MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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NVP-BHG712
CAS :<p>NVP-BHG712 is a specific EphB4 inhibitor with ED50 of 25 nM that discriminates between VEGFR and EphB4 inhibition; also shows activity against c-Raf, c-Src and</p>Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :97.32% - 98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48ASK1-IN-1
CAS :<p>ASK1-IN-1 inhibits apoptosis kinase 1, crucial in cell stress responses, with 21 nM IC50.</p>Formule :C19H19N9O2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.41PROTAC BRAF-V600E degrader-1
CAS :<p>PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.</p>Formule :C48H54F2N10O10SDegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1001.07R1487
CAS :<p>R1487 is an orally bioavailable and highly selective p38α mitogen-activated protein kinase inhibitor.</p>Formule :C19H18F2N4O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.37ASP2453
CAS :<p>ASP2453 is a potent, selective and covalent inhibitor of KRAS G12C.</p>Formule :C40H48F3N7O4Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.85PLX-4720
CAS :<p>PLX-4720 is a potent and selective B-Raf (V600E) inhibitor designed to block the ATP-binding site of oncogenic B-Raf.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H14ClF2N3O3SDegré de pureté :97.78% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.83ERK-IN-3
CAS :<p>ERK-IN-3 (ASN007 free base) is a potent and orally active inhibitor of ERK.</p>Formule :C22H25ClFN7O2Degré de pureté :99.55% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93GNE-495
CAS :<p>GNE-495 is a potent and specific MAP4K4 inhibitor (IC50: 3.7 nM).</p>Formule :C22H20FN5O2Degré de pureté :99.22% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.42BAY-293
CAS :<p>BAY-293 is a potent, cell-active SOS1 inhibitor that disrupts the KRAS-SOS1 interaction (IC50: 21 nM).</p>Formule :C25H28N4O2SDegré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.58(S)-AMG-510
CAS :<p>(S)-AMG-510 is the S-type compound of AMG-510 (Sotorasib), which effectively and selectively inhibits KRASG12C.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C30H30F2N6O3Degré de pureté :99.05% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.594B-Raf IN 11
CAS :<p>B-Raf IN 11 is a novel selective inhibitor.</p>Formule :C17H14BrF2N3O3SDegré de pureté :99.947%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.28Compound 3344 hydrochloride
<p>Compound 3344 hydrochloride is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.</p>Formule :C24H27ClN2O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.94Locostatin
CAS :<p>Locostatin is a potent and cell permeable inhibitor of Raf kinase inhibitor protein (RKIP)/Raf1 kinase interaction and an inhibitor of cell migration.</p>Formule :C14H15NO3Degré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.27SB 239063
CAS :<p>SB 239063 (SB239063) is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.</p>Formule :C20H21FN4O2Degré de pureté :99.42% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.4AZ7550
CAS :<p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :97.07% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58IQ-3
CAS :<p>IQ3 inhibits JNK3 (Kd 66 nM), JNK1/2, NF-κB/AP1 in THP1-Blue cells (IC50 1.4 μM), and reduces TNF-α/IL-6 production.</p>Formule :C20H11N3O3Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.32BMS582949
CAS :<p>BMS-582949 inhibits p38 MAPK with 13 nM IC50, blocking kinase activity and activation.</p>Formule :C22H26N6O2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48CC-401 Hydrochloride
CAS :<p>CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) is a second generation ATP-competitive anthrapyrazolone c-Jun N terminal kinase (JNK) inhibitor with antineoplastic activity.</p>Formule :C22H25ClN6ODegré de pureté :99.71% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.93Maohuoside A
CAS :<p>Maohuoside A promotes osteogenesis of rat mesenchymal stem cells via BMP and MAPK signaling pathways.</p>Formule :C27H32O12Degré de pureté :98.91% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.54BI-78D3
CAS :<p>BI-78D3, a competitive JNK inhibitor. IC50 of BI-78D3 is 280 nM that displays > 100 fold selectivity over p38α, and have no activity at mTOR and PI-3K.</p>Formule :C13H9N5O5S2Degré de pureté :97.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37
