Transporteur membranaire/Canal ionique

Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.

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LY382884
CAS :
- 211566-75-5
LY382884 is a selective and potent GluR5 kainate receptor antagonist with anxiolytic activity.LY382884 blocks blockade of mossy fibre LTP induction.
Formule :C₁₈H₂₃NO₄
Degré de pureté :98.32% - 98.71%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :317.38
Ref: TM-T27949
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Remacemide hydrochloride
CAS :
- 111686-79-4
Remacemide hydrochloride is a NMDA receptor antagonist.
Formule :C₁₇H₂₁ClN₂O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :304.81
Ref: TM-T23231
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NS 3763
CAS :
- 70553-45-6
NS 3763 is a kainate receptor antagonist.
Formule :C₂₂H₁₆N₂O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :404.37
Ref: TM-T23088
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Traxoprodil Mesylate
CAS :
- 188591-67-5
Traxoprodil Mesylate is a potent noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist and has selective for the NR2B subunit.
Formule :C₂₁H₂₉NO₆S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :423.52
Ref: TM-TQ0233L
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5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt
CAS :
- 1184986-70-6
5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt is a NMDA receptor antagonist.
Formule :C₁₀H₅Cl₂NNaO₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :281.05
Ref: TM-T22516
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F15845
CAS :
- 470454-73-0
F 15845: potent sodium current blocker, anti-ischemic, offers short/long-term post-infarction cardioprotection.
Formule :C₂₀H₂₅NO₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :375.55
Ref: TM-T61540
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TRPC6-IN-1
CAS :
- 901715-05-7
TRPC6-IN-1 is an inhibitor of the Transient Receptor Potential Canonical 6 Channel (TRPC6) (EC50: 4.66 μM).
Formule :C₂₁H₂₃FN₄O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :398.43
Ref: TM-T13213
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GV-196771A
CAS :
- 166974-23-8
GV-196771A A novel NMDA receptor glycine site antagonist with potent antinociceptive activity.
Formule :C₂₀H₁₃Cl₂N₂NaO₃
Degré de pureté :96.43%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :423.23
Ref: TM-T11516
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AMG-628
CAS :
- 862269-73-6
AMG-628 inhibits RAF kinase, halts growth, and triggers apoptosis in B-RAFV600E mutant colon/melanoma cells.
Formule :C₂₅H₂₅FN₆O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :492.57
Ref: TM-T29973
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Ethacrynate Sodium
CAS :
- 6500-81-8
Ethacrynate Sodium, a sodium salt, blocks chloride, potassium, and sodium transport mainly in Henle's loop.
Formule :C₁₃H₁₂Cl₂NaO₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :326.12
Ref: TM-T22326
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Y-26763
CAS :
- 127408-31-5
Y-26763 is a K+ channel opener and active metabolite of Y-27152. This is an ATP-sensitive K+ (KATP) channel activator.
Formule :C₁₄H₁₆N₂O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :276.29
Ref: TM-T17268
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FCPT
CAS :
- 862250-23-5
FCPT is an ATP competitive kinesin-5 inhibitor.
Formule :C₁₇H₁₃FN₂S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :296.36
Ref: TM-T25409
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BHF-177
CAS :
- 917896-43-6
BHF-177 is a positive allosteric modulator of the GABAB receptor. BHF-177 reduces self-administration of nicotine in animal studies.
Formule :C₁₉H₂₀F₃N₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :347.38
Ref: TM-T26791
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SKF 97541
CAS :
- 127729-35-5
GABAB agonist
Formule :C₄H₁₂NO₂P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :137.12
Ref: TM-T23368
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Galicaftor
CAS :
- 1918143-53-9
ABBV-2222 is a CFTR corrector which is studied for the treatment of cystic fibrosis (CF).
Formule :C₂₈H₂₁F₄NO₇
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :559.46
Ref: TM-T22252
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UBP-282
CAS :
- 544697-47-4
AMPA and kainate receptor antagonist
Formule :C₁₅H₁₅N₃O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :333.3
Ref: TM-T23487
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Norverapamil
CAS :
- 67018-85-3
Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .
Formule :C₂₆H₃₆N₂O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :440.58
Ref: TM-T12244
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JNJ-39729209
CAS :
- 1160606-90-5
JNJ-39729209 is a TRPV1 antagonist.
Formule :C₁₉H₁₁Cl₂F₃N₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.28
Ref: TM-T71360
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Zonampanel
CAS :
- 210245-80-0
Zonampanel is a selective glutamate receptor subtype, α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor antagonist.
Formule :C₁₃H₉N₅O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :331.24
Ref: TM-T17276
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mGAT3/4-IN-1
CAS :
- 2556833-57-7
mGAT3/4-IN-1 inhibits mGAT3/4 with pIC50: 5.31/5.24, reduces neuropathic pain in diabetic mice.
Formule :C₂₆H₃₁ClN₂O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :503.12
Ref: TM-T63426
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17-PA
CAS :
- 694438-95-4
17-PA is a GABAA receptor antagonist.
Formule :C₂₅H₃₄O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :350.54
Ref: TM-T22475
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MK-0343
CAS :
- 233275-76-8
MK0343 is an orally bioavailable GABAA receptor subtype-selective partial agonist and is a non-sedating anxiolytic.
Formule :C₁₉H₁₇F₂N₇O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :397.38
Ref: TM-T16084
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Sematilide
CAS :
- 101526-83-4
Sematilide is a blocker of selective IKr channel.
Formule :C₁₄H₂₃N₃O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :313.42
Ref: TM-T12879
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Posenacaftor
CAS :
- 2095064-05-2
Posenacaftor (PTI-801) regulates CFTR protein for cystic fibrosis research.
Formule :C₂₇H₂₇NO₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :445.51
Ref: TM-T62630
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Cavα2δ1&NET-IN-1
CAS :
- 2314361-39-0
Cavα2δ1&NET-IN-1 .
Formule :C₂₃H₂₆N₄O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :422.54
Ref: TM-T72699
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CGS 20625
CAS :
- 111205-55-1
partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
Formule :C₁₈H₁₉N₃O₂
Degré de pureté :99.61%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :309.36
Ref: TM-T22655
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CXL-1020
CAS :
- 950834-06-7
CXL-1020, a HNO prodrug, enhances heart muscle function & relaxation, aiding in heart failure research.
Formule :C₇H₉NO₅S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :251.28
Ref: TM-T60377
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2-Hydroxysaclofen
CAS :
- 117354-64-0
2-Hydroxysaclofen is a GABAB receptor antagonist.
Formule :C₉H₁₂ClNO₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :White Solid
Masse moléculaire :265.71
Ref: TM-T22495
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AMG9090
CAS :
- 118215-82-0
AMG9090 is a transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) antagonist.
Formule :C₁₅H₁₁Cl₄NOS
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :395.13
Ref: TM-T25078
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CGP 7930
CAS :
- 57717-80-3
Positive allosteric modulator of GABAB receptors
Formule :C₁₉H₃₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :292.46
Ref: TM-T22652
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Perzinfotel
CAS :
- 144912-63-0
Perzinfotel, a neuroprotective NMDA antagonist with high affinity (IC50=30 nM), is selective and competitive.
Formule :C₉H₁₃N₂O₅P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :260.18
Ref: TM-T16473
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Ro15-4513
CAS :
- 91917-65-6
Ro15-4513 is imidazobenzodiazepinone derivative and is a partial inverse agonist of benzodiazepine receptors. Ro15-4513 is an effective ethanol antagonist.
Formule :C₁₅H₁₄N₆O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :326.31
Ref: TM-T16775
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Alaproclate, (S)-
CAS :
- 66171-75-3
Alaproclate, (S)- is a selective inhibitor of serotonin reuptake.
Formule :C₁₃H₁₈ClNO₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :255.74
Ref: TM-T23702
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S-8921
CAS :
- 151165-96-7
S-8921 is an inhibitor of ileal Na+/bile acid cotransporter.
Formule :C₃₀H₃₆O₉
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :540.6
Ref: TM-T16818
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5'-Iodoresiniferatoxin
CAS :
- 535974-91-5
TRPV1 (VR1) receptor antagonist
Formule :C₃₇H₃₉IO₉
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :754.6
Ref: TM-T22515
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TPA-023B
CAS :
- 425377-76-0
TPA-023B: oral GABAA α2/α3 agonist (Kis: 0.73/2 nM), α1 antagonist (Ki: 1.8 nM), non-sedating anxiolytic.
Formule :C₂₁H₁₅F₂N₅O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :391.37
Ref: TM-T13192
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P-gp inhibitor 5
CAS :
- 2451298-06-7
P-gp inhibitor 5 strongly blocks P-glycoprotein, enhances drug sensitivity, and reverses cancer cell drug resistance.
Formule :C₂₈H₂₀ClNO₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :517.98
Ref: TM-T63608
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U-101017
CAS :
- 170568-47-5
U-101017 is a partial benzodiazepine receptor and GABAA receptor agonist.
Formule :C₂₃H₂₇ClN₄O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :442.94
Ref: TM-T17188
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Posenacaftor sodium
CAS :
- 2095064-06-3
Posenacaftor (PTI-801) sodium, a CFTR modulator for CF research, corrects CFTR protein folding and trafficking.
Formule :C₂₇H₂₇NNaO₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.505
Ref: TM-T36519
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Org 20599
CAS :
- 156685-94-8
GABAA receptor agonist
Formule :C₂₅H₄₀ClNO₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.04
Ref: TM-T23111
+ Info
NC 1100
CAS :
- 93035-33-7
NC 1100 is a calcium channel antagonist.
Formule :C₂₇H₃₄Cl₂N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :505.48
Ref: TM-T25854
+ Info
CNS-5161
CAS :
- 160754-76-7
CNS-5161 is an NMDA antagonist.
Formule :C₁₆H₁₈ClN₃S₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :351.92
Ref: TM-T27055
+ Info
RS 30026
CAS :
- 127683-04-9
RS 30026 is a potent calcium channel agonist.
Formule :C₂₃H₂₁NO₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.48
Ref: TM-T26138
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(S)-Propafenone
CAS :
- 107381-32-8
(S)-Propafenone, or (S)-SA-79, is an S-enantiomer with beta-blocking effects and sodium channel blocking class 1 antiarrhythmic properties.
Formule :C₂₁H₂₇NO₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :341.44
Ref: TM-T12811
+ Info
GYKI-52466
CAS :
- 102771-26-6
GYKI-52466: non-competitive AMPA antagonist, IC50: 10-20 μM for AMPA. Also relaxes muscles, treats seizures, neuroprotects, reduces anxiety.
Formule :C₁₇H₁₅N₃O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :293.32
Ref: TM-T21449
+ Info
Taplucainium chloride
CAS :
- 2489565-37-7
Taplucainium chloride is a sodium channel blocker with applications as a pain reliever.
Formule :C₂₃H₃₁ClN₂O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :386.96
Ref: TM-T69610
+ Info
SX-3228
CAS :
- 156364-04-4
SX-3228 is a selective agonist of benzodiazepine1 (BZ1) receptor(IC50 of 17 nM).
Formule :C₁₈H₁₈N₄O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :338.36
Ref: TM-T13043
+ Info
GX-936
CAS :
- 1235406-09-3
GX-936, a Nav1.7 inhibitor, inhibits Nav1.7 through a voltage-sensor trapping mechanism, likely by stabilizing inactivated states of the channel.
Formule :C₂₄H₂₀F₃N₇O₃S₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :575.59
Ref: TM-T27521
+ Info
LY 97241
CAS :
- 72456-63-4
LY 97241 is an inhibitor of hEAG1 and hERG1 potassium channel.
Formule :C₁₉H₃₂N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :320.47
Ref: TM-T27927
+ Info
RPR104632
CAS :
- 154106-92-0
RPR104632 is a novel and potent antagonist located at the NMDA glycine site with neuroprotective activity.
Formule :C₁₅H₁₁BrCl₂N₂O₄S
Degré de pureté :99.06%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :466.13
Ref: TM-T16797
+ Info
ITH-12575
CAS :
- 1802013-08-6
ITH-12575 is an inhibitor of Mitochondrial Na+/Ca2+ exchange (mNCX). ITH12575 reduces Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations.
Formule :C₁₈H₁₈ClNOS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :331.86
Ref: TM-T27639
+ Info
ML218 hydrochloride
CAS :
- 2319922-08-0
ML218 hydrochloride inhibits T-type Ca2+ channels Cav3.1-3.3; most effective on Cav3.2 and Cav3.3 (IC50s: 310 nM, 270 nM).
Formule :C₁₉H₂₇Cl₃N₂O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :405.79
Ref: TM-T12076
+ Info
N-Methyl Duloxetine hydrochloride
CAS :
- 916135-70-1
N-Methyl Duloxetine hydrochloride elicits both tonic and use-dependent block of neuronal Na+ channels. N-Methyl Duloxetine hydrochloride is an analgesic.
Formule :C₁₉H₂₂ClNOS
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :347.9
Ref: TM-T13790
+ Info
Cyprodenate
CAS :
- 15585-86-1
Cyprodenate (Actebral) is a potent orally active brain-activating agent with appetite-suppressing properties, useful in studying metabolic.
Formule :C₁₃H₂₅NO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :227.34
Ref: TM-T72977
+ Info
AZSMO-23
CAS :
- 496793-75-0
AZSMO-23 activates hERG K+ channels; blocks hKv4.3-hKChIP2.2, hCav3.2, hKv1.5; activates hCav1.2/β2/α2δ.
Formule :C₁₉H₁₃ClN₄O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :348.79
Ref: TM-T23769
+ Info
Halofantrine
CAS :
- 69756-53-2
Halofantrine: antimalarial, lipophilic, blocks HERG K+ channels, targets Chloroquine-resistant P. falciparum.
Formule :C₂₆H₃₀Cl₂F₃NO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :500.42
Ref: TM-T63393
+ Info
Diltiazem malate
CAS :
- 144604-00-2
Diltiazem malate is an ACE inhibitor and non-dihydropyridine calcium channel blocker used in the treatment of hypertension.
Formule :C₂₆H₃₂N₂O₉S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :548.60
Ref: TM-T0112L2
+ Info
(R)-Amlodipine
CAS :
- 103129-81-3
(R)-Amlodipine is the R-enantiomer of Amlodipine and functions as an orally active dihydropyridine calcium channel blocker with antianginal properties.
Formule :C₂₀H₂₅ClN₂O₅
Degré de pureté :99.977%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :408.88
Ref: TM-T21265
+ Info
U-7524
CAS :
- 645-88-5
U-7524 (AOAA), an inhibitor of GABA-T and other PLP-dependent enzymes, disrupts the Schiff base linkage, forming oxime complexes.
Formule :C₂H₅NO₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :91.07
Ref: TM-T29033
+ Info
3-Methyl-GABA
CAS :
- 1216629-00-3
3-Methyl-GABA activates GABA aminotransferase, fits GABAaR, stimulates GAD, and acts as an anticonvulsant.
Formule :C₂₀H₃₀N₂O₁₀S₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :522.59
Ref: TM-T22509
+ Info
Ethyl dirazepate
CAS :
- 23980-14-5
Ethyl dirazepate has anxiolytic and hypnotic and possibly other characteristic benzodiazepine properties,is a drug which is a benzodiazepine derivative.
Formule :C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :377.22
Ref: TM-T19318
+ Info
UBP301
CAS :
- 569371-10-4
UBP301 is a kainate receptor antagonist.
Formule :C₁₅H₁₄IN₃O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :459.19
Ref: TM-T23489
+ Info
Felbamate hydrate
CAS :
- 1177501-39-1
Felbamate hydrate is an effective nonsedative anticonvulsant. It is a clinical effect that may be related to the inhibition of N-methyl-D-aspartate.
Formule :C₁₁H₁₆N₂O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :256.26
Ref: TM-T22778
+ Info
Arbaclofen placarbil
CAS :
- 847353-30-4
Arbaclofen placarbil is a GABA(B) receptor agonist with better ADMET than R-baclofen, reducing postprandial reflux in GERD.
Formule :C₁₉H₂₆ClNO₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :399.87
Ref: TM-T30118
+ Info
Carburazepam
CAS :
- 59009-93-7
Carburazepam is a derivate of benzodiazepines. Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs.
Formule :C₁₇H₁₆ClN₃O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :329.78
Ref: TM-T13596
+ Info
Cibenzoline
CAS :
- 53267-01-9
Cibenzoline: antiarrhythmic, blocks KATP channels, minimizes LVPG, useful in hypertrophic cardiomyopathy studies.
Formule :C₁₈H₁₈N₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :262.35
Ref: TM-T60428
+ Info
URAT1&XO inhibitor 2
CAS :
- 1239488-96-0
Compound BDEO (URAT1&XO inhibitor 2) serves as a dual-action inhibitor targeting both xanthine oxidase (XO) and URAT1, demonstrating an IC50 value of 3.3 μM for
Formule :C₁₄H₁₂BrNO₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :322.15
Ref: TM-T79177
+ Info
TCS 1105
CAS :
- 185391-33-7
TCS 1105 is a GABAA BZR ligand, blocking Sema3A and altering mouse anxiety, aggression, and social dominance.
Formule :C₁₇H₁₃FN₂O₂
Degré de pureté :99.75%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :296.3
Ref: TM-T23444
+ Info
(R)-CPP
CAS :
- 126453-07-4
(R)-CPP is a NMDA antagonist.
Formule :C₈H₁₇N₂O₅P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :252.2
Ref: TM-T23222
+ Info
PD-151307
CAS :
- 225925-12-2
PD-151307 is used as an N-type calcium channel blocker.
Formule :C₃₃H₄₇N₃O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :565.74
Ref: TM-T25924
+ Info
SN05
CAS :
- 2768663-51-8
SN05 inhibits AAT with Ki: ASCT1 (2.77μM), rASCT2 (0.73μM), hASCT2 (0.87μM), EAAT1-5 (3.7-7.25μM); used in cancer research.
Formule :C₁₈H₁₇NO₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :311.33
Ref: TM-T60768
+ Info
RU 33965
CAS :
- 122321-05-5
RU 33965, a 3-cyclopropyl carbonyl imidazobenzodiazepine, act as a low-efficacy benzodiazepine receptor inverse agonist.
Formule :C₁₆H₁₅N₃O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :281.31
Ref: TM-T26149
+ Info
Dihydrocapsiate
CAS :
- 205687-03-2
Dihydrocapsiate is a compound of capsinoid family that can be used in metabolism diseas research. Dihydrocapsiate is an orally active agonist of TRPV1 [1].
Formule :C₁₈H₂₈O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :308.41
Ref: TM-T60741
+ Info
BTG-1640
CAS :
- 152538-59-5
BTG-1640 is used potentially for the treatment of anxiety and panic disorder.
Formule :C₁₅H₁₉NO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :245.32
Ref: TM-T26915
+ Info
MCC-134
CAS :
- 181238-67-5
MCC-134 is an inverse agonist for the pancreatic-type ATP-sensitive K(+) channel. It also used as a vascular relaxing agent.
Formule :C₁₆H₁₇N₃OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :299.39
Ref: TM-T24435
+ Info
(Rac)-MEM 1003
CAS :
- 165187-25-7
MEM-1003, a calcium channel blocker, is used potentially for the treatment of bipolar disorders.
Formule :C₂₂H₂₅ClN₂O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :432.9
Ref: TM-T28013
+ Info
(S)-AMPA
CAS :
- 83643-88-3
(S)-AMPA is an active isomer of AMPA and a selective agonist of AMPA.
Formule :C₇H₁₀N₂O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :186.17
Ref: TM-T21271
+ Info
DDO-02005 free base
CAS :
- 1186134-30-4
DDO-02005 is a potent Kv1.5 inhibitor with IC50 of 0.72μM, showing strong anti-arrhythmic and anti-AF effects in rat models.
Formule :C₂₁H₂₅N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :351.44
Ref: TM-T61231
+ Info
NS-8
CAS :
- 186033-14-7
NS-8, a pyrrole, activates Ca2+-sensitive K+ channels, reducing urinary frequency by inhibiting pelvic nerve activity.
Formule :C₁₂H₁₀FN₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :215.23
Ref: TM-T73572
+ Info
Sadopine
CAS :
- 111127-62-9
Sadopine is a high-affinity radioligand for DHP receptor in L-type Ca2+ channels, suitable for tissue and membrane labeling.
Formule :C₃₀H₄₀F₃N₃O₇S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :643.71
Ref: TM-T34483
+ Info
P2X7 receptor antagonist-2
CAS :
- 851269-75-5
P2X7 receptor antagonist-2: potent, pIC50 6.5-7.5, reduces neuroinflammation.
Formule :C₁₉H₁₈Cl₂N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :377.26
Ref: TM-T61566
+ Info
Bts 39542
CAS :
- 57410-31-8
Bts 39542 is a diuretic that plays a major role in the Henle circulation and increases renal blood flow without affecting glomerular filtration rate.
Formule :C₁₆H₁₁ClN₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :374.8
Ref: TM-T30602
+ Info
UBP646
CAS :
- 1333213-35-6
UBP646 is a GluN1/GluN2 receptors potentiator.
Formule :C₂₁H₂₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :306.4
Ref: TM-T24916
+ Info
NMDA receptor modulator 2
CAS :
- 2758255-05-7
NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) is a potent modulator of the NMDA receptor that can be used for neurological disorder research [1].
Formule :C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :284.23
Ref: TM-T60552
+ Info
NAP-1
CAS :
- 131721-28-3
NAP-1 is an anesthetic that enhances CA1 brain inhibition in rats and causes tadpole sedation (EC50 = 0.53 μM).
Formule :C₂₀H₁₈ClNO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :339.82
Ref: TM-T37208
+ Info
TRPC5-IN-2
CAS :
- 2304552-99-4
TRPC5-IN-2 is a potent inhibitor of TRPC5.
Formule :C₁₇H₁₄ClF₃N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.78
Ref: TM-T62088
+ Info
CGP 39551
CAS :
- 127910-32-1
CGP 39551 is a NMDA antagonist.
Formule :C₈H₁₆NO₅P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :White Solid
Masse moléculaire :237.19
Ref: TM-T22648
+ Info
bis(7)-Tacrine
CAS :
- 224445-12-9
Bis(7)-tacrine dihydrochloride: dimeric AChE inhibitor; may treat Alzheimer's; blocks NMDA, antagonizes GABA A.
Formule :C₃₃H₄₂Cl₂N₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :565.63
Ref: TM-T22048
+ Info
AS1928370
CAS :
- 1345614-89-2
AS1928370 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1).
Formule :C₂₉H₃₁N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.58
Ref: TM-T26663
+ Info
NAB-14
CAS :
- 1237541-73-9
NAB-14: non-competitive GluN2C/D antagonist, IC50 580 nM for GluN1/2D, >800x selectivity over GluN2A/B, blood-brain-barrier penetrant.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :351.4
Ref: TM-T61227
+ Info
Ac32Az19
CAS :
- 2760674-72-2
Ac32Az19 is a potent, non-toxic, and highly selective inhibitor of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP), demonstrating an EC50 of 13 nM in BCRP-overexpressed
Formule :C₃₇H₃₃N₃O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :615.67
Ref: TM-T73356
+ Info
GABAA receptor agent 7
CAS :
- 2376841-18-6
Compound 5c, a GABAA receptor modulator with anticonvulsant properties and low neurotoxicity, is promising for epilepsy research.
Formule :C₁₈H₁₃ClN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :336.77
Ref: TM-T61052
+ Info
ZK93423
CAS :
- 83910-44-5
ZK93423: potent benzodiazepine agonist, IC50=1nM, non-selective, Ki=4.1-6nM for α1-α5 GABAA subunits.
Formule :C₂₃H₂₂N₂O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :390.43
Ref: TM-T29228
+ Info
AMG-1
CAS :
- 903591-53-7
AMG-1 inhibits CRAC channels, blocks effector T cells, not regulatory ones, and reduces EAE progression.
Formule :C₁₈H₉ClF₅N₃O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :413.73
Ref: TM-T68408
+ Info
Efflux inhibitor-1
CAS :
- 1776055-29-8
Efflux inhibitor-1 is a pyrazolopyrimidine efflux inhibitor.
Formule :C₂₈H₂₅N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.53
Ref: TM-T72521
+ Info
(Rac)-NMDAR antagonist 1
CAS :
- 2435557-99-4
(Rac)-NMDAR antagonist 1 is a racemate of NMDAR antagonist 1. NMDAR antagonist 1 is a potent, orally active, NR2B-selective NMDAR antagonist.
Formule :C₂₀H₂₀BrN₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :414.3
Ref: TM-T62126
+ Info
P-gp inhibitor 3
P-gp inhibitor 3 boosts Paclitaxel's effect by strongly reversing MDR via P-gp efflux blockade.
Formule :C₄₈H₆₇N₃O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :782.06
Ref: TM-T72665
+ Info
Clobutinol
CAS :
- 14860-49-2
Clobutinol has anti-tussive effects. Clobutinol affects heart rate and blood pressure, it can be used for cough related research [1] [2] [3].
Formule :C₁₄H₂₂ClNO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :255.78
Ref: TM-T60393
+ Info
(R)-Posenacaftor sodium
CAS :
- 2095064-09-6
(R)-Posenacaftor sodium is a modulator for correcting cystic fibrosis protein folding.
Formule :C₂₇H₂₇NNaO₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.505
Ref: TM-T35925
+ Info
P-CAB agent 2 hydrochloride
CAS :
- 2209911-80-6
P-CAB agent 2 hydrochloride is a strong oral gastric acid secretion inhibitor with IC50 <100 nM on H+/K+ ATPase and 18.69 µM on hERG channel, non-toxic.
Formule :C₂₂H₂₆ClFN₂O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.97
Ref: TM-T72181
+ Info
SK3 Channel-IN-1
CAS :
- 2396571-04-1
SK3 Channel-IN-1: Potent, selective SK3 modulator; inhibits MDA-MB-435 migration, low cytotoxicity.
Formule :C₂₅H₄₉NO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :379.66
Ref: TM-T61605
+ Info
Xininurad
CAS :
- 2365178-28-3
Xininurad (XNW3009) is a urate transporter (URAT) inhibitor.
Formule :C₁₅H₁₀Br₂FN₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :443.07
Ref: TM-T62593
+ Info
MRS-1477
CAS :
- 212200-21-0
MRS-1477 is used as a TRPV1 positive allosteric modulator (PAM).
Formule :C₂₁H₂₇NO₄S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :389.51
Ref: TM-T25837
+ Info
Cgp 31358
CAS :
- 125652-47-3
CGP 31358 is a new chemical that targets the NMDA receptor, potentially aiding in molecular pharmacology research.
Formule :C₁₉H₁₉ClN₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :370.83
Ref: TM-T30825
+ Info
(1R,2R)-ML-SI3
CAS :
- 2418594-00-8
(1R,2R)-ML-SI3 ((-)-trans-ML-SI3) is a selective TRPML1, TRPML2, and TRPML3 inhibitor for the study of neurodegenerative and cardiovascular diseases.
Formule :C₂₃H₃₁N₃O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :429.58
Ref: TM-T62378
+ Info
GLPG-3221
CAS :
- 2222264-64-2
GLPG-3221, a potent oral CFTR corrector for cystic fibrosis treatment, has an EC50 of 105 nM.
Formule :C₃₀H₃₇F₃N₂O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :578.62
Ref: TM-T13704
+ Info
IDO1-IN-19
CAS :
- 2328099-11-0
IDO1-IN-19 (Compound 17) is a potent inhibitor of IDO1 and has potential for cancer disease research.
Formule :C₂₅H₂₂F₄N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :474.45
Ref: TM-T63082
+ Info
P2X7 receptor antagonist-3
CAS :
- 1627900-92-8
P2X7 receptor antagonist-3 is a powerful inhibitor of the P2X7 receptor, exhibiting IC50 values of 4.2 nM in humans and 6.8 nM in rats, indicating its high
Formule :C₁₇H₁₂ClF₃N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :408.77
Ref: TM-T72198
+ Info
FFN200 dihydrochloride
CAS :
- 2080306-27-8
FFN200 is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) substrate that selectively traces monoamine exocytosis in both neuronal cell culture and brain tissue.
Formule :C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :277.15
Ref: TM-T31790
+ Info
Ivabradine
CAS :
- 155974-00-8
Ivabradine: oral HCN blocker, lowers heart rate without affecting blood pressure, has anticonvulsant and anti-anginal properties.
Formule :C₂₇H₃₆N₂O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.59
Ref: TM-T63014
+ Info
SN40
CAS :
- 2768663-14-3
SN40: AAT inhibitor for cancer research; inhibits hASCT1 (7.29 μM), rASCT2 (2.42 μM), hASCT2 (2.94 μM), EAAT1/EAAC1/EAAT5 (5.55 μM), EAAT2 (24.43 μM).
Formule :C₁₈H₂₀N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :296.36
Ref: TM-T60642
+ Info
Cl-HIBO
CAS :
- 909400-43-7
desensitising AMPA receptor agonist
Formule :C₆H₇ClN₂O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :206.58
Ref: TM-T22673
+ Info
NHE3-IN-2
CAS :
- 92434-13-4
NHE3-IN-2 is an inhibitor of NHE3 (Na+/H+ exchanger-3), applicable for treating hypertension, thrombosis, and ischaemic diseases.
Formule :C₁₅H₁₂ClN₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :297.74
Ref: TM-T60652
+ Info
Irampanel
CAS :
- 206260-33-5
Irampanel is a neuroprotectant and anticonvulsant.
Formule :C₁₈H₁₉N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :309.36
Ref: TM-T27626
+ Info
GYKI 52466 HCl
CAS :
- 192065-56-8
GYKI 52466 is an AMPA antagonist with IC50 of 7.5 µM, also blocking kainate currents (IC50 11 µM) and reduces EPSCs and seizures in rats.
Formule :C₁₇H₁₆ClN₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :329.784
Ref: TM-T70063
+ Info
Nemadipine-A
CAS :
- 54280-71-6
Nemadipine A blocks L-type Ca2+ channels, alters C. elegans morphology, boosts TRAIL's cancer kill rate, and lowers Survivin in A549 cells.
Formule :C₁₉H₁₈F₅NO₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :419.34
Ref: TM-T35729
+ Info
KR 60436
CAS :
- 220853-65-6
KR 60436 is an inhibitor of potassium hydrogen ATPase.
Formule :C₂₂H₂₂F₃N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :433.42
Ref: TM-T69802
+ Info
Zoniporide dihydrochloride
CAS :
- 241799-10-0
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor
Formule :C₁₇H₁₈Cl₂N₆O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :393.27
Ref: TM-T23566
+ Info
(R)-Olacaftor
CAS :
- 1899111-41-1
(R)-Olacaftor (VX-440) is a CFTR modulator with promise for researching cystic fibrosis.
Formule :C₂₉H₃₄FN₃O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :539.66
Ref: TM-T72860
+ Info
A1899
CAS :
- 498577-46-1
A1899 is a effective and selective TASK-1 and TASK-3 antagonist.
Formule :C₃₀H₂₆F₂N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :500.54
Ref: TM-T24993
+ Info
JNJ-54166060
CAS :
- 1627900-41-7
JNJ-54166060 is a potent and selective antagonist of P2X7 receptor, with IC 50 s of 4/115/72 nM for human/rat/mouse P2X7 receptor, respectively [1].
Formule :C₂₀H₁₅ClF₄N₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.81
Ref: TM-T27688
+ Info
UMB68 sodium
CAS :
- 581099-89-0
UMB-68 is a GHB receptor ligand with no affinity (IC(50) >100 microM) at GABA(A) or GABA(B) receptors.
Formule :C₆H₁₂NaO₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :155.149
Ref: TM-T29058
+ Info
Cgp 55802A
CAS :
- 152564-63-1
CGP 55802A is a novel photoaffinity ligand for in-situ labeling of NMDA receptors.
Formule :C₁₈H₂₄IN₅NaO₇P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :603.286
Ref: TM-T30840
+ Info
PPPA
CAS :
- 113190-92-4
PPPA is a NMDA receptor antagonist.
Formule :C₉H₁₈NO₅P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :251.22
Ref: TM-T23181
+ Info
PA1 2HCl
CAS :
- 1620951-72-5
PA1 2HCl is a blocker of photoswitchable epithelial sodium channel (ENaC).
Formule :C₁₈H₁₆ClN₉O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :409.83
Ref: TM-T28287
+ Info
Lercanidipine. (R)-
CAS :
- 185197-70-0
(R)-Lercanidipine enantiomer: antihypertensive, blocks L-type Ca2+ channels, dilates blood vessels.
Formule :C₃₆H₄₁N₃O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :611.73
Ref: TM-T25670
+ Info
OptoBI-1
CAS :
- 2415272-11-4
OptoBI-1 是一种光敏分子，是光致变色的TRPC3激动剂，可用作控制神经元放电的光药理学工具。
Formule :C₃₂H₃₇N₅O₂
Couleur et forme :Soild
Masse moléculaire :523.67
Ref: TM-T37698
+ Info
4,9-Anhydrotetrodotoxin
CAS :
- 13072-89-4
4,9-anhydro-TTX blocks Nav1.6 channels (IC50=7.8 nM); has varying IC50 for Nav1.2-Nav1.8.
Formule :C₁₁H₁₅N₃O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :301.25
Ref: TM-T37093
+ Info
RA-2
CAS :
- 1867107-62-7
RA-2 is a pan-negative-gating modulator of KCa2/3 channels that acts by inhibiting EDH-type relaxation in coronary arteries.
Formule :C₂₂H₁₆F₂O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :414.36
Ref: TM-T24701
+ Info
Procyclidine
CAS :
- 77-37-2
Procyclidine is an anticholinergic, muscarinic and NMDA antagonist used in Parkinson's and psychiatric disorder studies.
Formule :C₁₉H₂₉NO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :287.44
Ref: TM-T60578
+ Info
TMB 8 (hydrochloride)
CAS :
- 53464-72-5
TMB 8 blocks nAChRs (IC50: 390-480 nM), reduces Ca2+ in muscles, hinders rabbit aorta contraction at 50 μM, and inhibits PKC dose-dependently.
Formule :C₂₂H₃₈ClNO₅
Couleur et forme :White Solid
Masse moléculaire :431.99
Ref: TM-T36554
+ Info
Etbicyphat
CAS :
- 1005-93-2
Etbicyphat: potent GABA(A) antagonist, induces epileptiform activity, binds to GABA/benzodiazepine receptors.
Formule :C₆H₁₁O₄P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :178.12
Ref: TM-T73099
+ Info
CGP-78608
CAS :
- 206648-13-7
CGP-78608 is a glycine site-specific N-methyl-D-aspartate receptor antagonist prevents activation of the NMDA/NO/CGMP pathway by ammonia.
Formule :C₁₁H₁₃BrN₃O₅P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :378.12
Ref: TM-T69949
+ Info
TTT-28
CAS :
- 1609138-51-3
TTT-28, a thiazole-valine peptidomimetic, selectively inhibits ABCB1 to reverse MDR with low toxicity.
Formule :C₃₁H₃₁N₃O₆S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :573.66
Ref: TM-T13222
+ Info
Radequinil
CAS :
- 219846-31-8
Radequinil is a benzodiazepine receptor partial inverse agonist. Rade quinil binds to GABA(-) and GABA(+) ligand (Kis: 5.15 and 6.11 nM, respectively).
Formule :C₁₈H₁₄N₄O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :334.33
Ref: TM-T16717
+ Info
PF-06649298
CAS :
- 1854061-16-7
PF-06649298 inhibits NaCT, blocking citrate transport in hepatocytes, IC50: 16.2 μM, affects glucose and lipid metabolism.
Formule :C₁₆H₂₂O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :294.34
Ref: TM-T60629
+ Info
P2X3 antagonist 36
CAS :
- 2310263-59-1
P2X3 antagonist 36 is a P2X3 antagonist.
Formule :C₂₀H₁₈ClF₃N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :482.84
Ref: TM-T63197
+ Info
UBP618
CAS :
- 1333110-86-3
UBP618 is a GluN1/GluN2 receptors pan-inhibitor.
Formule :C₁₇H₁₁BrO₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :343.17
Ref: TM-T24915
+ Info
LY 233053
CAS :
- 125546-04-5
LY 233053 is a Competitive NMDA receptor antagonist.
Formule :C₈H₁₃N₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :211.22
Ref: TM-T22943
+ Info
GS-462808
CAS :
- 1354198-41-6
GS-462808: Cardiac Nav1.5 inhibitor, less brain penetration/activity.
Formule :C₁₇H₁₂F₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :391.3
Ref: TM-T27437
+ Info
Pipazethate
CAS :
- 2167-85-3
Pipipyrazine is a nonnarcotic oral cough suppressant, cough suppressant.
Formule :C₂₁H₂₅N₃O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :399.51
Ref: TM-T34068
+ Info
Cavα2δ1&NET-IN-2
CAS :
- 2143586-17-6
Cavα2δ1&NET-IN-2 .
Formule :C₂₂H₂₆N₆O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :438.55
Ref: TM-T72700
+ Info
Bliretrigine
CAS :
- 1233229-75-8
Bliretrigine, a sodium channel blocker, effectively relieves pain [1] [2] [3].
Formule :C₂₀H₂₄N₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :352.43
Ref: TM-T61241
+ Info
AJG-049 HCl
CAS :
- 195991-50-5
AJG-049 HCl is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).
Formule :C₂₇H₃₁ClN₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :451.01
Ref: TM-T70036
+ Info
NNC052090
CAS :
- 184845-43-0
NNC052090 inhibits GABA uptake, favoring hBGT-1 (Ki=1.4μM), affects α1/D2 receptors (IC50=266/1632nM).
Formule :C₂₇H₃₀N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :414.54
Ref: TM-T28183
+ Info
A 784168
CAS :
- 824982-41-4
A-784168: potent, oral TRPV1 inhibitor with good CNS penetration.
Formule :C₁₉H₁₅F₆N₃O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.4
Ref: TM-T21750
+ Info
Arachidonyl serotonin
CAS :
- 187947-37-1
Dual FAAH inhibitor/TRPV1 antagonist
Formule :C₃₀H₄₂N₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :462.67
Ref: TM-T22582
+ Info
P-CAB agent 1
CAS :
- 2374139-68-9
Compound B19, a P-CAB, inhibits H+/K+-ATPase with IC50 of 60.50 nM, useful in ARD research.
Formule :C₂₆H₂₃FN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :426.49
Ref: TM-T62316
+ Info
UR-MB108
CAS :
- 2412461-98-2
UR-MB108 is a potent and selective inhibitor of ABCG2 (BCRP), displaying an IC50 value of 79 nM, and exhibits stability in blood plasma.
Formule :C₄₀H₃₈N₆O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :666.77
Ref: TM-T73369
+ Info
Cariporide Mesylate
CAS :
- 159138-81-5
Cariporide Mesylate is a selective inhibitor of the Na+/H+ exchanger isoform 1.
Formule :C₁₃H₂₁N₃O₆S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :379.45
Ref: TM-T2238L
+ Info
U89232
CAS :
- 134017-78-0
U-89232 is an opener of the cardioselective KATP channel.
Formule :C₁₉H₂₅N₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :355.43
Ref: TM-T13949
+ Info
TC-P 262
CAS :
- 873398-67-5
P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
Formule :C₁₄H₁₈N₄O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :258.32
Ref: TM-T23442
+ Info
Azimilide
CAS :
- 149908-53-2
class III anti-arrhythmic drug
Formule :C₂₃H₂₈ClN₅O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :457.95
Ref: TM-T22594
+ Info
DDO-02001
CAS :
- 1186049-49-9
DDO-02001 can be used in anti-arrhythmia research. DDO-02001 is a moderately potent inhibitor of Kv1.5 potassium channel with an IC50 value of 17.7 μM [1].
Formule :C₂₀H₂₄N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :324.42
Ref: TM-T60892
+ Info
ASIC-IN-1
CAS :
- 308088-10-0
ASIC-IN-1 is a potent inhibitor of acid-sensing ion channels, demonstrating an IC 50 value of less than 10 μM.
Formule :C₂₃H₂₅N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :375.46
Ref: TM-T61537
+ Info
Becampanel
CAS :
- 188696-80-2
Becampanel (AMP397) is the first competitive AMPA antagonist. Becampanel (AMP397) also is an antiepileptic agent.
Formule :C₁₀H₁₁N₄O₇P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :330.19
Ref: TM-T14281
+ Info
MRK-623
CAS :
- 461449-78-5
MRK-623 (14k) is an oral GABA A agonist with high affinity for α1/α2/α3/α5 subunits and anxiolytic properties.
Formule :C₂₀H₁₇FN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :348.37
Ref: TM-T61176
+ Info
CAY10608
CAS :
- 457897-92-6
CAY10608 selectively blocks NR2B NMDA receptors (IC50 = 50 nM), is neuroprotective, and reduces brain infarct size in ischemia.
Formule :C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :433.35
Ref: TM-T37671
+ Info
6'-Iodoresiniferatoxin
CAS :
- 335151-55-8
TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist
Formule :C₃₇H₃₉IO₉
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :754.6
Ref: TM-T22527
+ Info
LUF7244
CAS :
- 1821638-43-0
LUF7244 is a K v 11.1 channel modulator with anti-arrhythmia research potential, curbing early afterdepolarizations.
Formule :C₂₀H₁₅ClN₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.8
Ref: TM-T61421
+ Info
PMPA (NMDA antagonist)
CAS :
- 113919-36-1
PMPA (NMDA antagonist) is a Competitive NMDA receptor antagonist.
Formule :C₆H₁₃N₂O₅P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :224.15
Ref: TM-T23165
+ Info
piCRAC-1
CAS :
- 2418049-54-2
piCRAC-1 is a powerful inhibitor of the photoinducible Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel.
Formule :C₁₇H₁₀F₆N₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :384.28
Ref: TM-T61677
+ Info
RyRs activator 3
CAS :
- 2850333-35-4
RyRs activator 3 (compound A4) serves as an insecticide highly effective against both the diamondback moths, M.
Formule :C₂₃H₁₉BrCl₂N₆O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :578.25
Ref: TM-T79703
+ Info
Ned-K
CAS :
- 2250019-90-8
Ned-K blocks NAADP, reduces heart ischemia-reperfusion calcium waves.
Formule :C₃₁H₃₁N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :521.61
Ref: TM-T63649
+ Info
Relutrigine
CAS :
- 2392951-29-8
Relutrigine (PRAX-562) is an oral persistent sodium channel inhibitor with anticonvulsant properties, IC50 of 141 nM/75 nM for ATX-II/SCN8A-N1768D.
Formule :C₁₅H₁₁F₆N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.27
Ref: TM-T69652
+ Info
(R)-(+)-HA-966
CAS :
- 123931-04-4
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) is a partial agonist/antagonist of glycine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex. (R)-(+)-HA-966 selectively blocks the activation of the mesolimbic dopamine system by amphetamine, has the potential for neuro
Formule :C₄H₈N₂O₂
Couleur et forme :White Solid
Masse moléculaire :116.12
Ref: TM-T12637
+ Info
Otaplimastat
CAS :
- 1176758-04-5
SP-8203 is a reactive oxygen species inhibitor and superoxide dismutase stimulant.
Formule :C₂₈H₃₄N₆O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :534.61
Ref: TM-T24817
+ Info
DL-AP5 Sodium salt
CAS :
- 1303993-72-7
DL-AP5 Sodium salt is a NMDA receptor antagonist.
Formule :C₅H₁₂NNaO₅P
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :220.12
Ref: TM-T22732
+ Info
Linopirdine dihydrochloride
CAS :
- 113168-57-3
KV7 (KCNQ) voltage-gated potassium channels blocker
Formule :C₂₆H₂₂ClN₃O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :427.93
Ref: TM-T22925
+ Info
TDN345
CAS :
- 134069-68-4
TDN345 is a antagonist of Ca2+, for the treatment of vascular and senile dementia including Alzheimer's disease.
Formule :C₂₈H₃₄F₂N₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.58
Ref: TM-T13107
+ Info
PK-THPP
CAS :
- 1332454-07-5
PK-THPP is a channel blocker of TASK-3.
Formule :C₂₉H₃₂N₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.59
Ref: TM-T24648
+ Info
MPX-007
CAS :
- 1688685-29-1
MPX-007, a potent NMDA inhibitor, inhibits GluN2A-containing NMDA receptors expressed in HEK cells with IC50s of 27 nM.
Formule :C₁₈H₁₇F₂N₅O₃S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.49
Ref: TM-T28093
+ Info
NS5818
CAS :
- 674299-39-9
NS5818 inhibits ClC.
Formule :C₂₃H₁₉Cl₂N₇O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :496.35
Ref: TM-T28198
+ Info
P-CAB agent 2
CAS :
- 1978371-23-1
Potent P-CAB agent 2 blocks gastric acid secretion; H+/K+-ATPase IC50 <100 nM, hERG IC50 18.69 μM; non-toxic.
Formule :C₂₂H₂₅FN₂O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :432.51
Ref: TM-T72897
+ Info
RS 029
CAS :
- 110230-95-0
RS 029 is a nitroimidazole that has been exhibited to significantly inhibit (Na+K+) ATP-ase activity.
Formule :C₁₃H₁₆N₆O₆
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :352.3
Ref: TM-T26130
+ Info
CP 339818 hydrochloride
CAS :
- 478341-55-8
KV1.3 channel antagonist
Formule :C₂₁H₂₅ClN₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :340.89
Ref: TM-T22684
+ Info
Vincanol
CAS :
- 19877-89-5
Vincanol is a potent voltage-gated Na+ channels blocker.
Formule :C₁₉H₂₄N₂O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :296.41
Ref: TM-T26319
+ Info
NS004
CAS :
- 141797-92-4
NS004 is a large-conductance K+ channel opener, it inhibits mitochondrial function in glioma cells.
Formule :C₁₄H₈ClF₃N₂O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :328.67
Ref: TM-T28195
+ Info
KCa2 channel modulator 1
CAS :
- 1019106-73-0
Compound 2o, a selective K/Ca2 channel enhancer, boosts rat K Ca 2.2 (EC50: 0.99 μM) and human K Ca 2.3 (EC50: 0.19 μM).
Formule :C₁₆H₁₅ClFN₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :331.78
Ref: TM-T60985
+ Info
Leconotide
CAS :
- 247207-64-3
Leconotide is a calcium channel blocker and antihyperalgesia agent; isolated from the venom of the cone snail, Conus catus.
Formule :C₁₀₇H₁₇₉N₃₅O₃₆S₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :2756.23
Ref: TM-T69616
+ Info
TTA-P2
CAS :
- 1072018-68-8
TTA-P2: potent CNS-penetrating T-type Ca2+ channel blocker; eliminates Cav3.1 window currents.
Formule :C₂₁H₂₉Cl₂FN₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :431.37
Ref: TM-T62402
+ Info
NAV26
CAS :
- 1198160-14-3
NAV26 is a selective blocker of the Nav1.7 channel.
Formule :C₂₂H₂₁F₃N₂O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.41
Ref: TM-T24520
+ Info
GABAA receptor modulator-2
CAS :
- 2413850-54-9
Compound 20: Selective, oral α5-GABAAR inhibitor, Ki: 4.1 nM. High stability, CNS safe.
Formule :C₂₂H₂₂FN₃O₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :459.49
Ref: TM-T62885
+ Info
ANO1-IN-2
CAS :
- 637314-12-6
ANO1-IN-2: potent ANO1 blocker (IC50: 1.75 μM), less effective on ANO2 (IC50: 7.43 μM), inhibits glioblastoma cell growth.
Formule :C₁₆H₁₄ClN₃O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :379.88
Ref: TM-T61608
+ Info
BMS-284640
CAS :
- 230640-88-7
BMS-284640 is a NHE inhibitor that protects against MI in animal studies.
Formule :C₁₅H₁₉N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :273.33
Ref: TM-T30512
+ Info
Lanicemine
CAS :
- 153322-05-5
Lanicemine is a low-trapping NMDA channel blocker. It also has a binding (Ki: 0.56-2.1 μM).
Formule :C₁₃H₁₄N₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :198.26
Ref: TM-T15706
+ Info
P2X2/3 modulator-1
CAS :
- 1217483-98-1
Compound 46, a P2X2/3 modulator, could aid in research of pain, CNS disorders, and inflammation.
Formule :C₂₆H₂₁N₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :419.48
Ref: TM-T75162
+ Info
UTA1inh-C1
CAS :
- 332144-37-3
UTA1inh-C1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.
Formule :C₂₂H₂₄N₆O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :500.59
Ref: TM-T29081
+ Info
TRPC6-IN-3
CAS :
- 2311863-36-0
TRPC6-IN-3 is an oral TRPC6 ion channel inhibitor, regulating calcium levels and membrane potential.
Formule :C₂₂H₂₂FN₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :423.44
Ref: TM-T62272
+ Info
KR-30450
CAS :
- 172489-10-0
KR-30450, a potassium channel agonist, is used potentially for the treatment of hypertension.
Formule :C₁₇H₁₈N₂O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :346.33
Ref: TM-T27738
+ Info
Taquidil
CAS :
- 71395-14-7
Tocainide hydrochloride: oral antiarrhythmic, sodium channel blocker, akin to lidocaine.
Formule :C₁₁H₁₇ClN₂O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :228.718
Ref: TM-T13177
+ Info
P-gp inhibitor 4
CAS :
- 2652001-05-1
P-gp inhibitor 4 is a selective P-glycoprotein modulator with an EC 50 of 94 nM.
Formule :C₃₈H₃₈N₂O₈S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :714.85
Ref: TM-T72678
+ Info
NMDA-IN-2
CAS :
- 2761731-14-8
NMDA-IN-2 (compound 6b) is a Procaine derivative that is an inhibitor of NMDA receptor 2B subtype [1].
Formule :C₁₅H₂₂N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :278.35
Ref: TM-T60513
+ Info
PD-307243
CAS :
- 313533-41-4
PD-307243 is an activator of hERG channel.
Formule :C₂₀H₁₅Cl₂N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :400.26
Ref: TM-T28347
+ Info
RQ-00311651
CAS :
- 1257116-00-9
RQ-00311651 is a novel T-type Ca2+ channel blocker. RQ-00311651 also inhibited high K-induced Ca signaling in those cells.
Formule :C₁₉H₁₈F₃N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :405.37
Ref: TM-T24738
+ Info
DDO-02005
CAS :
- 1186049-44-4
DDO-02005, a Kv1.5 inhibitor (IC50: 0.72 μM), counters fibrillation and arrhythmias in rats.
Formule :C₂₁H₂₇Cl₂N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :424.37
Ref: TM-T62283
+ Info
(±)-C3001a
CAS :
- 1374325-56-0
(RS)-C3001a is the racemic mixture of C3001a (CAS: 2415154-29-7). C3001a is a selective activator of the TREK channel.
Formule :C₂₁H₂₀N₂O₃S
Degré de pureté :99.13%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :380.46
Ref: TM-T71955
+ Info
TRPC3/6-IN-1
CAS :
- 736945-96-3
TRPC3/6-IN-1 selectively inhibits hTRPC3/6 with IC50 of 1260/500 nM, useful in heart failure research.
Formule :C₂₀H₁₉N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :365.45
Ref: TM-T61407
+ Info
Ivacaftor-D9
CAS :
- 1413431-07-8
CTP-656, a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel activator, is used potentially for the treatment of cystic fibrosis.
Formule :C₂₄H₁₉D₉N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :401.55
Ref: TM-T27098
+ Info
RG100204
CAS :
- 2140901-88-6
RG100204 is an orally active AQP9 inhibitor with anti-inflammatory properties. It alleviates cardiac dysfunction (systolic and diastolic) induced by sepsis, improves renal dysfunction, and reduces the elevation of the cellular damage marker LDH.
Formule :C₂₀H₂₆N₆O₂S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :446.59
Ref: TM-T88698