Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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JNJ-26990990
CAS :<p>"JNJ-26990990: broad-spectrum anticonvulsant, less side effects than topiramate, potential for pain and depression treatment; Phase II in 2007."</p>Formule :C9H10N2O2S2Degré de pureté :97.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.32Flupirtine
CAS :<p>Flupirtine(D 9998) is a selective neuronal potassium channel opener as well as shows properties of NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C15H17FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.32Mitiglinide calcium hydrate
CAS :<p>Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) is a drug for the treatment of type 2 diabetes.</p>Formule :C38H52CaN2O8Degré de pureté :98.97% - 99.96%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :704.91Ipidacrine
CAS :<p>Ipidacrine (NIK‐247) (NIK‐247) is an Antidementia Agent</p>Formule :C12H16N2Degré de pureté :97.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.27AZD-6280
CAS :<p>AZD6280 is a novel, subtype-selective GABAAα2/3 receptor positive modulators, used for treatment of generalized anxiety disorder.</p>Formule :C20H22N4O3Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41CLP290
CAS :<p>CLP290 is an activator of the neuron-specific K+-Cl cotransporter KCC2 and displays potential for the treatment of a wide range of neurological and psychiatric</p>Formule :C19H21FN4O3SDegré de pureté :99.93% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.46Licarbazepine
CAS :<p>Licarbazepine (10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer) is the pharmacologically active metabolite of oxcarbazepine, a drug indicated for the treatment of partial</p>Formule :C15H14N2O2Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.28Enflurane
CAS :<p>Enflurane (Efrane), a volatile anaesthetic, inhibits Ca2+-activated K+ channels and is used to gauge anesthesia levels in gas chromatography.</p>Formule :C3H2ClF5ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :Clear Colorless Liquid Ordinary Temperature And Pressure Bp 56 8°C Density 1 50 G Cm-3 At Room Temperature Used As AnMasse moléculaire :184.49UBP710
CAS :<p>UBP710 is an effective and selective NMDA receptor modulator.</p>Formule :C18H14O2Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.3Tiagabine hydrochloride hydrate
CAS :<p>Tiagabine HCl hydrate, IC50: 67-446 nM, selectively inhibits GABA uptake, acts as an anticonvulsant.</p>Formule :C20H28ClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.02SKF89976A hydrochloride
CAS :<p>SKF89976A hydrochloride (d,l-SKF89976A hydrochloride) is a selective inhibitor GABA transporter such as GAT-1 (IC50s = 0.28 μM), GAT-2 (IC50s = 137.34 μM) and</p>Formule :C22H26ClNO2Degré de pureté :98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.9HC-030031
CAS :<p>HC-030031 (TOSLAB 829227) is a potent TRPA1 inhibitor, which antagonizes AITC- and formalin-evoked calcium influx with IC50s of 6.2 and 5.3 μM, respectively.</p>Formule :C18H21N5O3Degré de pureté :99.69% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39DAAO inhibitor-1
CAS :<p>DAAO inhibitor-1 is a potent D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitor (IC50: 0.12 μM).</p>Formule :C7H5FN2ODegré de pureté :97.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.13Guanidinoethyl sulfonate
CAS :<p>Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) is a competitive glycine receptor antagonist.</p>Formule :C3H9N3O3SDegré de pureté :99.43% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.19Pipequaline hydrochloride
CAS :<p>Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative.</p>Formule :C22H25ClN2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.9Tezacaftor
CAS :<p>Tezacaftor (VX661) is a small molecule that can be used as a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene function.</p>Formule :C26H27F3N2O6Degré de pureté :98.84% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.5YHO-13177
CAS :<p>YHO-13177 is a potent and specific inhibitor of BCRP; potentiated the cytotoxicity of SN-38 in cancer cells.</p>Formule :C20H22N2O3SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.47Benzonatate
CAS :<p>Benzonatate is an antagonist of sodium channel protein.</p>Formule :C30H53NO11Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :Colorless To Faintly Yellow Oil LiquidMasse moléculaire :603.74Memantine
CAS :<p>Memantine treats moderate to severe Alzheimer's; it's an amantadine derivative blocking NMDA receptors.</p>Formule :C12H21NDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :179.3Trans-ACBD
CAS :<p>Trans-ACBD (Trans-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid) is an effective and specific N-methyl-D-aspartate receptor agonist.</p>Formule :C6H9NO4Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.14CaCCinh-A01
CAS :<p>CaCCinh-A01 is an inhibitor of the calcium-activated chloride channel (CaCC, 10 μM) and TMEM16A (IC50: 2.1 μM).</p>Formule :C18H21NO4SDegré de pureté :99.36% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.43Aptiganel hydrochloride
CAS :<p>Aptiganel hydrochloride（Cerestat） is the salt form of Aptiganel.Aptiganel is a non-competitive NMDA antagonist with neuroprotective effects used in the treatment of stroke and focal cerebral ischemia.</p>Formule :C20H22ClN3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.86AZ194
CAS :<p>CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor.</p>Formule :C34H31F2N3O3Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.62AM92016
CAS :<p>AM92016 is a specific blocker of the time dependent delayed rectifier potassium current. AM92016 does not show any β-adrenoceptor blocking activity.</p>Formule :C26H30Cl2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.49SG-209
CAS :<p>SG 209 is an analog of nicorandil and acts as a K+ channel opener and nitrate-free coronary vasodilator.</p>Formule :C10H12N2O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21Dotinurad
CAS :<p>Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) is a potent agent of uricosuric (IC50: 3.6 μM for uric acid).</p>Formule :C14H9Cl2NO4SDegré de pureté :97.43% - 98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.2Afloqualone
CAS :<p>Afloqualone (HQ-495) is a GABA Receptor agonist with sedative and muscle-relaxant properties.</p>Formule :C16H14FN3ODegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.3(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride
CAS :<p>(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride is a potent and specific agonist of AMPAR.</p>Formule :C7H9ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.62GNE-131
CAS :<p>GNE-131 is a potent and specific inhibitor of human sodium channel NaV1.7 (IC50: 3 nM).</p>Formule :C23H30N4O3SDegré de pureté :98.54% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.57XEN907
CAS :<p>XEN907 is a novel spiro oxindole NaV1.7 blocker. XEN907 also inhibits hNaV1.7 (IC50: 3 nM).</p>Formule :C21H21NO4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4Trofinetide
CAS :<p>Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.</p>Formule :C13H21N3O6Degré de pureté :98.70% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.32Esomeprazole magnesium salt
CAS :<p>Esomeprazole magnesium, an oral proton pump inhibitor, curbs gastric acid by blocking H+, K+-ATPase; used in treating GERD.</p>Formule :C17H21MgN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.74Propafenone hydrochloride
CAS :<p>Propafenone hydrochloride (Arythmol8) is a classic anti-arrhythmic medication, which treats illnesses associated with rapid heartbeats such as atrial.</p>Formule :C21H27NO3·HClDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :377.9Argireline
CAS :<p>Argireline (Acetyl hexapeptide-3) is a peptide that inhibits neurotransmitter release, reducing wrinkles.</p>Formule :C34H60N14O12SDegré de pureté :96.79% - 99.65%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :888.99PF 05089771
CAS :<p>PF 05089771 is a Selective inhibitor of Nav1.7 (IC50 = 11 nM) that interacts with the voltage-sensor domain of domain IV.</p>Formule :C18H12Cl2FN5O3S2Degré de pureté :99.03% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.35Cinacalcet metabolite M4
CAS :<p>Cinacalcet metabolite M4 (Rarechem AL BW 1078) is a metabolite of Cinacalcet. Cinacalcet is an allosteric agonist of Ca receptor.</p>Formule :C10H12F3NDegré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.2Acecainide hydrochloride
CAS :<p>Acecainide hydrochloride (NAPA) is the major hepatic metabolite of procainamide.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H24ClN3O2Degré de pureté :98.023% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.83Tegoprazan
CAS :<p>Tegoprazan is an orally active, highly selective gastric H+/K+-ATPase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H19F2N3O3Degré de pureté :98.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.38Bisaramil
CAS :<p>Bisaramil is a new class I antiarrhythmic agent.</p>Formule :C17H23ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.83ML277
CAS :<p>ML277 (CID-53347902) was identified as a potent activator of KCNQ1 channels (EC(50)=260 nM).</p>Formule :C23H25N3O4S2Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.59Isoflurane
CAS :<p>Isoflurane (Forane) is a stable, non-explosive inhalation anesthetic that has been reported to induce caspase-3 activation.</p>Formule :C3H2ClF5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Clear Colorless Liquid LiquidMasse moléculaire :184.49CX614
CAS :<p>CX614 is a positive allosteric modulator of the AMPA receptor concerning AMPA.</p>Formule :C13H13NO4Degré de pureté :97.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.255,7-Dichlorokynurenic acid
CAS :<p>5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-dichlorokynurenic acid sodium) is an NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C10H5Cl2NO3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.06TC-I2000
CAS :<p>TC-I2000 is an TRPM8 channel blocker. Inhibits icilin-induced TRPM8 channel activation in rTRPM8-expressing CHO cells with IC50 of 53 nM.</p>Formule :C23H18F4N2ODegré de pureté :99.778%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.4PF-01247324
CAS :<p>PF-01247324 is a selective and orally bioavailable Nav1.8 channel blocker (IC50: 196 nM).</p>Formule :C13H10Cl3N3ODegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.6(2S)-6-Prenylnaringenin
CAS :<p>(2S)-6-Prenylnaringenin (6-Prenylnaringenin) is an isomer of the potent phytoestrogen, 8-prenylnaringenin.</p>Formule :C20H20O5Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.37Mexiletine
CAS :<p>Mexiletine is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker.</p>Formule :C11H17NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.26IDRA-21
CAS :<p>IDRA-21 is a positive AMPA receptor modulator.</p>Formule :C8H9ClN2O2SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.69Pyr10
CAS :<p>Pyr10, a pyrazole derivative, selectively inhibits TRPC3, not STIM1/Orai1, with IC50 of 0.72 μM in TRPC3-HEK293, and 13.08 μM in BRL-2H3 cells.</p>Formule :C18H13F6N3O2SDegré de pureté :99.69% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.37VX-150
CAS :<p>VX-150 is a highly selective NaV1.8 inhibitor relative to the other sodium channel subtypes (>400-fold).</p>Formule :C21H17F4N2O7PDegré de pureté :97.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.34
