MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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JNK3 inhibitor-8
JNK3 inhibitor-8: potent, selective, oral, BBB-penetrating, IC50: JNK3=21 nM, JNK2=2203 nM, JNK1>10,000 nM; potential in Alzheimer's research.Formule :C32H30FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.62G12Si-5
CAS :G12Si-5: covalent K-RasG12S inhibitor, Ki 26 μM, targets S-IIP domain, hinders oncogenic signaling, lowers ERK phosphorylation in mutant cells.Formule :C31H29ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05LC 2 Epimer
CAS :Negative control for LC 2.Formule :C59H71ClFN11O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1132.8(S)-BAY-293
CAS :(S)-BAY-293 is a potent pan-KRAS inhibitor for the study of primary non-small lung and pancreatic cancers.Formule :C25H28N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.58GADGVGKSA
CAS :GADGVGKSA, a mutant KRAS G12D 9mer peptide, serves as an immunogenic neoantigen for cancer immunotherapy research [1].Formule :C30H52N10O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :760.79XY-02-082
CAS :XY-02-082 is a covalent guanosine-mimetic inhibitor targeting G12C KRAS.Formule :C15H21ClF2N6O11P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.76Deltasonamide 1 TFA
CAS :Deltasonamide 1 TFA: PDE6δ-KRas inhibitor, K D 203 pM, used in tumor research.Formule :C32H40ClF3N6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :761.28R18
CAS :14.3.3 protein antagonist, blocks binding to Raf-1/Bad/ASK1/exoenzyme S, competitive, no phosphorylation needed, KD ~80 nM.Formule :C101H157N27O29S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2309.69PROTAC SOS1 degrader-5
CAS :PROTAC SOS1 degrader-5 (compound 4) serves as an effective degrader of PROTAC SOS1, exhibiting a DC50 of 13 nM. It robustly suppresses the proliferation of NCI-H358 cells, with an IC50 value of 5 nM [1].Formule :C45H51F3N8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.93KRpep-2d
CAS :KRpep-2d, a potent inhibitor of K-Ras, effectively suppresses the proliferation of cancer cells driven by K-Ras.Formule :C109H183N43O25S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2560.02StRIP16
Rab8a GTPase-binding stapled peptide (Kd = 12.7 μM). Cell permeable; localizes to the endomembrane system.Couleur et forme :SolidDB-10
DB-10 serves as a precursor to 3-nbutylphthalide (NBP). It is absorbed by cells in a temperature and energy-dependent manner through the pyrilamine cation transporter. DB-10 enhances cell survival and rapidly converts into an active form in vivo, increasing accumulation within the brain. This compound is applicable in ischemic stroke research.Couleur et forme :Odour SolidKinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander10μL*10mM (DMSO)À demander20μL*10mM (DMSO)À demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demander(RS)-G12Di-1
(RS)-G12Di-1 is a selective covalent inhibitor of K-Ras-G12D.Formule :C37H35FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.27038YN14
YN14 is a highly potent and selective KRASG12C proteolysis targeting chimera (PROTAC) capable of forming a stable KRASG12C: YN14: VHL ternary complex with lowDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidSS47
CAS :SS47 is a PROTAC that degrades immunosuppressive HPK1 via proteasome; boosts BCMA CAR-T cell cancer therapy.Formule :C49H56N6O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :953.07MAPK Inhibitor Library
A unique collection of 365 compounds targeting MAPK signaling for drug discovery in MAPK related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1400
1mgÀ demander10μL*10mM (DMSO)À demander20μL*10mM (DMSO)À demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderMRTF-A-IN-1
MRTF-A-IN-1 (compound 14) is an inhibitor of MRTF-A. It effectively suppresses cell proliferation and induces senescence in HCC cells.Formule :C22H21N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.42KRASG12C IN-2
KRASG12C IN-2 (compound 17) is an orally active inhibitor of KRAS G12C, which effectively suppresses tumor growth in mice [1].Couleur et forme :SolidTagarafdeg
CAS :Tagarafdeg (CFT1946) is a PROTAC degradator targeting mutant BRAF, capable of degrading BRAF V600E, G469A, G466V mutations, anti proliferation.Formule :C45H49F2N11O9SDegré de pureté :99.34% - ＞99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :958
