JAK
Les inhibiteurs de la kinase Janus (JAK) sont des composés qui ciblent la voie de signalisation JAK-STAT, impliquée dans la croissance cellulaire, la réponse immunitaire et l'angiogenèse. En inhibant JAK, ces composés peuvent réduire la signalisation qui conduit à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Les inhibiteurs de JAK sont importants dans le traitement des cancers et des maladies inflammatoires. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme diversifiée d'inhibiteurs de JAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
245 produits trouvés pour "JAK"
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Baricitinib
CAS :<p>Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H17N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.42JAK3-IN-6
CAS :<p>JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nM</p>Formule :C19H18N4O3Degré de pureté :99.94% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36WHI-P97 HCl
<p>WHI-P97 HCl is a potent and selective JAK-3 inhibitor.</p>Formule :C16H14Br2ClN3O3Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.56Fedratinib
CAS :<p>Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.</p>Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24WP1066
CAS :<p>WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.</p>Formule :C17H14BrN3ODegré de pureté :98.92% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.22Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38RGB-286638 free base
CAS :<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63SC99
CAS :<p>SC99 inhibits JAK2-STAT3, reducing STAT3 genes, platelet activity, and has anti-myeloma, anti-thrombotic effects.</p>Formule :C15H8Cl2FN3ODegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.15Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS :<p>NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.</p>Formule :C27H31Cl3F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.93Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Deucravacitinib
CAS :<p>Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]
<p>WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd:</p>Formule :C21H26ClN3O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.9XL019
CAS :<p>XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, 100 fold selectivity over JAK1.</p>Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53TG101209
CAS :<p>TG101209 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 6 nM.</p>Formule :C26H35N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.67Brevilin A
CAS :<p>Brevilin A, a sesquiterpene from Centipeda minima, hinders JAK and blocks STAT3 (IC50=10.6μM), inducing apoptosis and autophagy in cancer cells.</p>Formule :C20H26O5Degré de pureté :99.97% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.42FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49
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