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CFTR

CFTR

Le CFTR est une protéine canal chlorure qui régule le transport des ions chlorure et bicarbonate à travers les membranes des cellules épithéliales, jouant un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre hydrique dans les tissus. Les mutations du gène CFTR entraînent la mucoviscidose, une maladie génétique caractérisée par la production de mucus épais pouvant obstruer les voies respiratoires et causer de graves problèmes respiratoires et digestifs. Chez CymitQuimica, nous proposons une sélection de modulateurs CFTR pour soutenir vos recherches sur la mucoviscidose, le transport des ions et les troubles génétiques.

67 produits trouvés pour "CFTR".

produits par page.
  • CFTR corrector 4
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    CFTR corrector 4

    CAS :
    Potent, oral CFTR corrector 4 targets cystic fibrosis, increasing cell surface CFTR levels.
    Formule :C29H27F2NO7
    Degré de pureté :99.32%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :539.524

    Ref: TM-T10776

  • CFTR corrector 15
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    CFTR corrector 15

    CAS :
    CFTR Corrector 15 (Compound 4172) serves as a corrector for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). When used in combination with VX-809, it addresses the folding defects of F508del-CFTR. CFTR Corrector 15 is also applicable in the research of cystic fibrosis.
    Formule :C24H22ClN5O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :479.982

    Ref: TM-T89966

  • CFTR corrector 17
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    CFTR corrector 17

    CAS :
    CFTRcorrector 17 (example 17) is a regulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). It is utilized in the study of diseases mediated by CFTR.
    Formule :C18H15FN2O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :310.32

    Ref: TM-T201013

  • CFTR corrector 16
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    CFTR corrector 16

    CAS :
    CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.
    Formule :C27H26ClN5O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :520.05

    Ref: TM-T200113

  • Crinecerfont tosylate
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    Crinecerfont tosylate

    CAS :
    Crinecerfont tosylate is an effective oral CRF1 receptor antagonist. It is applicable to studies involving congenital adrenal hyperplasia (CAH).
    Formule :C34H36ClFN2O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :655.242

    Ref: TM-T205414

  • CFTR corrector 18
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    CFTR corrector 18

    CAS :
    CFTRcorrector 18 (Compound I-99) acts as a modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). It enhances the processing and trafficking of CFTR, thereby increasing the amount of CFTR present on the cell surface. CFTRcorrector 18 holds potential for research in cystic fibrosis (CF).
    Formule :C38H40N6O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :692.826

    Ref: TM-T206874

  • ARN23765
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    ARN23765

    CAS :
    ARN23765 is an F508del-CFTR corrector with an EC50 of 38 pM in human bronchial epithelial cells. It enhances the maturation and function of F508del-CFTR at the cell membrane, influencing ion transport and secretion, thereby addressing the pathological mechanisms of cystic fibrosis (CF).
    Formule :C30H22F5N3O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :615.504

    Ref: TM-T205032