Canal chlorure
Les canaux chlorure sont des protéines membranaires qui contrôlent le mouvement des ions chlorure à travers les membranes cellulaires, jouant un rôle essentiel dans le maintien du volume cellulaire, de l'excitabilité électrique et de l'équilibre acido-basique. La dysrégulation des canaux chlorure est liée à des maladies telles que la mucoviscidose, l'épilepsie et les troubles rénaux. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de modulateurs des canaux chlorure pour soutenir vos recherches sur le transport des ions, l'homéostasie cellulaire et les mécanismes des maladies.
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Stepronin
CAS :<p>Stepronin (TTPG) shows expectorant activities and inhibits airway secretion.</p>Formule :C10H11NO4S2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :White Or Off White CrystallineMasse moléculaire :273.33ANO1-IN-1
CAS :<p>ANO1-IN-1 blocks ANO1/2 channels (IC50: 2.56/15.43 μM) and hinders glioma cell growth.</p>Formule :C18H28N2O2SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.49Ani9
CAS :<p>Ani9 selectively blocks ANO1/TMEM16A with a 77 nM IC50, useful for ANO1 research and treating cancer, hypertension, pain, diarrhea, asthma.</p>Formule :C17H17ClN2O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.78ARN 11391
CAS :<p>ARN 11391 enhances the function of the IP3-gated calcium channel ITPR1 (Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor type 1), boosting intracellular calcium ion</p>Formule :C22H29N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49OADS
CAS :<p>OADS is an inhibitor of ClC-ec1 with low micromolar affinity. OADS has no specific effect on a CLC channel (ClC-1).</p>Formule :C30H42N2O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.79S9-A13
CAS :<p>S9-A13 is a potent and selective inhibitor of SLC26A9, exhibiting an IC50 of 90.9 nM without inhibiting other members of the SLC26 family, such as SLC26A3, SLC26A4, and SLC26A6. It also inhibits the SLC26A9 Cl- current in cells lacking CFTR expression.</p>Formule :C20H18ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.89NMD670
CAS :<p>NMD670 is an orally active, partial inhibitor of the skeletal muscle-specific chloride channel ClC-1. It enhances muscle excitability and neuromuscular transmission, restoring muscle function and mobility. NMD670 has a favorable safety profile and improves muscle function in rats, particularly in an MG rat model [1].</p>Formule :C12H10BrNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.12DFBTA
<p>DFBTA inhibits ANO1 with IC50 of 24 nM, effectively treating inflammatory pain orally.</p>Formule :C18H10ClF2NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.79T16A(inh)-C01
CAS :<p>T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.</p>Formule :C18H16O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.32
