CFTR
Le CFTR est une protéine canal chlorure qui régule le transport des ions chlorure et bicarbonate à travers les membranes des cellules épithéliales, jouant un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre hydrique dans les tissus. Les mutations du gène CFTR entraînent la mucoviscidose, une maladie génétique caractérisée par la production de mucus épais pouvant obstruer les voies respiratoires et causer de graves problèmes respiratoires et digestifs. Chez CymitQuimica, nous proposons une sélection de modulateurs CFTR pour soutenir vos recherches sur la mucoviscidose, le transport des ions et les troubles génétiques.
64 produits trouvés pour "CFTR"
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CFTR corrector 16
CAS :<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>Formule :C27H26ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.05ARN23765
CAS :<p>ARN23765 is an F508del-CFTR corrector with an EC50 of 38 pM in human bronchial epithelial cells. It enhances the maturation and function of F508del-CFTR at the cell membrane, influencing ion transport and secretion, thereby addressing the pathological mechanisms of cystic fibrosis (CF).</p>Formule :C30H22F5N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.504CFTR corrector 18
CAS :<p>CFTRcorrector 18 (Compound I-99) acts as a modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). It enhances the processing and trafficking of CFTR, thereby increasing the amount of CFTR present on the cell surface. CFTRcorrector 18 holds potential for research in cystic fibrosis (CF).</p>Formule :C38H40N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :692.826Crinecerfont tosylate
CAS :<p>Crinecerfont tosylate is an effective oral CRF1 receptor antagonist. It is applicable to studies involving congenital adrenal hyperplasia (CAH).</p>Formule :C34H36ClFN2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.242
