MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
881 produits trouvés pour "MAPK"
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SX 011
CAS :<p>SX 011 is a p38α inhibitor.</p>Formule :C26H27ClFN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.96KRAS inhibitor-7
CAS :<p>KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C26H27ClF2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.98HPK1-IN-25
CAS :<p>HPK1-IN-25, an HPK1 inhibitor, IC50 129 nM, may aid cancer research.</p>Formule :C23H25N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48KRAS G12C inhibitor 43
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).</p>Formule :C33H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.68GGTI-286 hydrochloride
CAS :<p>GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).</p>Formule :C23H32ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.04SMAP-2
CAS :<p>SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.</p>Formule :C27H27F3N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.57HPK1-IN-26
CAS :<p>HPK1-IN-26, from WO2021254118A1, is a potent dual HPK1/GLK inhibitor for studying animal infections.</p>Formule :C19H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.47ZINC09659342
CAS :<p>ZINC09659342 (compound 13) is an inhibitor of Lbc-RhoA interaction (IC50: 3.6 μM).</p>Formule :C23H15F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.37NSC-658497
CAS :<p>NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.</p>Formule :C20H10N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43SR 3576
CAS :<p>JNK3 inhibitor, potent and selective</p>Formule :C27H27N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.53CAY10561
CAS :<p>CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.</p>Formule :C22H17Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.3KRAS G12C inhibitor 22
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 22 is a KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C32H41N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.71Quazinone
CAS :<p>Quazinone: PDE3 inhibitor, enhances heart muscle contractility, lowers blood pressure, and inhibits DNA synthesis in muscle cells. IC50 = 4.2 μM.</p>Formule :C11H10ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.67SB-747651A
CAS :<p>SB-747651A: ATP-competitive MSK1 inhibitor (IC50=11nM), affects N-terminal domain, also hinders MSK2, PKA, PKB, RSK, p70S6K.</p>Formule :C16H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.4EO 1428
CAS :<p>p38α and p38β2 inhibitor</p>Formule :C20H16BrClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.71PD 334581
CAS :<p>MEK1 inhibitor</p>Formule :C20H19F3IN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.3p38α inhibitor 2
CAS :<p>P38α Inhibitor 2, a potent and selective inhibitor of p38α MAPK, exhibits a pIC50 value of 9.6.</p>Formule :C27H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.58pan-KRAS-IN-16
CAS :3344 is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.Formule :C24H26N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.47B-Raf IN 6
CAS :<p>B-Raf IN 6: potent B-Raf kinase inhibitor, IC50 of 1.7 nM, doesn't target PXR, metabolically stable, potential in cancer research.</p>Formule :C24H21F3N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.59(R)-CE3F4
CAS :(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),Formule :C11H10Br2FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.01
