MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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pan-KRAS-IN-4
CAS :<p>Pan-KRAS-IN-4 (compound 5) is a potent KRAS inhibitor, demonstrating IC50 values of 0.37 nM for Kras G12C and 0.19 nM for Kras G12V [1].</p>Formule :C36H34F2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.69SKF-86002 dihydrochloride
CAS :<p>p38 MAP kinase inhibitor</p>Formule :C16H14Cl2FN3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.27K-Ras G12C-IN-1
CAS :K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.Formule :C22H23Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.34pan-KRAS-IN-3
CAS :<p>Pan-KRAS-IN-3 (Example 84) is a pan-KRAS inhibitor suitable for cancer research [1].</p>Formule :C33H32F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.63B-Raf IN 5
CAS :<p>B-Raf IN 5 is a potent inhibitor of the protein kinase B-Raf (IC50: 2.0 nM). B-Raf IN 5 resists rapid metabolism and does not bind to the secondary target PXR.</p>Formule :C23H18ClF3N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.01AZ-TAK1
CAS :<p>"AZ-Tak1 inhibits TAK1 kinase (IC50=0.009mM), reduces p38/ERK levels, and induces apoptosis in Mino, SP53, Jeko cells with increasing efficacy at 0.1-0.5mM."</p>Formule :C25H28FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.53AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)
<p>AMG-548 dihydrochloride: oral p38α inhibitor, Ki: 0.5 nM; less so for p38β, Ki: 36 nM; >> p38γ/δ; blocks LPS-induced TNFα, IC50: 3 nM.</p>Formule :C29H29Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.48HPK1-IN-35
CAS :<p>HPK1-IN-35 is a potent, selective inhibitor of HPK1, demonstrating an IC50 value of 3.5 nM.</p>Formule :C30H32N8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.69Rac1-IN-3
CAS :<p>Rac1-IN-3 (Compound 2) is a Rac1 inhibitor exhibiting an inhibitory concentration 50 (IC50) of 46.1 μM [1].</p>Formule :C21H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.45BI-0474
CAS :<p>BI-0474: KRASG12C inhibitor, IC50=7.0 nM, blocks GDP-KRAS/SOS1, anti-tumor in NCI-H358 cells & lung cancer model, for cancer research.</p>Formule :C30H37N9O2SDegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.74(R)-VX-11e
CAS :<p>(R)-VX-11e is an isomer of VX-11e, a potent and selective ERK2 inhibitor with potential to inhibit tumor growth.</p>Formule :C24H20Cl2FN5O2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.35KRAS G12C inhibitor 59
CAS :<p>KRAS G12C Inhibitor 59 is a compound with anticancer properties.</p>Formule :C32H39F6N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :715.69DT-061
CAS :<p>DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.</p>Formule :C25H23F3N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.52KRAS G12C inhibitor 16
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 16 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Formule :C24H21ClFN3O3Degré de pureté :97.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.89KRAS G12C inhibitor 58
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 58 is utilized in cancer research as an inhibitor of the KRAS G12C mutation [1].</p>Formule :C51H64ClF4N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.62KRAS G12D modulator-1
CAS :<p>KRAS G12D modulator-1 (compound 6), a potent modulator of KRAS G12D, exhibits IC50 values ranging from 1-10 μM against NEA-G12D, PPI-G12D, and p ERK-AGS, and is</p>Formule :C30H36FN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.64pan-KRAS-IN-2
CAS :<p>Pan-KRAS-IN-2 (compound 6) is a broad-spectrum KRAS inhibitor exhibiting potent activity with IC50 values of ≤10 nM against KRAS wild type and its mutants (G12D</p>Formule :C34H34F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.66SB-682330A
CAS :<p>SB-682330A is a Raf kinase inhibitor.</p>Formule :C28H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53TC13172
CAS :<p>TC13172 is a potent, covalent MLKL inhibitor, selective over RIPK1/RIPK3. It blocks TSZ-induced necroptosis (EC50=2nM) and MLKL oligomerization at 100nM.</p>Formule :C17H16N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.4Cobimetinib racemate
CAS :<p>Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) (GDC-0973 racemate) is a selective inhibitor of MEK.Cobimetinib racemate is also known as a mitogen-activated</p>Formule :C21H21F3IN3O2Degré de pureté :98.00% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.31
