Canal potassique
Les canaux potassiques sont un groupe diversifié de protéines membranaires qui facilitent le flux des ions potassium (K+) à travers la membrane cellulaire. Ces canaux jouent un rôle crucial dans le maintien du potentiel de membrane au repos, la régulation du volume cellulaire et le contrôle de l'excitabilité des neurones et des cellules musculaires. Les canaux potassiques sont impliqués dans divers processus physiologiques, y compris la régulation du rythme cardiaque, la sécrétion d'insuline et la libération de neurotransmetteurs. La dysrégulation des canaux potassiques est liée à des conditions telles que les arythmies, l'épilepsie et l'hypertension. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme de modulateurs de canaux potassiques pour soutenir vos recherches en électrophysiologie, santé cardiovasculaire et neurobiologie.
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VU0134992 hydrochloride
CAS :<p>VU0134992 hydrochloride is the first subtype-preferring, orally active and selective blocker of Kir4.1 potassium channel pore(IC50 : 0.97 μM).</p>Formule :C20H32BrClN2O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.84Minocycline hydrochloride
CAS :<p>Minocycline HCl: tetracycline antibiotic, treats bacterial infections and acne, may cause acute or chronic hepatitis.</p>Formule :C23H28ClN3O7Degré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :Bright Yellow-Orange Amorphous Solid Crystalline YellowMasse moléculaire :493.94IK1 inhibitor PA-6
CAS :<p>IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) is a selective and potent inhibitor of IK1 (KIR2.x ion-channel-carried inward rectifier current)(IC50 of 12-15 nM for human and mouse</p>Formule :C31H32N4O2Degré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61ML418
CAS :<p>ML418 is a potent, selective and CNS penetrating Kir7.1 potassium channel blocker (IC50 = 310 nM), and also potently inhibits Kir6.2/SUR1.</p>Formule :C19H24ClN3O3Degré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.87Eleclazine hydrochloride
CAS :<p>Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) is a novel inhibitor of late Na+ current (IC50: 0.7 uM).</p>Formule :C21H17ClF3N3O3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.83Dequalinium chloride
CAS :<p>Dequalinium chloride: topical bacteriostat, blocks apamin-sensitive K+ channels, used for wounds, oral infections, potential antifungal, risk of skin ulcers.</p>Formule :C30H40Cl2N4Degré de pureté :99.79% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.59Hydroxyhexamide
CAS :<p>Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) is a pharmacologically active metabolite of Acetohexamide, used as a hypoglycemic agent.</p>Formule :C15H22N2O4SDegré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.41Apamin acetate
<p>Apamin acetate: Selective Ca2+-activated K+ channel blocker, 18-amino acid bee venom peptide, promotes synapse repair, anti-inflammatory.</p>Degré de pureté :96.97%Couleur et forme :SolidGuangxitoxin 1E
CAS :<p>Guangxitoxin 1E acts as a gating modifier since it shifts the voltage-dependence of Kv2.1 K+ currents towards depolarized potentials.</p>Formule :C178H248N44O45S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3948.61Potassium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum potassium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidCHET3
CAS :<p>CHET3 is a highly selective allosteric activator for TASK-3-containing K2P channels. CHET3 has shown potent in vivo analgesic effects. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21N5O3SDegré de pureté :99.64% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :423.49Phe-Met-Arg-Phe, amide
CAS :<p>Phe-Met-Arg-Phe amide activates K+ current in neurons (ED50=23 nM), co-localizes with neuropeptide Y in brain regions.</p>Formule :C29H42N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.76Aekatperone
<p>Aekatperone, a reversible KATP channel inhibitor, exhibits an IC50 of 9 μM. It is utilized in research related to congenital hyperinsulinism (CHI).</p>Formule :C20H25N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.51MASP-2-IN-1
<p>MASP-2-IN-1 (Compound 77) is an inhibitor of mannan-binding lectin-associated serine proteases (MASP), specifically targeting MASP2 and MASP3, with IC50 values of 11.4 nM and 13.2 µM, respectively. It shows weak inhibitory activity on hERG with an IC50 of 175 µM. This compound exhibits poor stability in mouse plasma, with a half-life of 4.4 hours.</p>Formule :C22H21N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.512BeKm-1
CAS :<p>Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.</p>Formule :C174H261N51O52S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4091.65Dalazatide HCl
<p>Dalazatide HCl is a peptide and specific Kv1.3 inhibitor that suppresses the activation and proliferation of memory effector T cells,</p>Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4317.53 (Free base)Ebio2
<p>Ebio2 is an effective activator of KCNQ2.</p>Formule :C17H19F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.349Ion Channel Targeted Library
<p>A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;</p>Couleur et forme :Odour SolidPhe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
CAS :<p>Phe-met-arg-phe amide trifluoroacetate is an activator of K+ current with an ED50 of 23nm on the fundus nerve.</p>Formule :C33H44F6N8O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.81RU-TRAAK-2
CAS :<p>RU-TRAAK-2 reversibly inhibits TWIK-related K+ channel, inactive on Kv1.2, GIRK2, Slo1.</p>Formule :C19H17N3OSDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.42
