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Signalisation JAK/STAT

Signalisation JAK/STAT

Les inhibiteurs de la signalisation JAK/STAT sont des composés qui perturbent la voie des kinases Janus (JAK) et du transducteur et activateur de transcription (STAT), impliquée dans la signalisation des cytokines, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont des outils importants pour étudier la régulation de cette voie et son rôle dans diverses maladies, notamment les cancers, les troubles immunitaires et les affections inflammatoires. Les inhibiteurs JAK/STAT sont également en cours de développement en tant que thérapies ciblées pour ces maladies. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité de la signalisation JAK/STAT pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, oncologie et immunologie.

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331 produits trouvés pour "Signalisation JAK/STAT"

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  • GDC-4379

    CAS :
    GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.
    Formule :C21H18ClF2N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.86
  • Peficitinib hydrobromide

    CAS :
    Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.
    Formule :C18H23BrN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.312
  • JAK-IN-28

    CAS :
    JAK-IN-28 (Compound 111) is a Janus kinase (JAK) inhibitor potentially applicable in the research of cancer and inflammatory diseases [1].
    Formule :C20H18ClN7O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.86
  • OICR-0547

    CAS :
    OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.
    Formule :C28H29F3N4O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :542.55
  • Povorcitinib

    CAS :
    Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).
    Formule :C23H22F5N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :507.469
  • JAK3-IN-12

    CAS :
    JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.
    Formule :C19H19N5O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :413.45
  • (2R,5S)-Ritlecitinib

    CAS :
    (2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].
    Formule :C15H19N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :285.34
  • YM-341619

    CAS :
    YM-341619 (AS1617612), potent STAT6 inhibitor; IC50: 0.70 nM; hinders IL-4-induced Th2 in mice; may aid allergic disease research.
    Formule :C22H21F3N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.44
  • TUL01101

    CAS :
    TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.
    Formule :C22H25F2N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.46
  • Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester

    CAS :
    Stafia-1 suppresses pSTAT5a in a dose-dependent manner (0-200 μM) without affecting pSTAT5b.
    Formule :C37H48FO13P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :750.74
  • MM-206

    CAS :
    MM-206, a cell-permeable, non-cytotoxic naphthalene sulfonamide compound, it effectively inhibits STAT3 DNA-binding activity.
    Formule :C22H12F5NO3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :497.46
  • MC0704


    MC0704: STAT3 inhibitor, IC50=2.13μM, promotes apoptosis & cell arrest, anti-breast cancer, for mTNBC research.
    Formule :C29H21BrN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :537.41
  • STAT3-IN-15


    STAT3-IN-15: Potent, oral STAT3 inhibitor for IPF, blocks STAT3 phosphorylation, cell migration, and EMT.
    Formule :C20H17F3N2O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :422.42
  • MS-1020

    CAS :
    MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.
    Formule :C21H18N2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.38
  • Tyk2-IN-7

    CAS :
    Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).
    Formule :C18H15D3N6O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.46
  • Thi-DPPY

    CAS :
    Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.
    Formule :C28H28ClN5O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :566.07
  • HJC0149

    CAS :
    HJC0149 is a potent orally bioavailable signal transducer and activator of transcription 3 inhibitor.
    Formule :C15H10ClNO4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :335.76
  • TYK2-IN-11

    CAS :
    TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.
    Formule :C18H17N5O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.42
  • SYK/JAK-IN-1

    CAS :
    SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.
    Formule :C24H26N8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.52
  • Tyk2-IN-5

    CAS :
    Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).
    Formule :C21H19FN8O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :434.43