MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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SOS1-IN-7
CAS :<p>SOS1-IN-7 (compound 18-p1) is a potent inhibitor of SOS1 and acts on SOS1-G12D (IC50: 20 nM) and SOS1-G12V (IC50: 67 nM).</p>Formule :C23H25F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.46KRAS G12C inhibitor 25
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 25 blocks SOS1-mediated GDP/GTP swap in KRAS-G12C mutants; IC50: 0.48 nM (WO2021216770A1, comp. 3).</p>Formule :C32H41N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.71HPK1-IN-10
CAS :<p>HPK1-IN-10 inhibits HPK1, a MAP4K kinase from progenitor cells, with potential in treating HPK1 diseases, detailed in patent WO2021213317A1.</p>Formule :C31H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.64SOS1/KRAS-IN-1
CAS :<p>SOS1/KRAS-IN-1 (Compound 2) serves as an inhibitor of SOS1/KRAS, with potential application in the study of diseases mediated by SOS1/KRAS [1].</p>Formule :C24H26F3N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.49SOS1-IN-5
CAS :<p>SOS1-IN-5, a potent pyrimidine inhibitor, disrupts RAS-SOS1, blocking KRAS activation.</p>Formule :C26H31F3N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.54HPK1-IN-33
CAS :<p>HPK1-IN-33 inhibits HPK1 with 1.7 nM potency, reduces IL-2 in Jurkat cells with 286 nM EC50, and is less effective in HPK1 KO cells.</p>Formule :C18H16ClFN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.81GNE 220 hydrochloride
CAS :<p>GNE 220 (hydrochloride) is a potent and selective inhibitor of MAP4K4 (IC50: 7 nM).</p>Formule :C25H27ClN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.99KRAS G12C inhibitor 53
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) is a KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C21H14ClF2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.82B-Raf IN 5
CAS :<p>B-Raf IN 5 is a potent inhibitor of the protein kinase B-Raf (IC50: 2.0 nM). B-Raf IN 5 resists rapid metabolism and does not bind to the secondary target PXR.</p>Formule :C23H18ClF3N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.01HPK1-IN-11
CAS :<p>HPK1-IN-11 is a potent HPK1 inhibitor. HPK1-IN-11 has potential for the study of HPK1-related diseases.</p>Formule :C27H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52SKF-86002 dihydrochloride
CAS :<p>p38 MAP kinase inhibitor</p>Formule :C16H14Cl2FN3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.27K-Ras G12C-IN-1
CAS :K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.Formule :C22H23Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.34HPK1-IN-27
CAS :<p>HPK1-IN-27 inhibits HPK1 (MAP4K1), a kinase with potential for cancer treatment, per patent WO2019016071A1, compound 38.</p>Formule :C26H23F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.48KRAS G12C inhibitor 32
CAS :<p>KRAS G12C Inhibitor 32, an eight-membered heterocyclic compound with nitrogen, acts as a potent inhibitor of KRAS G12C [1].</p>Formule :C29H30Cl3FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.94p38 Kinase inhibitor 4
CAS :<p>Compound 135, also known as p38 Kinase Inhibitor 4, is a potent inhibitor of p38 [1].</p>Formule :C12H9Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.13ZG1077
CAS :<p>ZG1077, a covalent KRAS G12C inhibitor, is utilized in non-small cell lung cancer (NSCLC) research.</p>Formule :C33H33F2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.71FGTI-2734 mesylate (1247018-19-4 free base)
CAS :<p>FGTI-2734 mesylate hinders KRAS, overcoming resistance and targeting pancreatic tumors; inhibits FT and GGT with IC50s of 250 nM, 520 nM.</p>Formule :C27H35FN6O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.73pan-KRAS-IN-3
CAS :<p>Pan-KRAS-IN-3 (Example 84) is a pan-KRAS inhibitor suitable for cancer research [1].</p>Formule :C33H32F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.63SB 203580 sulfone
CAS :<p>SB 203580 sulfone, an analog of the p38 MAP kinase inhibitor SB 203580, inhibits IL-1 production in monocytes and binds competitively with CSAID binding proteins (CSBP), inhibiting stress response signaling. It exhibits an IC50 of 0.2 μM for IL-1 inhibition and 0.03 μM for CSBP-mediated signaling inhibition [1].</p>Formule :C21H16FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.43AZ-TAK1
CAS :<p>"AZ-Tak1 inhibits TAK1 kinase (IC50=0.009mM), reduces p38/ERK levels, and induces apoptosis in Mino, SP53, Jeko cells with increasing efficacy at 0.1-0.5mM."</p>Formule :C25H28FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.53
