CymitQuimica logo
MAPK

MAPK

Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.

881 produits trouvés pour "MAPK"

Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produits par page.
  • SR-3737

    CAS :
    <p>SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.</p>
    Formule :C29H25FN4O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :512.53
  • TOPK-p38/JNK-IN-1

    CAS :
    <p>TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO</p>
    Formule :C17H15F3N2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :368.31
  • B-Raf IN 7

    CAS :
    <p>"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."</p>
    Formule :C15H16N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :328.33
  • KB-5246

    CAS :
    <p>KB-5246, displays antibacterial activities.is a tetracyclic quinolone.</p>
    Formule :C18H17ClFN3O4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :425.86
  • KRas G12C inhibitor 4

    CAS :
    KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.
    Formule :C33H38ClN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :600.15
  • Avutometinib potassium

    CAS :
    <p>Avutometinib potassium, a MEKi, blocks Delta and Omicron infection in airway cells, potentially lessening disease severity.</p>
    Formule :C21H17FKN5O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.55
  • 3,4-Dephostatin

    CAS :
    <p>3,4-Dephostatin is an inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand (CAL) and PSD-95/Dlg1/ZO-1 (PDZ) domain.</p>
    Formule :C7H8N2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :168.15
  • ERK5-IN-3

    CAS :
    <p>ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).</p>
    Formule :C24H23Cl2FN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.37
  • Ras modulator-1

    CAS :
    <p>Ras modulator-1 is a modulator of Ras.</p>
    Formule :C29H21N5O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :535.57
  • KRas G12C inhibitor 3

    CAS :
    <p>KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.</p>
    Formule :C32H36ClN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :586.13
  • MW108

    CAS :
    <p>MW108 is an active site targeted, CNS-active, p38αMAPK inhibitor.</p>
    Formule :C21H19ClN4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.86
  • (S)-CCG-1423


    <p>(S)-CCG-1423, a stereoisomer, inhibits Rho to block myocardin-related transcription factor A &amp; serum response signaling.</p>
    Formule :C18H13ClF6N2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.8
  • K-Ras G12C-IN-3

    CAS :
    <p>K-Ras G12C-IN-3: novel, irreversible inhibitor of K-Ras G12C mutant protein for cancer treatment.</p>
    Formule :C21H19Cl3N2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.75
  • ML 3403

    CAS :
    <p>p38 MAPK inhibitor; IC50: 0.38μM. Reduces IL-1β &amp; TNF-α release in PBMC assay; IC50: 0.039μM &amp; 0.16μM.</p>
    Formule :C23H21FN4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :404.5
  • CCG-232601

    CAS :
    <p>CCG-232601 is a inhibitor of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway.</p>
    Formule :C24H20ClF2N3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.88
  • Tinlorafenib

    CAS :
    <p>Tinlorafenib (PF-07284890), a BRAFV600E/K inhibitor, is oral &amp; CNS-permeable, used for BRAF-linked CNS tumors. IC50: 4.25/2.7 nM.</p>
    Formule :C19H19ClF2N4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.89
  • PHT-7.3

    CAS :
    <p>PHT-7.3 is a selective connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain inhibitor</p>
    Formule :C24H23N3O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :433.52
  • BRAF V600E/CRAF-IN-1

    CAS :
    <p>BRAF V600E/CRAF-IN-1: potent BRAF/CRAF inhibitor, induces cell cycle arrest and apoptosis in HCT-116 cells, promising for cancer research.</p>
    Formule :C25H17F6N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :505.41
  • KRAS inhibitor-6

    CAS :
    KRAS inhibitor-6 is a potent KRAS G12C inhibitor.
    Formule :C27H30ClF2N5O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.01
  • (R)-STU104

    CAS :
    (R)-STU104 is a TAK1-MKK3 protein-protein interaction (PPI) inhibitor. (R)-STU104 is a candidate compound for the treatment of ulcerative colitis.
    Formule :C18H18O4
    Degré de pureté :98.91% - 99.42%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :298.33