JAK
Les inhibiteurs de la kinase Janus (JAK) sont des composés qui ciblent la voie de signalisation JAK-STAT, impliquée dans la croissance cellulaire, la réponse immunitaire et l'angiogenèse. En inhibant JAK, ces composés peuvent réduire la signalisation qui conduit à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Les inhibiteurs de JAK sont importants dans le traitement des cancers et des maladies inflammatoires. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme diversifiée d'inhibiteurs de JAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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QL-1200186
CAS :QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production followingFormule :C26H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.54JAK-IN-24
CAS :JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.Formule :C20H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44JAK-IN-3
CAS :JAK-IN-3 is a potent JAK inhibitor that inhibits JAK3, JAK1, TYK2, and JAK2, and can be used for the study of immune system disorders.Formule :C18H20N4O3Degré de pureté :98.04% - 98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38Ref: TM-T11704
1mg126,00€2mg178,00€5mg304,00€1mL*10mM (DMSO)334,00€10mg492,00€25mg982,00€50mg1.558,00€100mg2.538,00€200mg3.402,00€JAK1/TYK2-IN-4
CAS :JAK1/TYK2-IN-4 serves as a dual inhibitor targeting both JAK and TYK2, displaying IC50 values of 39 nM and 21 nM, respectively. It is also orally bioavailable [1].Formule :C17H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.41JAK3-IN-11
CAS :JAK3-IN-11: potent oral JAK3 inhibitor (IC50=1.7 nM), noncytotoxic, >588-fold selectivity, blocks T-cell growth; useful in autoimmune research.Formule :C23H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46JAK1-IN-9
CAS :JAK1-IN-9 (compound 23a) is a potent, selective inhibitor of JAK1, demonstrating an IC50 of 72 nM.Formule :C16H13IN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.22Tyk2-IN-20
CAS :Tyk2-IN-20 (Example 289) is an effective inhibitor of Tyk2 with an IC50 value below 5 nM. Additionally, it inhibits JAK1, JAK2, and JAK3 with IC50 values under 100 nM. This compound is utilized for the research of inflammatory diseases.Formule :C24H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.50GDC-9918
CAS :GDC-9918 (compound GDC-9918) is an inhibitor of Janus kinases.Formule :C20H18F2N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.46YLIU-4-105-1
CAS :YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.Formule :C32H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.65Cenacitinib
CAS :Cenacitinib is an effective inhibitor of Janus kinase (Janus kinase) and possesses anti-inflammatory activity.Formule :C19H19F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.40JAK1/TYK2-IN-3
JAK1/TYK2-IN-3, orally active, selectively inhibits TYK2 (IC50: 6 nM), JAK1 (37 nM), JAK2 (140 nM), JAK3 (362 nM), and has anti-inflammatory effects.Couleur et forme :SolidJAK2 JH2 binder-1
CAS :JAK2 JH2 binder-1: potent, selective, Ki=37.1 nM, potential for studying myeloproliferative neoplasms.Formule :C29H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.62JAK3 covalent inhibitor-1
CAS :JAK3 Covalent Inhibitor-1 is a compound characterized by its potent and selective inhibition of Janus kinase 3 (JAK3), possessing an IC50 of 11 nM andFormule :C22H17FN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.47JAK-IN-23
"JAK-IN-23: oral dual JAK/STAT & NF-κB inhibitor; JAK1 (IC50: 8.9 nM), JAK2 (15 nM), JAK3 (46.2 nM); for IBD research."Formule :C23H22Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35Ten01
Ten01 exhibits a 5.0 nM inhibition of JAK1 kinase.Formule :C18H20F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.37TYK2 ligand 2
CAS :TYK2ligand 2 is the TYK2 ligand of PROTACTYD-68. TYD-68 is a highly potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader with a DC50 value of 0.42 nM.Formule :C24H20FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.458iBFAR2
CAS :iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33JAK2-IN-11
CAS :JAK2-IN-11 (Example 6) is a JAK2 kinase inhibitor with potent antitumor activity, exhibiting an IC50 of ≤10 nM against JH2 BIND WT/V617F. This compound effectively suppresses tumor growth.Formule :C31H31F3N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.64Tyk2-IN-3
CAS :Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63JAK3-IN-7
CAS :JAK3-IN-7 is a potent and selective JAK3 inhibitor (IC50<0.01 μM) for the treatment of rejection in organ transplantation, graft-versus-host reaction afterFormule :C17H20N6ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38
