MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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PF-05381941
CAS :<p>PF-05381941 is a selective and potent dual inhibitor of TAK1 and p38α that inhibits the kinase activity of TAK1 by binding to its active site.</p>Formule :C27H26N6O2Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.53MEK-IN-1
CAS :<p>MEK-IN-1 is a MEK inhibitor.</p>Formule :C24H20N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.44PAF (C16)
CAS :<p>PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability.</p>Formule :C26H54NO7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.68B-Raf IN 13
CAS :<p>B-Raf IN 13 is a potent B-Raf inhibitor with anticancer activity.B-Raf IN 13 has an IC50 of 3.55 nM in the BRAF V600E enzyme assay.</p>Formule :C19H19ClFN3O4SDegré de pureté :99.41% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :439.89KRAS G12D inhibitor 10
CAS :<p>KRAS G12D inhibitor 10 targets KRAS G12D in cancer research (WO2021108683A1, compound 34).</p>Formule :C33H41ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18GGTI-286
CAS :<p>GGTI-286: GGTase I inhibitor, cell-permeable, IC50=2μM. Strongly blocks Rap1A geranylation; less effective on H-Ras, Ras4B IC50=1μM.</p>Formule :C23H31N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.58MCP110
CAS :<p>MCP110 is an inhibitor of the interaction of Ras with Raf-1 and can be used in studies about the treatment of human tumors.</p>Formule :C33H36N2O3Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :508.65KYA1797
CAS :<p>KYA1797 inhibits Wnt/ß-catenin, targeting axin, and promotes ß-catenin/Ras decay, halting APC/KRAS mutant CRC growth.</p>Formule :C17H12N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.42RSK2-IN-2
CAS :<p>RSK2-IN-2 (Compound 25) is a reversible covalent inhibitor of the RPS6KA3 ( RSK2 ) kinase which also inhibits MSK1, MSK2, and RSK3 [1].</p>Formule :C16H11N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.29GABAB receptor antagonist 1
CAS :<p>(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selective</p>Formule :C18H24O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.38B-Raf IN 8
CAS :<p>B-Raf IN 8: strong B-Raf inhibitor (70.65 nM IC50); combats liver, colon, breast & prostate cancer with IC50s from 9.78 to 29.85 μM.</p>Formule :C18H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.35HPK1-IN-24
CAS :<p>HPK1-IN-24 (example 51) has potential to be used in the cancer research which is an inhibitor of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) (Ki = 100 nM) [1].</p>Formule :C19H14FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.35UC-857993
CAS :<p>UC-857993 is a selective SOS1-Ras inhibitor with a Kd of 14.7 μM that inhibits ERK, Ras, and reduces MEF growth.</p>Formule :C25H22ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.9JNK3 inhibitor-2
CAS :<p>JNK3 inhibitor-2: selectively inhibits JNK3 (IC50 = 0.25 μM); less effective on JNK1/JNK2 (>100 μM); targets DDR1 and EGFR mutations.</p>Formule :C20H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.34Tpl2 Kinase Inhibitor 1
CAS :<p>Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is an effective and selective Tpl2 inhibitor.</p>Formule :C21H14ClFN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.83SX 011
CAS :<p>SX 011 is a p38α inhibitor.</p>Formule :C26H27ClFN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.96KRAS inhibitor-7
CAS :<p>KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C26H27ClF2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.98HPK1-IN-25
CAS :<p>HPK1-IN-25, an HPK1 inhibitor, IC50 129 nM, may aid cancer research.</p>Formule :C23H25N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48KRAS G12C inhibitor 43
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).</p>Formule :C33H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.68GGTI-286 hydrochloride
CAS :<p>GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).</p>Formule :C23H32ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.04SMAP-2
CAS :<p>SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.</p>Formule :C27H27F3N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.57HPK1-IN-26
CAS :<p>HPK1-IN-26, from WO2021254118A1, is a potent dual HPK1/GLK inhibitor for studying animal infections.</p>Formule :C19H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.47ZINC09659342
CAS :<p>ZINC09659342 (compound 13) is an inhibitor of Lbc-RhoA interaction (IC50: 3.6 μM).</p>Formule :C23H15F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.37NSC-658497
CAS :<p>NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.</p>Formule :C20H10N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43SR 3576
CAS :<p>JNK3 inhibitor, potent and selective</p>Formule :C27H27N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.53CAY10561
CAS :<p>CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.</p>Formule :C22H17Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.3KRAS G12C inhibitor 22
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 22 is a KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C32H41N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.71Quazinone
CAS :<p>Quazinone: PDE3 inhibitor, enhances heart muscle contractility, lowers blood pressure, and inhibits DNA synthesis in muscle cells. IC50 = 4.2 μM.</p>Formule :C11H10ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.67SB-747651A
CAS :<p>SB-747651A: ATP-competitive MSK1 inhibitor (IC50=11nM), affects N-terminal domain, also hinders MSK2, PKA, PKB, RSK, p70S6K.</p>Formule :C16H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.4EO 1428
CAS :<p>p38α and p38β2 inhibitor</p>Formule :C20H16BrClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.71PD 334581
CAS :<p>MEK1 inhibitor</p>Formule :C20H19F3IN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.3p38α inhibitor 2
CAS :<p>P38α Inhibitor 2, a potent and selective inhibitor of p38α MAPK, exhibits a pIC50 value of 9.6.</p>Formule :C27H33N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.58pan-KRAS-IN-16
CAS :<p>3344 is an inhibitor of KRAS-effector interactions，with an affnity of 126nm.</p>Formule :C24H26N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.47B-Raf IN 6
CAS :<p>B-Raf IN 6: potent B-Raf kinase inhibitor, IC50 of 1.7 nM, doesn't target PXR, metabolically stable, potential in cancer research.</p>Formule :C24H21F3N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.59(R)-CE3F4
CAS :<p>(R)-CE3F4 is a selective inhibitor of exchange protein directly activated by cAMP isoform 1 (Epac1)(IC50 of 4.2 μM),</p>Formule :C11H10Br2FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.01SR-3737
CAS :<p>SR-3737 is potent both JNK3 and p38 inhibitor.</p>Formule :C29H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53TOPK-p38/JNK-IN-1
CAS :<p>TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO</p>Formule :C17H15F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.31B-Raf IN 7
CAS :<p>"B-Raf IN 7 inhibits B-Raf (IC50: 110.23 nM); fights colon, breast, liver, cervical, prostate cancers (IC50: 7.50-12.83 μM)."</p>Formule :C15H16N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.33KB-5246
CAS :<p>KB-5246, displays antibacterial activities.is a tetracyclic quinolone.</p>Formule :C18H17ClFN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.86KRas G12C inhibitor 4
CAS :KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.Formule :C33H38ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.15Avutometinib potassium
CAS :<p>Avutometinib potassium, a MEKi, blocks Delta and Omicron infection in airway cells, potentially lessening disease severity.</p>Formule :C21H17FKN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.553,4-Dephostatin
CAS :<p>3,4-Dephostatin is an inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand (CAL) and PSD-95/Dlg1/ZO-1 (PDZ) domain.</p>Formule :C7H8N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.15ERK5-IN-3
CAS :<p>ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).</p>Formule :C24H23Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.37Ras modulator-1
CAS :<p>Ras modulator-1 is a modulator of Ras.</p>Formule :C29H21N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.57KRas G12C inhibitor 3
CAS :<p>KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.</p>Formule :C32H36ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.13MW108
CAS :<p>MW108 is an active site targeted, CNS-active, p38αMAPK inhibitor.</p>Formule :C21H19ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86(S)-CCG-1423
<p>(S)-CCG-1423, a stereoisomer, inhibits Rho to block myocardin-related transcription factor A & serum response signaling.</p>Formule :C18H13ClF6N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.8K-Ras G12C-IN-3
CAS :<p>K-Ras G12C-IN-3: novel, irreversible inhibitor of K-Ras G12C mutant protein for cancer treatment.</p>Formule :C21H19Cl3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.75ML 3403
CAS :<p>p38 MAPK inhibitor; IC50: 0.38μM. Reduces IL-1β & TNF-α release in PBMC assay; IC50: 0.039μM & 0.16μM.</p>Formule :C23H21FN4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5CCG-232601
CAS :<p>CCG-232601 is a inhibitor of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway.</p>Formule :C24H20ClF2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.88
