Canal potassique
Les canaux potassiques sont un groupe diversifié de protéines membranaires qui facilitent le flux des ions potassium (K+) à travers la membrane cellulaire. Ces canaux jouent un rôle crucial dans le maintien du potentiel de membrane au repos, la régulation du volume cellulaire et le contrôle de l'excitabilité des neurones et des cellules musculaires. Les canaux potassiques sont impliqués dans divers processus physiologiques, y compris la régulation du rythme cardiaque, la sécrétion d'insuline et la libération de neurotransmetteurs. La dysrégulation des canaux potassiques est liée à des conditions telles que les arythmies, l'épilepsie et l'hypertension. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme de modulateurs de canaux potassiques pour soutenir vos recherches en électrophysiologie, santé cardiovasculaire et neurobiologie.
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IKs124
CAS :IKs124 is a KCNE2/KCNQ1 potassium channel blocker, for hKCNE1 and hKCNE3, and can be used to study peptic ulcers.Formule :C18H26N2O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.48CyPPA
CAS :CyPPA enhances SK channels, reducing firing rate and extending apamin-sensitive afterhyperpolarization.Formule :C16H23N5Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.39Ref: TM-T20968
2mg42,00€5mg62,00€10mg87,00€25mg166,00€50mg266,00€100mg442,00€500mg973,00€1mL*10mM (DMSO)66,00€SKA-111
CAS :SKA-111 activates KCa3.1 potassium channels, modulates membrane potential in endothelial cells, and dilates rat coronary arteries.Formule :C12H10N2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.29GW 542573X
CAS :GW 542573X is a potent and selective small molecule Ca2+-activated K+ 2 (SK2) channel activator.GW 542573X induces a leftward shift in the Ca2+ response curveFormule :C19H28N2O5Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44Clobutinol hydrochloride
CAS :Clobutinol hydrochloride, an antitussive agent, influences heart rate and blood pressure, and is utilized in cough-related research [1] [2] [3].Formule :C14H23Cl2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25DPO-1
CAS :DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。Formule :C22H29OPDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.44Ref: TM-T22745
5mg46,00€10mg71,00€25mg142,00€50mg205,00€100mg296,00€200mg414,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€11-deoxy-PGF2a
CAS :11-deoxy-PGF2a is a thromboxane A2 receptor agonist that partially alleviates crowding in Lpar3(−/−) female embryos and induces smooth muscle contractionFormule :C20H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.48MCHR1 antagonist 2
CAS :MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.Formule :C23H21FN2O5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.42Ref: TM-T11966
2mg43,00€5mg66,00€10mg100,00€25mg210,00€50mg334,00€100mg537,00€200mg710,00€1mL*10mM (DMSO)80,00€P-1075
CAS :P-1075 activates SUR2-KIR6 channels at 45 nM; may open mitoKATP channels and protect the heart.Formule :C12H17N5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.3Ref: TM-T16420
1mg57,00€5mg119,00€10mg192,00€25mg349,00€50mg530,00€100mg708,00€200mg964,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€Glibornuride
CAS :Glibornuride is a blocker of ATP-sensitive K+ channel(pKi: 5.75).Formule :C18H26N2O4SDegré de pureté :98.94% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48Ref: TM-T15385
1mg71,00€5mg152,00€10mg236,00€25mg409,00€50mg580,00€100mg803,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€Sigma-1 receptor antagonist 3
CAS :Sigma-1 receptor antagonist 3 is a more potent and selective antagonist of Sigma-1 (σ1) receptor (Ki = 1.14 nM) than σ2 receptor(Ki = 1239 nM).Formule :C19H23ClFN3ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.86CLP257
CAS :CLP257 is a selective K+-Cl− cotransporter KCC2 activator (EC50: 616 nM) and it is inactive against NKCC1, GABAA receptors, KCC1, KCC3 or KCC4.Formule :C14H14FN3O2SDegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.34Linaprazan
CAS :Linaprazan (AZD0865) inhibits gastric H+,K+-ATPase by K+-competitive binding with an IC50 of 1.0 μM.Formule :C21H26N4O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.46VU0463271
CAS :VU0463271: KCC2 antagonist, IC50 61 nM, >100x selective over NKCC1, inactive on other GPCRs, channels, transporters.Formule :C19H18N4OS2Degré de pureté :97.84% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.5Ref: TM-T17243
5mg48,00€10mg75,00€25mg152,00€50mg236,00€100mg350,00€200mg497,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€Kv3 modulator 1
CAS :Kv3 modulator 1 is a voltage-gated potassium channel Kv3 modulator that can be used to study neurologic-level diseases.Formule :C20H20N4O4Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4C 101248
CAS :C 101248 (KCNK13-IN-1) is a selective and potent tandem pore halogen inhibitor of K+ channel 1 (THIK-1) inhibitor and a human and mouse KCNK13 inhibitor.Formule :C15H12N6ODegré de pureté :99.14% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.3KV1.3-IN-2
CAS :KV1.3-IN-2 (Compound I) selectively inhibits the kv1.3 potassium channel without affecting the hERG channel. It is applicable in research related to immune-associated diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus.Formule :C16H23ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.818Opakalim
CAS :Opakalim is an activator of potassium channels (potassium channel) and exhibits anticonvulsant activity.Formule :C18H22F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39cis-KV1.3-IN-1
CAS :cis-KV1.3-IN-1, also known as Compound cis-18, is the cis-isomer of KV1.3-IN-1 and functions as an inhibitor of the KV1.3 channel. In Xenopus laevis oocytes expressing human hKV1.3, cis-KV1.3-IN-1 (10 μM) achieves an inhibition rate of 25.53% against KV1.3.Formule :C23H30N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.56Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
CAS :Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) is an orally effective agonist for the KV7.2/7.3 channels (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) with an EC50 of 1.03 μM. This compound demonstrates analgesic effects in mouse models of chronic constriction injury (CCI) and Streptozotocin-induced diabetic peripheral neuropathy (DPNP), with ED50 values of 12.02 mg/kg and 9.63 mg/kg, respectively.Formule :C14H14FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.28
