MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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GSK1790627
CAS :<p>GSK1790627, the N-deacetylated metabolite of Trametinib, represents an orally active MEK inhibitor that promotes autophagy and triggers apoptosis [1].</p>Formule :C24H21FIN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.36KRAS G12C inhibitor 30
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 30 is an inhibitor of KRAS G12C and can be used to study cancer.</p>Formule :C25H22ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.93CMP3a
CAS :<p>CMP3a, a NEK2 inhibitor, hinders GBM in mice and enhances radiotherapy by disrupting EZH2.</p>Formule :C28H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.61Org OD 02-0
CAS :<p>10-Ethenyl-19-norprogesterone (Org OD 02-0) is a selective agonist for the membrane progesterone receptor α (mPRα) with an IC50 of 33.9 nM, known to activate</p>Formule :C22H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.47Kras binder 12
CAS :<p>Kras binder 12 can be used in studies about Ras.</p>Formule :C29H47N9O6Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :617.74KRAS degrader-1
CAS :<p>KRAS degrader-1 (compound 1) is a potent agent that selectively targets KRAS proteins for destruction via the autophagy-lysosomal degradation pathway [1].</p>Formule :C55H57Br2ClFIN8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1283.25DL-threo dihydrosphingosine
CAS :<p>DL-threo dihydrosphingosine blocks ERK, inhibits smooth muscle proliferation, and works against growth factor/G-protein ERK activation.</p>Formule :C18H39NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.51ERK1/2 inhibitor 9
CAS :<p>ERK1/2 Inhibitor 9 (Probe 1), a covalent antagonist of ERK1/2, exhibits sub-micromolar efficacy in cellular assays (A375 GI50=0.47 μM) and facilitates the</p>Formule :C31H32ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.08FGTI-2734
CAS :<p>FGTI-2734, a dual FT/GGT-1 inhibitor (IC50: 250/520 nM), blocks KRAS membrane binding and curbs KRAS-driven pancreatic cancer.</p>Formule :C26H31FN6O2SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.63GNE 220
CAS :<p>GNE-220 is a potent and selective inhibitor of MAP4K4 (IC50: 7 nM).</p>Formule :C25H26N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.53XRP44X
CAS :<p>XRP44X (XRP 44X) is a potent inhibitor of Ras-Net (Elk-3) pathway.</p>Formule :C21H21ClN4ODegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.87TH-Z827
CAS :<p>TH-Z827 is a mutant-selective inhibitor targeting KRAS(G12D) with an IC50 of 2.4 μM, demonstrating specificity by not binding to KRAS(WT) or KRAS(G12C).</p>Formule :C30H38N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.66CXJ-2
CAS :<p>CXJ-2, a cyclic peptide, binds EDPs, inhibits PI3K/ERK, and reduces hepatic cell growth/migration, offering antifibrotic effects.</p>Formule :C55H87N15O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1310.37DT-061
CAS :<p>DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.</p>Formule :C25H23F3N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.52KRAS G12C inhibitor 16
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C24H21ClFN3O3Degré de pureté :97.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.89GGTI-297
CAS :<p>GGTI-297 is a potent, cell-permeable, and selective peptidomimetic inhibitor of GGTase I compared to Farnesyl Transferase (FTase).</p>Formule :C26H31N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.61KRAS G12C inhibitor 58
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 58 is utilized in cancer research as an inhibitor of the KRAS G12C mutation [1].</p>Formule :C51H64ClF4N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.62MS934
CAS :<p>MS934, a novel VHL-recruiting MEK 1/2 degrader, exhibits potent anti-proliferative effects on HT-29 cell growth, achieving a GI50 of 0.023 μM.</p>Formule :C52H69F3IN7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1104.11JNK3 inhibitor-1
CAS :<p>JNK3 inhibitor-1: potent, selective, IC50 of 0.005 μM, orally bioavailable, brain-penetrant.</p>Formule :C21H17ClFN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.91KRAS G12D modulator-1
CAS :<p>KRAS G12D modulator-1 (compound 6), a potent modulator of KRAS G12D, exhibits IC50 values ranging from 1-10 μM against NEA-G12D, PPI-G12D, and p ERK-AGS, and is</p>Formule :C30H36FN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.64
