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Canal potassique

Canal potassique

Les canaux potassiques sont un groupe diversifié de protéines membranaires qui facilitent le flux des ions potassium (K+) à travers la membrane cellulaire. Ces canaux jouent un rôle crucial dans le maintien du potentiel de membrane au repos, la régulation du volume cellulaire et le contrôle de l'excitabilité des neurones et des cellules musculaires. Les canaux potassiques sont impliqués dans divers processus physiologiques, y compris la régulation du rythme cardiaque, la sécrétion d'insuline et la libération de neurotransmetteurs. La dysrégulation des canaux potassiques est liée à des conditions telles que les arythmies, l'épilepsie et l'hypertension. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme de modulateurs de canaux potassiques pour soutenir vos recherches en électrophysiologie, santé cardiovasculaire et neurobiologie.

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  • 11-deoxy-PGF2a

    CAS :
    <p>11-deoxy-PGF2a is a thromboxane A2 receptor agonist that partially alleviates crowding in Lpar3(−/−) female embryos and induces smooth muscle contraction</p>
    Formule :C20H34O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :338.48
  • Glibornuride

    CAS :
    <p>Glibornuride is a blocker of ATP-sensitive K+ channel(pKi: 5.75).</p>
    Formule :C18H26N2O4S
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.48
  • Sigma-1 receptor antagonist 3

    CAS :
    <p>Sigma-1 receptor antagonist 3 is a more potent and selective antagonist of Sigma-1 (σ1) receptor (Ki = 1.14 nM) than σ2 receptor(Ki = 1239 nM).</p>
    Formule :C19H23ClFN3O
    Degré de pureté :99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :363.86
  • CLP257

    CAS :
    <p>CLP257 is a selective K+-Cl− cotransporter KCC2 activator (EC50: 616 nM) and it is inactive against NKCC1, GABAA receptors, KCC1, KCC3 or KCC4.</p>
    Formule :C14H14FN3O2S
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.34
  • MCHR1 antagonist 2

    CAS :
    <p>MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.</p>
    Formule :C23H21FN2O5
    Degré de pureté :98.29%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :424.42
  • P-1075

    CAS :
    <p>P-1075 activates SUR2-KIR6 channels at 45 nM; may open mitoKATP channels and protect the heart.</p>
    Formule :C12H17N5
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :231.3
  • C 101248

    CAS :
    <p>C 101248 (KCNK13-IN-1) is a selective and potent tandem pore halogen inhibitor of K+ channel 1 (THIK-1) inhibitor and a human and mouse KCNK13 inhibitor.</p>
    Formule :C15H12N6O
    Degré de pureté :99.14% - 99.31%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :292.3
  • Kv3 modulator 1

    CAS :
    <p>Kv3 modulator 1 is a voltage-gated potassium channel Kv3 modulator that can be used to study neurologic-level diseases.</p>
    Formule :C20H20N4O4
    Degré de pureté :99.41%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.4
  • Kv7.2/Kv7.3 agonist 1

    CAS :
    <p>Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) is an orally effective agonist for the KV7.2/7.3 channels (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) with an EC50 of 1.03 μM. This compound demonstrates analgesic effects in mouse models of chronic constriction injury (CCI) and Streptozotocin-induced diabetic peripheral neuropathy (DPNP), with ED50 values of 12.02 mg/kg and 9.63 mg/kg, respectively.</p>
    Formule :C14H14FN3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :275.28
  • KCC2 Modulator-2

    CAS :
    <p>KCC2 Modulator-2 (example 53) is a regulator of KCC2 with an EC50 of 0.215 μM. It is used in the research of neurological diseases.</p>
    Formule :C35H45N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :583.76
  • KV1.3-IN-2

    CAS :
    <p>KV1.3-IN-2 (Compound I) selectively inhibits the kv1.3 potassium channel without affecting the hERG channel. It is applicable in research related to immune-associated diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus.</p>
    Formule :C16H23ClN2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :342.818
  • cis-KV1.3-IN-1

    CAS :
    <p>cis-KV1.3-IN-1, also known as Compound cis-18, is the cis-isomer of KV1.3-IN-1 and functions as an inhibitor of the KV1.3 channel. In Xenopus laevis oocytes expressing human hKV1.3, cis-KV1.3-IN-1 (10 μM) achieves an inhibition rate of 25.53% against KV1.3.</p>
    Formule :C23H30N2O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.56
  • Kv7.2/Kv7.3 modulator-1

    CAS :
    <p>Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) acts as a modulator for Kv7.2/Kv7.3 channels, with a pEC50 value of 7.96 for opening these channels. Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 is applicable in research related to epilepsy, depression, brain injury, and pain.</p>
    Formule :C20H21F4N3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :427.393
  • Opakalim

    CAS :
    <p>Opakalim is an activator of potassium channels (potassium channel) and exhibits anticonvulsant activity.</p>
    Formule :C18H22F2N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.39
  • Kv7.2/Kv7.3 activator-1

    CAS :
    <p>Kv7.2/Kv7.3 Activator-1 (compound 517) serves as a powerful activator of the Kv7.2/Kv7.3 channels, exhibiting an EC50 value of less than 1 µM. It holds potential for use in neurological disease research.</p>
    Formule :C19H22F2N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.40
  • Indapamide

    CAS :
    <p>Indapamide (Noranat) is a non-thiazide sulphonamide diuretic compound, generally used in the treatment of hypertension, as well as decompensated cardiac failure.</p>
    Formule :C16H16ClN3O3S
    Degré de pureté :98.97% - 99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :365.83

    Ref: TM-T1498

    1ml*10 (DMSO)
    Arrêté
    1mL*10mM (DMSO)_old
    Arrêté
    Produit arrêté