ERK
ERK est une protéine clé de la voie de signalisation MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase), qui est impliquée dans la transmission des signaux des récepteurs de surface cellulaire à l'ADN dans le noyau de la cellule. ERK joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et la survie. La dérégulation de la signalisation ERK est associée au développement du cancer et d'autres maladies, ce qui en fait une cible importante pour les interventions thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs et de modulateurs d'ERK de haute qualité pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, oncologie et développement thérapeutique.
193 produits trouvés pour "ERK"
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MEK-IN-6
CAS :<p>MEK-IN-6 (Example 69), a potent MEK inhibitor, effectively inhibits ERK1/2 (Thr202/Tyr204) phosphorylation in A375 cells, with an IC50 of 2 nM, making it</p>Formule :C18H20FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.43KRAS G12C inhibitor 61
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) demonstrates potent activity by inhibiting phospho-ERK 1/2 in MIA PaCa-2 cells, reflected in an IC50 value of 9 nM.</p>Formule :C31H33ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.09ERK1/2 inhibitor 8
CAS :<p>ERK1/2 inhibitor 8 is a potent inhibitor of ERK that acts on ERK2 (IC50: 0.48 nM).</p>Formule :C23H20ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.97K145 hydrochloride
CAS :<p>K145 hydrochloride is a selective sphk2 inhibitor with substrate competitiveness and oral activity, with IC50 of 4.3 µM and Ki of 6.4 µM.</p>Formule :C18H25ClN2O3SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.92(R)-VX-11e
CAS :<p>(R)-VX-11e is an isomer of VX-11e, a potent and selective ERK2 inhibitor with potential to inhibit tumor growth.</p>Formule :C24H20Cl2FN5O2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.35DL-threo dihydrosphingosine
CAS :<p>DL-threo dihydrosphingosine blocks ERK, inhibits smooth muscle proliferation, and works against growth factor/G-protein ERK activation.</p>Formule :C18H39NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.51Inflachromene
CAS :Inflachromene (ICM) is an inhibitor of HMGB1 and HMGB expression with anti-inflammatory activity.Inflachromene is used in the study of epilepsy.Formule :C21H19N3O4Degré de pureté :97.36% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.39I-287
CAS :<p>I-287 is a selective, orally active PAR2 inhibitor that functions as a negative allosteric modulator of Gαq and Gα12/13 activity and their downstream effectors.</p>Formule :C30H30ClFN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.04CXJ-2
CAS :<p>CXJ-2, a cyclic peptide, binds EDPs, inhibits PI3K/ERK, and reduces hepatic cell growth/migration, offering antifibrotic effects.</p>Formule :C55H87N15O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1310.37ERK1/2 inhibitor 7
CAS :<p>ERK1/2 inhibitor 7 is a potent inhibitor of ERK, acting on ERK2 (IC50: 0.94 nM).</p>Formule :C23H22FN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.53EVT801
CAS :<p>EVT801 is a highly selective and low-toxic VEGFR-3 inhibitor that inhibits VEGF-C-induced tumor lymphoid and angiogenesis and reduces CCL4, CCL5 and MDSC.</p>Formule :C19H21N5O3Degré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4Laxiflorin B
CAS :<p>Laxiflorin B, a novel selective inhibitor of ERK 1/2 derived from herbal sources, exhibits antitumor activity [1].</p>Formule :C20H24O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4MK-8353
CAS :<p>MK-8353 (SCH900353) is a potent, selective and orally available inhibitor of ERK1/2 (IC50s of 23.0 nM and 8.8 nM, respectively)</p>Formule :C37H41N9O3SDegré de pureté :96.15% - 97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.84Hypothemycin
CAS :<p>Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.</p>Formule :C19H22O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.37ERK2 IN-1
CAS :<p>ERK2 IN-1 is a selective ERK2 inhibitor with an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C36H34FN7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.76ERK1/2 inhibitor 6
CAS :<p>ERK1/2 inhibitor 6 - potent cancer/inflammation treatment from WO2021063335A1.</p>Formule :C27H29ClFN7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.01Coelogin
CAS :<p>Coelogin is an orally effective bone-protective agent that activates ER-Erk and Akt-dependent signaling pathways, thereby stimulating osteoblast differentiation. It is utilized in osteoporosis research.</p>Formule :C17H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.31AL 8810
CAS :<p>AL-8810 is an 11β-fluoro analog of PGF 2α with selective antagonist effects at the PGF 2α receptor (FP receptor) [1].</p>Formule :C24H31FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.5KRASG12C IN-15
CAS :<p>KRASG12C IN-15 (Compound 21) is an orally active KRASG12C inhibitor that effectively blocks SOS1-mediated GDP/GTP exchange with an IC50 of 19 nM. It inhibits ERK phosphorylation with an IC50 of 0.051 μM and reduces the viability of KRASG12C mutant MIA PaCa-2 cells with an IC50 of 0.023 μM. Additionally, KRASG12C IN-15 demonstrates antitumor activity in a MIA PaCa-2 xenograft mouse model.</p>Formule :C31H32FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.603DOR agonist 2
CAS :<p>Compound 3 (DOR agonist 2) acts as a Delta Opioid Receptor agonist. It inhibits the expression of TNF-α, obstructs NF-κB transportation to the nucleus, and activates the G protein-mediated ERK1/2 pathway. This compound is useful for research into neurodegenerative diseases.</p>Formule :C29H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53
