Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
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Way 125971
CAS :<p>Way 125971 is a bioactive chemcial.</p>Formule :C22H28N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61LY393615
<p>LY393615 (NCC1048) is a novel blocker of both neuronal Ca²⁺ (calcium) and Na⁺ (sodium) channels, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC₅₀) of 1.9</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidA 80915A
CAS :<p>A80915A: Semi-naphthoquinone antibiotic, blocks gastric (H(+)-K+)-ATPase; potency varies with enzyme conformation; K+ reduces binding rate.</p>Formule :C26H31Cl3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.88AZD-3161
CAS :<p>AZD-3161 is a sodium channel regulator for pain.</p>Formule :C23H21F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.43(R)-Funapide
CAS :<p>(R)-Funapide ((R)-TV 45070), the less active R-enantiomer of Funapide, acts as a potent Nav1.7 sodium channel blocker, primarily utilized in pain research [1].</p>Formule :C22H14F3NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.35LY 274614
CAS :<p>LY 274614 is a structurally novel systemically active competitive NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C11H20NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.25Aglafoline
CAS :<p>Aglafoline inhibits in a concentration-dependent manner the aggregation and ATP release reaction induced in washed rabbit platelets by PAF (platelet-activating</p>Formule :C28H28O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.52APETx2 TFA
<p>APETx2 TFA from sea anemone is a selective ASIC3 inhibitor with a 63 nM IC50, reversing acid and inflammatory pain.</p>Formule :C198H281F3N54O62S6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4675.02sFTX-3.3
CAS :<p>sFTX-3.3 is a calcium ion channel antagonist, exhibiting IC50 values of approximately 0.24 mM and 0.70 mM against P-type and N-type channels respectively.</p>Formule :C12H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.412NMDA receptor antagonist 2
CAS :<p>Potent, oral NR2B-selective NMDA receptor antagonist; IC50 of 1.0 nM, Ki of 0.88 nM; used for neuropathic pain and Parkinson's research.</p>Formule :C20H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.436Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1)
CAS :<p>Lyso-Gb3, lacking fatty acyl, binds Stx1 with cholesterol and phosphatidylcholine, not Stx2; lowers neutrophil viability; accumulates in Fabry disease.</p>Formule :C36H67NO17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :785.922Lesogaberan napadisylate
CAS :<p>Lesogaberan (AZD-3355) is a selective GABAB agonist with EC50 of 8.6 nM, Ki of 5.1 nM in rats, and acts peripherally on the esophageal sphincter.</p>Formule :C13H17FNO5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.31CALP3
CAS :<p>Cell-permeable CaM agonist, binds EF-hand, activates phosphodiesterase without Ca2+, inhibits Ca2+ toxicity, IC50=33μM.</p>Formule :C44H68N10O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :881.08Mesoridazine free base
CAS :<p>Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.</p>Formule :C21H26N2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.5712,14-Dichlorodehydroabietic acid
CAS :<p>12,14-Dichlorodehydroabietic acid activates BK channels, blocks GABA A receptors, and increases calcium and neurotransmitter release.</p>Formule :C20H26Cl2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.33Camegliptin
CAS :<p>Cameglipti, a dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.</p>Formule :C20H28FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.45Bendroflumethiazide
CAS :<p>Bendroflumethiazide (Naturetin) is a thiazide diuretic with actions and uses similar to those of HYDROCHLOROTHIAZIDE. It has been used in the treatment of familial hyperkalemia, hypertension, edema, and urinary tract disorders. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810)</p>Formule :C15H14F3N3O4S2Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :Crystals From Dioxane SolidMasse moléculaire :421.41Venturicidin A
CAS :<p>Venturicidin A is a macrolide antibiotic.</p>Formule :C41H67NO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.97Bafilomycin B1
CAS :<p>Bafilomycin B1, a Streptomyces-derived macrolide, inhibits E. coli ATPase and fights Gram-positive bacteria and fungi.</p>Formule :C44H65NO13Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :815.998Chlorpropylate
CAS :<p>Chlorpropylate is an insecticide.</p>Formule :C17H16Cl2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.21
