MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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CC-90001
CAS :<p>CC-90001 is an orally administered c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with bias for JNK1 over JNK2.</p>Formule :C16H27N5O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42Compound 3344 hydrochloride
<p>Compound 3344 hydrochloride is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.</p>Formule :C24H27ClN2O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.94ARS-1620
CAS :<p>ARS-1620 is a covalent inhibitor of K-RASG12C.</p>Formule :C21H17ClF2N4O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.84Neflamapimod
CAS :<p>Neflamapimod (VX-745) , a specific and effective inhibitor of p38α(IC50=10 nM), is 22-fold greater specificity against p38β and no inhibition activity to p38γ.</p>Formule :C19H9Cl2F2N3OSDegré de pureté :97.88% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.26Belvarafenib TFA
<p>Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) inhibits RAF: B-RAF (56 nM), B-RAFv600E (7 nM), C-RAF (5 nM) effectively.</p>Formule :C25H17ClF4N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.95K-Ras-IN-1
CAS :<p>K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor.</p>Formule :C11H13NOSDegré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.29JNK-IN-8
CAS :<p>JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is an irreversible JNK1/2/4 inhibitor (IC50: 4.7/18.7/1 nM).</p>Formule :C29H29N7O2Degré de pureté :99.24% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.59SUN11602
CAS :<p>SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.</p>Formule :C26H37N5O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.6L-779450
CAS :<p>L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.</p>Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.8GSK-114
CAS :<p>GSK-114, a TNNI3K inhibitor with a 25 nM IC50, is 40x more selective than B-Raf and good for in vivo studies.</p>Formule :C19H23N5O4SDegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.48Tomivosertib
CAS :<p>Tomivosertib (eFT508) is a potent, highly selective MNK1 and MNK2 inhibitor with IC50 value of 1-2 nM.</p>Formule :C17H20N6O2Degré de pureté :97.34% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38PF-4708671
CAS :<p>PF-4708671 is a cell-permeable inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1 isoform) .In cell-free assays, PF-4708671 is potent for S6K1(Ki50=20 nM, IC50=160 nM).</p>Formule :C19H21F3N6Degré de pureté :99.48% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.41ERK5-IN-2
CAS :<p>ERK5-IN-2 is an orally active, sub-micromolar, selective ERK5 inhibitor with IC50s of 0.82 μM, 3 μM for ERK5 and ERK5 MEF2D, respectively.</p>Formule :C17H11BrFN3O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.196H05 (TFA)
CAS :<p>6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) is a selective, and allosteric oncogenic mutant K-Ras(G12C) inhibitor.</p>Formule :C22H31ClF3N3O4S3Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.14ML-098
CAS :<p>ML-098 (CID-7345532) is an activator of the GTP-binding protein Rab7 (EC50: 77.6 nM).</p>Formule :C19H19NO3Degré de pureté :99.06% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36GS87
CAS :<p>GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.</p>Formule :C16H11N5O2SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.36MK2-IN-3
CAS :<p>MK2-IN-3 is a potent MK-2 inhibitor, cell-permeable, for rheumatoid arthritis treatment.</p>Formule :C21H16N4ODegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.381-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
CAS :<p>The compound inhibits Ras function and therefore inhibits the abnormal growth of cells.</p>Formule :C9H10O2SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.24SCH772984
CAS :<p>SCH772984 is an ERK inhibitor and is highly selective and ATP-competitive. SCH772984 exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H33N9O2Degré de pureté :97.565% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.67SD 0006
CAS :<p>SD 0006 (SD-06) is a MAPK p38 alpha inhibitor( IC50 : 110 nM) for the treatment of arthritis.</p>Formule :C20H20ClN5O2Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.86
