MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
893 produits trouvés pour "MAPK". Les 500 premiers sont affichés.
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
p38 MAP Kinase Inhibitor IV
CAS :p38 MAPK inhibitor IV blocks p38α/β/γ/δ with IC50s 0.13-8.63 μM and stops TNF-α/IL-1β at 22/44 nM in human cells.Formule :C12H4Cl6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.94ARS-2102
CAS :ARS-2102 is a potent covalent KRAS G12C inhibitor for use in cancer research .Formule :C28H31ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.03ERK5-IN-4
CAS :ERK5-IN-4 (34b) is a potent, specific ERK5 inhibitor; IC50: 77 nM full-length, 300 nM ΔTAD in HEK293 cells.Formule :C16H11Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.19KRAS inhibitor-15
CAS :KRAS inhibitor-15 blocks KRAS G12C and p-ERK in cancer cells; potent against pancreatic and lung cancers. IC50: 0.954 μM (KRAS), 2.03/>33.3 μM (p-ERK).Formule :C20H17Cl2FN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.34KRAS inhibitor-10
CAS :KRAS inhibitor-10: potent, selective KRAS protein blocker; effective in various cancers; oral; tetrahydroisoquinoline class.Formule :C30H37N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.63ERK5-IN-3
CAS :ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).Formule :C24H23Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.37SR-3737
CAS :SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.Formule :C29H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53KRAS G12C inhibitor 45
CAS :KRAS G12C inhibitor 45 is a potent KRAS G12C inhibitor .Formule :C32H33F2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.7JNK3 inhibitor-4
CAS :JNK3 inhibitor-4: potent, selective JNK3 blocker (IC50=1.0nM), neuroprotective, BBB-permeable.Formule :C28H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.56HPK1-IN-17
CAS :HPK1-IN-17 selectively inhibits HPK1, a MAP4Ks family kinase from blood progenitor cells; useful against HPK1-related diseases like cancer.Formule :C26H28N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54(R)-CE3F4
CAS :(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),Formule :C11H10Br2FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.01PHT-7.3
CAS :PHT-7.3 is a selective connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain inhibitorFormule :C24H23N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.52KRAS inhibitor-17
CAS :KRAS inhibitor-17 blocks G12C mutation (IC50: 3.37μM) and p-ERK in MIA PaCA-2 (IC50: 9.25μM). Could target pancreatic, colorectal, lung cancers.Formule :C21H18Cl2FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.36BRAF V600E/CRAF-IN-2
CAS :Potent BRAFV600E/CRAF inhibitor, IC50: 0.888/0.229 μM, induces G0/G1 arrest and apoptosis in HCT-116 cells, potential for cancer research.Formule :C30H30F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.59JNK-1-IN-1
CAS :JNK-1-IN-1 is an inhibitor specifically targeting JNK-1, also exhibiting inhibition of MKK7 with an IC50 value of 7.8μM.Formule :C24H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.54BAY-846
CAS :BAY-846: allosteric MEK inhibitor, long-lasting, highly bioavailable, low brain entry, effective in K-Ras A549 model.Formule :C19H13F4IN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.29CK1-IN-2
CAS :CK1-IN-2 (compound Nr.4) is a potent CK1 inhibitor p38a, and is used in DUX4 overexpression-associated diseases, such as muscular dystrophy.Formule :C17H12FN3O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.296-T-GDP
CAS :6-T-GDP (6-Thioguanosine 5'-diphosphate) is a metabolite of thiopurine. It inhibits the activity of Rac1, thereby reducing the transcription of inflammatory factors and the expression of cell adhesion molecules, which ultimately suppresses leukocyte migration and the occurrence of tissue inflammation.Formule :C10H15N5O10P2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.27B-Raf IN 7
CAS :"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."Formule :C15H16N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.33BRAF inhibitor
CAS :BRAF inhibitor is an inhibitor of B-Raf.Formule :C22H18F2N4O3SDegré de pureté :98.2% - 98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.47Ref: TM-T10599
1mg44,00€5mg87,00€1mL*10mM (DMSO)99,00€10mg137,00€25mg236,00€50mg371,00€100mg530,00€200mg770,00€
