MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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PLX7904
CAS :<p>PLX7904 (PB04), a selective RAF inhibitor, blocks ERK1/2 in mutant BRAF melanoma without activating it in RAS mutants.</p>Formule :C24H22F2N6O3SDegré de pureté :99.51% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53Sulindac sulfide
CAS :<p>Sulindac sulfide: NSAID targeting COX-1, inhibits Ras-Raf-1 and gamma-secretase (IC50: 20.2 μM), active sulinic acid metabolite.</p>Formule :C20H17FO2SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.41HCI-2184
CAS :<p>HCI-2184 is an inhibitor of AXL kinase and Nek2 that acts by successfully mitigating drug resistance in bortezomib-resistant multiple myeloma.</p>Formule :C23H28ClN7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.03BRAF inhibitor
CAS :<p>BRAF inhibitor is an inhibitor of B-Raf.</p>Formule :C22H18F2N4O3SDegré de pureté :98.2% - 98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.47ERK1/2 inhibitor 1
CAS :<p>ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.</p>Formule :C29H32ClN5O4Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.05PF-05381941
CAS :<p>PF-05381941 is a selective and potent dual inhibitor of TAK1 and p38α that inhibits the kinase activity of TAK1 by binding to its active site.</p>Formule :C27H26N6O2Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.53MEK-IN-1
CAS :<p>MEK-IN-1 is a MEK inhibitor.</p>Formule :C24H20N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44PAF (C16)
CAS :<p>PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability.</p>Formule :C26H54NO7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.68B-Raf IN 13
CAS :<p>B-Raf IN 13 is a potent B-Raf inhibitor with anticancer activity.B-Raf IN 13 has an IC50 of 3.55 nM in the BRAF V600E enzyme assay.</p>Formule :C19H19ClFN3O4SDegré de pureté :99.41% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :439.89KRAS G12D inhibitor 10
CAS :<p>KRAS G12D inhibitor 10 targets KRAS G12D in cancer research (WO2021108683A1, compound 34).</p>Formule :C33H41ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18GGTI-286
CAS :<p>GGTI-286: GGTase I inhibitor, cell-permeable, IC50=2μM. Strongly blocks Rap1A geranylation; less effective on H-Ras, Ras4B IC50=1μM.</p>Formule :C23H31N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.58MCP110
CAS :<p>MCP110 is an inhibitor of the interaction of Ras with Raf-1 and can be used in studies about the treatment of human tumors.</p>Formule :C33H36N2O3Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :508.65KYA1797
CAS :<p>KYA1797 inhibits Wnt/ß-catenin, targeting axin, and promotes ß-catenin/Ras decay, halting APC/KRAS mutant CRC growth.</p>Formule :C17H12N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.42RSK2-IN-2
CAS :<p>RSK2-IN-2 (Compound 25) is a reversible covalent inhibitor of the RPS6KA3 ( RSK2 ) kinase which also inhibits MSK1, MSK2, and RSK3 [1].</p>Formule :C16H11N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.29GABAB receptor antagonist 1
CAS :(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selectiveFormule :C18H24O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.38B-Raf IN 8
CAS :<p>B-Raf IN 8: strong B-Raf inhibitor (70.65 nM IC50); combats liver, colon, breast & prostate cancer with IC50s from 9.78 to 29.85 μM.</p>Formule :C18H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.35HPK1-IN-24
CAS :<p>HPK1-IN-24 (example 51) has potential to be used in the cancer research which is an inhibitor of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) (Ki = 100 nM) [1].</p>Formule :C19H14FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.35UC-857993
CAS :<p>UC-857993 is a selective SOS1-Ras inhibitor with a Kd of 14.7 μM that inhibits ERK, Ras, and reduces MEF growth.</p>Formule :C25H22ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.9JNK3 inhibitor-2
CAS :<p>JNK3 inhibitor-2: selectively inhibits JNK3 (IC50 = 0.25 μM); less effective on JNK1/JNK2 (>100 μM); targets DDR1 and EGFR mutations.</p>Formule :C20H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.34Tpl2 Kinase Inhibitor 1
CAS :<p>Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is an effective and selective Tpl2 inhibitor.</p>Formule :C21H14ClFN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.83
