Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5AT9283
CAS :<p>AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).</p>Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Hispidulin
CAS :<p>Hispidulin, a natural flavone with a broad spectrum of biological activities, is a Pim-1 inhibitor (IC50: 2.71 μM).</p>Formule :C16H12O6Degré de pureté :98.53% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.26Ruxolitinib phosphate
CAS :<p>Ruxolitinib phosphate (INCB18424 phosphate) is a JAK1/2 inhibitor with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H21N6O4PDegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.36AZD1208
CAS :<p>AZD1208 is a novel, orally bioavailable, highly selective PIM kinase inhibitor with single nanomolar potency against all three PIM kinases.</p>Formule :C21H21N3O2SDegré de pureté :97.24% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.48Momelotinib
CAS :<p>Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.</p>Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :97.47% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46Fedratinib
CAS :<p>Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.</p>Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68TP-3654
CAS :<p>TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).</p>Formule :C22H25F3N4ODegré de pureté :99.8% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.46HJ-PI01
CAS :<p>HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.</p>Formule :C14H11NO2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.24Cucurbitacin I
CAS :<p>Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.</p>Formule :C30H42O7Degré de pureté :96.69% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65Deucravacitinib
CAS :<p>Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3WHI-P154
CAS :<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.2Niclosamide sodium
CAS :<p>Niclosamide (BAY2353) sodium: oral antihelminthic, STAT3 inhibitor (IC50 0.25 μM), anti-cancer, and DNA replication blocker.</p>Formule :C13H7Cl2N2NaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.1Protosappanin A
CAS :<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52SHR0302
CAS :<p>SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,</p>Formule :C18H22N8O2SDegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48JANEX-1
CAS :<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91
