MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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DS12881479
CAS :<p>DS12881479 can be used in cancer research which is a potent and selective inhibitor of Mnk1(IC 50 =21 nM) [1].</p>Formule :C16H19N3OSDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.41NMDAR/TRPM4-IN-2
CAS :<p>Potent NMDAR/TRPM4-IN-2 blocks NMDAR/TRPM4, protects brain and retinal neurons, and prevents mitochondrial dysfunction with an IC50 of 2.1 μM.</p>Formule :C11H19BrCl2N2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.092SB 203580 sulfone
CAS :<p>SB 203580 sulfone, an analog of the p38 MAP kinase inhibitor SB 203580, inhibits IL-1 production in monocytes and binds competitively with CSAID binding proteins (CSBP), inhibiting stress response signaling. It exhibits an IC50 of 0.2 μM for IL-1 inhibition and 0.03 μM for CSBP-mediated signaling inhibition [1].</p>Formule :C21H16FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.43KRAS G12C inhibitor 49
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 49 is an orally active KRAS G12C inhibitor that exhibits antitumour effects.</p>Formule :C31H31ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.07SOS1-IN-5
CAS :<p>SOS1-IN-5, a potent pyrimidine inhibitor, disrupts RAS-SOS1, blocking KRAS activation.</p>Formule :C26H31F3N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.54KRAS inhibitor-12
CAS :<p>KRAS inhibitor-12 blocks KRAS G12C (IC50: 0.537 μM) and p-ERK in cancer cells; promising for pancreatic, colorectal, lung cancer study.</p>Formule :C19H16Cl2FN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.33Ras inhibitor 134
CAS :<p>Ras inhibitor 134 can be used in studies about Ras.</p>Formule :C23H21ClFN5O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :469.9SOS1-IN-8
CAS :<p>SOS1-IN-8 is an inhibitor of SOS1 and acts on SOS1-G12D (IC50: 11.6 nM) and SOS1-G12V (IC50: 40.7 nM).</p>Formule :C24H26F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.48KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1
CAS :<p>KRAS G12C mutant protein inhibitor A-1 can be used in studies about Ras.</p>Formule :C31H26ClF4N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.03ERK1/2 inhibitor 7
CAS :<p>ERK1/2 inhibitor 7 is a potent inhibitor of ERK, acting on ERK2 (IC50: 0.94 nM).</p>Formule :C23H22FN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.53GGTI-297
CAS :<p>GGTI-297 is a potent, cell-permeable, and selective peptidomimetic inhibitor of GGTase I compared to Farnesyl Transferase (FTase).</p>Formule :C26H31N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.61SOS1-IN-14
CAS :<p>SOS1-IN-14 是选择性的、有效的、口服具有活力的 SOS1 抑制剂 (IC50: 3.9 nM)。SOS1-IN-14 能够利用 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 能够用于 KRAS 突变的癌症的研究，且抑瘤效果比 BI-3406 好。</p>Formule :C29H29F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.57CMP3a
CAS :<p>CMP3a, a NEK2 inhibitor, hinders GBM in mice and enhances radiotherapy by disrupting EZH2.</p>Formule :C28H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.61SOS1-IN-16
CAS :<p>SOS1-IN-16 (Comp 54) serves as a selective SOS1 inhibitor exhibiting an IC50 value of 7.2 nM and demonstrates inhibitory activity against CYP3A4 with an IC50 of</p>Formule :C30H31F3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.59KRAS inhibitor-18
CAS :<p>KRAS inhibitor-18 targets KRAS G12C; IC50: 4.74 μM. Inhibits p-ERK in cancer cells. Promising for pancreatic, colorectal, lung cancer research.</p>Formule :C20H15ClF3N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.87HPK1-IN-27
CAS :<p>HPK1-IN-27 inhibits HPK1 (MAP4K1), a kinase with potential for cancer treatment, per patent WO2019016071A1, compound 38.</p>Formule :C26H23F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.48ZG1077
CAS :<p>ZG1077, a covalent KRAS G12C inhibitor, is utilized in non-small cell lung cancer (NSCLC) research.</p>Formule :C33H33F2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71SOS1-IN-4
CAS :<p>SOS1-IN-4 is a potent inhibitor of SOS1 (IC50: 56 nM) and can be used in the study of KRAS-C12C/SOS1 interactions.</p>Formule :C24H29F2N4O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.48KRAS G12C inhibitor 35
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 35 targets KRAS G12C in cancer research (CN112920183A, compound 3).</p>Formule :C31H27ClF2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.03AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base)
<p>AMG-548 hydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective</p>Formule :C29H28ClN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.02
