JAK
Les inhibiteurs de la kinase Janus (JAK) sont des composés qui ciblent la voie de signalisation JAK-STAT, impliquée dans la croissance cellulaire, la réponse immunitaire et l'angiogenèse. En inhibant JAK, ces composés peuvent réduire la signalisation qui conduit à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Les inhibiteurs de JAK sont importants dans le traitement des cancers et des maladies inflammatoires. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme diversifiée d'inhibiteurs de JAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2Fedratinib
CAS :<p>Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.</p>Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68Gandotinib
CAS :<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Decernotinib
CAS :<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91WP1066
CAS :<p>WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.</p>Formule :C17H14BrN3ODegré de pureté :98.92% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.22RGB-286638 free base
CAS :<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63Oclacitinib maleate
CAS :<p>Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.</p>Formule :C15H23N5O2S·C4H4O4Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.51Protosappanin A
CAS :<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25Deucravacitinib
CAS :<p>Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46Pacritinib hydrochloride
CAS :<p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.</p>Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :SolidXL019
CAS :<p>XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, 100 fold selectivity over JAK1.</p>Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53TG101209
CAS :<p>TG101209 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 6 nM.</p>Formule :C26H35N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.67FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49Gusacitinib HCl
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Formule :C24H29ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497Baricitinib phosphate
CAS :<p>Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.</p>Formule :C16H20N7O6PSDegré de pureté :99.4% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Atractylenolide I
CAS :<p>Atractylenolide-I reduces inflammation, improves sepsis, liver, and kidney function, and enhances EOC cell sensitivity to paclitaxel.</p>Formule :C15H18O2Degré de pureté :97.55% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.3
