Signalisation JAK/STAT
Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.
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Cerdulatinib hydrochloride
CAS :Cerdulatinib hydrochloride is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting JAK1/2/3, TYK2, Syk, and 19 others with IC50 < 200 nM.Formule :C20H28ClN7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482Golotimod
CAS :Golotimod (SCV 07) is an antimicrobial active dipeptide with immunomodulatory activity for the study of recurrent genital herpes simplex virus 2 infections.Formule :C16H19N3O5Degré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.34NVP-BSK805
CAS :NVP-BSK805 (BSK 805) is an ATP-competitive JAK2 inhibitor.Formule :C27H28F2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.55Golotimod TFA
CAS :Golotimod TFA (SCV 07 TFA) is a dipeptide exhibiting immunomodulatory and antibacterial activity, alleviates radiation-induced oral mucositis.Formule :C18H20F3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :447.36TLC1566-0618
CAS :TLC1566-0618 shows antitumor activity and targets stat.Formule :C20H15NO3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.53(3S,4S)-Tofacitinib
CAS :(3S,4S)-Tofacitinib, a less active enantiomer of tofacitinib, is a Janus kinases inhibitor.Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37JAK-IN-21
CAS :JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively.Formule :C19H16N8ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.38K00135
CAS :K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.Formule :C18H18N4ODegré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52CX-6258
CAS :CX-6258 is an orally valid Pim 1/2/3 kinase(IC50=5 nM/25 nM/16 nM) inhibitor. It has good biological activity and kinase specificity.Formule :C26H24ClN3O3Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.94Ref: TM-T1834
1mg34,00€5mg75,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€10mg101,00€25mg197,00€50mg295,00€100mg447,00€200mg623,00€JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58Niclosamide monohydrate
CAS :Niclosamide Monohydrate is used for the treatment of most tapeworm infections by inhibiting DNA replication.Formule :C13H10Cl2N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.14Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86TK4b
CAS :TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41TK4g
CAS :TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44JAK-2/3-IN-2
CAS :JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89XZH-5
CAS :XZH-5 is an inhibitor of STAT3.Formule :C22H25F6N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.46JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg81,00€5mg170,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€10mg268,00€25mg555,00€50mg888,00€100mg1.414,00€200mg1.882,00€TyK2-IN-2
CAS :TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Formule :C16H18N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35JAK-IN-18
CAS :"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55JAK3-IN-12
CAS :JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Formule :C19H19N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45Tyk2-IN-5
CAS :Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43Tyk2-IN-7
CAS :Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46MS-1020
CAS :MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.381,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.Formule :C6H6Br6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.54OICR-0547
CAS :OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55JAK3-IN-9
CAS :JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.Formule :C17H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.46EP009
CAS :EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.Formule :C14H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.34INCB16562
CAS :INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.Formule :C19H11Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23BP-5-087
CAS :BP-5-087 is a STAT3 inhibitor, combining with BCR-ABL1 inhibition to overcome kinase-independent resistance in chronic myeloid leukemia.Formule :C36H30F8N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.69Galiellalactone
CAS :inhibits IL-6-mediated JAK/STAT signal transductionFormule :C11H14O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.23CP-690550A
CAS :Cp-690550a is a novel JAK3 inhibitor, which is used to treat rheumatoid arthritis, graft rejection, psoriasis, and other immune-mediated diseases.Formule :C15H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36GDC-4379
CAS :GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Formule :C21H18ClF2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86Peficitinib hydrobromide
CAS :Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312Povorcitinib
CAS :Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34YM-341619
CAS :YM-341619 (AS1617612), potent STAT6 inhibitor; IC50: 0.70 nM; hinders IL-4-induced Th2 in mice; may aid allergic disease research.Formule :C22H21F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.44TUL01101
CAS :TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester
CAS :Stafia-1 suppresses pSTAT5a in a dose-dependent manner (0-200 μM) without affecting pSTAT5b.Formule :C37H48FO13PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.74MM-206
CAS :MM-206, a cell-permeable, non-cytotoxic naphthalene sulfonamide compound, it effectively inhibits STAT3 DNA-binding activity.Formule :C22H12F5NO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.46MC0704
MC0704: STAT3 inhibitor, IC50=2.13μM, promotes apoptosis & cell arrest, anti-breast cancer, for mTNBC research.Formule :C29H21BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.41STAT3-IN-15
STAT3-IN-15: Potent, oral STAT3 inhibitor for IPF, blocks STAT3 phosphorylation, cell migration, and EMT.Formule :C20H17F3N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.42Thi-DPPY
CAS :Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.Formule :C28H28ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07HJC0149
CAS :HJC0149 is a potent orally bioavailable signal transducer and activator of transcription 3 inhibitor.Formule :C15H10ClNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.76TYK2-IN-11
CAS :TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.Formule :C18H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42SYK/JAK-IN-1
CAS :SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.Formule :C24H26N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52PF-00956980
CAS :PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.Formule :C18H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44LLL12
CAS :LLL12 inhibits STAT3 phosphorylation, boosting Cisplatin and Paclitaxel effects against ovarian cancer cell activities.Formule :C14H9NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.29JAK-IN-10
CAS :JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.Formule :C20H18FN5O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45Ref: TM-T13571
1mg82,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€10mg246,00€25mg405,00€50mg572,00€100mg772,00€500mg1.539,00€JAK3-IN-1
CAS :JAK3-IN-1 is an orally active, selective and potent JAK3 inhibitor for the study of immune system disorders.Formule :C26H30ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.02
