a type II JAK inhibitor with potential antitumor activity that reverses the persistence of type I JAK inhibitors and can be used to study leukemia.Formule :C22H19F2N5O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.42Ilunocitinib
CAS :Ilunocitinib is a non-selective and orally active Janus kinase (JAK) inhibitor for pruritus and atopic dermatitis caused by atopic dermatitis in dogs.Formule :C17H17N7O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.43Ref: TM-T38571
1mg92,00€5mg230,00€1mL*10mM (DMSO)251,00€10mg356,00€25mg713,00€50mg1.189,00€100mg1.791,00€200mg2.412,00€Stafib-1
CAS :Stafib-1 is a selective inhibitor of STAT5β targeting SH2 domain with an IC50 of 154 nM and a Ki of 44 nM.Formule :C26H24N2O11P2Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.42SD-436
CAS :SD-436 is a selective and highly efficient STAT3 PROTAC degrader (DC50 = 0.5 μM), with an IC50 of 19 nM for STAT3, significantly higher than for STAT1/4/5/6. SD-436 depletes STAT3 and induces tumour regression in mouse leukaemia and lymphoma xenograft models.Formule :C58H62F4N9O14PSDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1248.2AK-1690
CAS :AK-1690 is a potent and selective STAT6 PROTAC degrader that induces degradation of STAT6 proteins in cells and depletes STAT6 proteins in mouse tissues.Formule :C51H56F2N5O11PSDegré de pureté :99.95% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.05Ifidancitinib
CAS :Ifidancitinib (ATI-50002) is a JAK kinase 1/3 inhibitor used to study autoimmune diseases.Formule :C20H18FN5O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.39
