MEK
La MEK est une kinase à double spécificité qui joue un rôle central dans la voie de signalisation MAPK/ERK en activant ERK par phosphorylation. La signalisation MEK est cruciale pour réguler la croissance, la survie et la différenciation cellulaires. Une activité anormale de la MEK a été impliquée dans divers cancers et troubles du développement, ce qui en fait une cible thérapeutique importante. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de la MEK pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et développement thérapeutique.
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Midkine Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated
<p>Midkine is a heparin-binding growth factor, originally reported as the product of a retinoic acid-responsive gene during embryogenesis, but currently viewed as</p>Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :16.46 kDa (predicted) same as Tris-Bis PAGE result.Pimasertib
CAS :<p>Pimasertib (AS703026) is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of MEK1 and MEK2 (MEK1/2) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C15H15FIN3O3Degré de pureté :98.25% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.2zapnometinib
CAS :<p>Zapnometinib (ATR-002) is a MEK inhibitor.</p>Formule :C13H7ClF2INO2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.55Ro 5126766
CAS :<p>RO5126766 (CH5126766) is a dual RAF/MEK inhibitor with IC50 of 8.2 nM, 19 nM, 56 nM, and 160 nM for BRAF V600E, BRAF, CRAF, and MEK1, respectively. Phase 1.</p>Formule :C21H18FN5O5SDegré de pureté :98.3% - 98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.46anemarsaponin B
CAS :<p>Anemarsaponin B has anti-inflammatory effect in LPS-treated RAW 264.7macrophages, the effect is associated with the inhibition of NF-κB transcriptional activity</p>Formule :C45H74O18Degré de pureté :99.06% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :903.06BIX02189
CAS :<p>BIX02189 is a potent and selective inhibitor of MEK5 and ERK5(IC50 : 1.5 nM and 59 nM).</p>Formule :C27H28N4O2Degré de pureté :97.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54PD98059
CAS :<p>PD98059 is an MEK inhibitor that inhibits MEK1 and MEK2 (IC50=2/50 μM) and is non-ATP-competitive.</p>Formule :C16H13NO3Degré de pureté :98.63% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :267.28CI-1040
CAS :<p>CI-1040 (PD 184352) (PD184352) is an ATP non-competitive MEK1/2 inhibitor (IC50: 17 nM).</p>Formule :C17H14ClF2IN2O2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :Off-White To Pale Beige SolidMasse moléculaire :478.66Refametinib
CAS :<p>Refametinib (RDEA119) (RDEA119, Bay 86-9766) is an effective, ATP non-competitive and specific inhibitor of MEK1/2 (IC50: 19/47 nM).</p>Formule :C19H20F3IN2O5SDegré de pureté :99.53% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.34RGB-286638 free base
CAS :<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63Selumetinib
CAS :<p>Selumetinib (AZD6244) is a selectivity and non-ATP-competitive MEK1/2 inhibitor. Selumetinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H15BrClFN4O3Degré de pureté :98.1% - 99.90%Couleur et forme :White Or Pale White SolidMasse moléculaire :457.68TAK-733
CAS :<p>TAK-733 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of MEK1 and MEK2 (MEK1/2) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C17H15F2IN4O4Degré de pureté :98.31% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.23APS-2-79
CAS :<p>APS-2-79: KSR-dependent MEK inhibitor, blocks ATP biotin at KSR2, IC50 of 120 nM, disrupts Ras-MAPK signaling.</p>Formule :C23H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Trametinib (DMSO solvate)
CAS :<p>Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) is a Highly Potent and Selective MEK Inhibitor that specifically inhibits MEK1/2(IC50 :2 nM)</p>Formule :C28H29FIN5O5SDegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :693.53Binimetinib
CAS :<p>Binimetinib (ARRY-162) is a MEK1/2 inhibitor (IC50=12 nM) with selective and oral activity. Binimetinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H15BrF2N4O3Degré de pureté :98.03% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.23GW 284543 hydrochloride
CAS :<p>GW 284543 hydrochloride is a selective inhibitor of MEK5 .</p>Formule :C23H21ClN2O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.87Mirdametinib
CAS :<p>Mirdametinib (PD325901) is an MEK inhibitor (IC50=0.33 nM) with selective, non-ATP-competitive, and oral activity.</p>Formule :C16H14F3IN2O4Degré de pureté :99.11% - 99.63%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :482.19GDC-0623
CAS :<p>GDC-0623 (RG 7421) is a potent and ATP-uncompetitive MEK1 inhibitor with Ki of 0.13 nM. Phase 1.</p>Formule :C16H14FIN4O3Degré de pureté :98.95% - 99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.21AZD8330
CAS :<p>AZD8330 (ARRY-704) is a novel, selective, non-ATP competitive MEK 1/2 inhibitor with IC50 of 7 nM. Phase 1.</p>Formule :C16H17FIN3O4Degré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.23Aurothiomalate sodium
CAS :<p>Sodium aurothiomalate (Miochrysin) inhibits PKC-ι, TrxR; used as an anti-rheumatic and has anti-tumor properties.</p>Formule :C4H3AuNa2O4SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :390.07
