Canal sodique
Les canaux sodiques sont des protéines membranaires essentielles qui permettent le passage des ions sodium (Na+) à travers la membrane cellulaire, générant et propageant des signaux électriques dans les neurones, les cellules musculaires et d'autres tissus excitables. Ces canaux sont vitaux pour l'initiation et la conduction des potentiels d'action, ce qui les rend cruciaux dans des processus tels que la transmission de l'influx nerveux, la contraction musculaire et la fonction cardiaque. La dysrégulation des canaux sodiques peut entraîner des troubles neurologiques, des arythmies et des conditions de douleur chronique. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de modulateurs de canaux sodiques pour soutenir vos recherches en neurobiologie, cardiologie et gestion de la douleur.
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E 0747
CAS :<p>E 0747 is an antiarrhythmic agent of class 1C type. E-0747 suppresses arrhythmia by inhibiting the Na channels of cardiac cells.</p>Formule :C21H28ClN3O4Degré de pureté :95.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.92GX-674
CAS :<p>GX-674 is a highly potent and selective voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) antagonist with an IC50 value of 0.1 nM measured at -40 mV for the study of</p>Formule :C21H13ClF2N6O3S2Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.95DPI 201-106
CAS :<p>DPI 201-106: cardioselective h1 Na channel inhibitor, enhances heart contraction, blocks potassium and calcium currents.</p>Formule :C29H30N4O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.57PF 05089771 tosylate
CAS :<p>PF-05089771 inhibits Nav1.7 channels (IC50: 11-33 nM), selective over Nav1.1-1.6/1.8, Ca+, K+ channels, TRPV1; 1000x affinity for half-inactivated state.</p>Formule :C18H12Cl2FN5O3S2·C7H8O3SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.56NHE3-IN-2
CAS :<p>NHE3-IN-2 is an inhibitor of NHE3 (Na+/H+ exchanger-3), applicable for treating hypertension, thrombosis, and ischaemic diseases.</p>Formule :C15H12ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.74Halofuginone hydrobromide
CAS :<p>Halofuginone specifically inhibits collagen type I and MMP-2 gene expression, which may result in the suppression of angiogenesis and tumor cell growth.</p>Formule :C16H17BrClN3O3·HBrDegré de pureté :97.01% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.59Phenamil
CAS :<p>Phenamil is an inhibitor of epithelial sodium channels, activates the osteomorphin protein pathway to promote bone repair and induces significant fat formation.</p>Formule :C12H12ClN7ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.72GDC-0276
CAS :<p>GDC-0276 is an orally active, selective, and potent NaV1.7 inhibitor that can be used for the study of pain-related diseases.</p>Formule :C24H31FN2O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58KR-32568
CAS :<p>KR-32568 is a sodium/hydrogen exchanger 1 (NHE-1) inhibitor (IC50: 230 nM).</p>Formule :C13H12FN3O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.25Nisoxetine hydrochloride
CAS :<p>Nisoxetine hydrochloride is a noradrenaline transporter (NET) inhibitor</p>Formule :C17H21NO2·HClDegré de pureté :99.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :307.82Silperisone HCl
CAS :<p>Silperisone HCl is a muscle relaxant and vasodilator, treating myoclonus, hypertonia, dystonia, and myospasm by blocking Na+ and Ca2+ channels.</p>Formule :C15H25ClFNSiDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.9Elpetrigine
CAS :<p>Elpetrigine (GW273293) is a potential sodium channel blocker with antiepileptic activity that can be used to study epilepsy.</p>Formule :C10H7Cl3N4Degré de pureté :99.04% - 99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.55NaV1.2/1.6 channel blocker-1
CAS :<p>NaV1.2/1.6 channel blocker-1 is a NaV1.2/1.6 channel blocker that inhibits rNaV1.6 and can be used to study generalised epilepsy and movement disorders.</p>Formule :C14H14N2OSDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.34NHE3-IN-1
CAS :<p>NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。</p>Formule :C12H10ClN3SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.75TC-N 1752
CAS :<p>TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.</p>Formule :C25H27F3N6O3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.52Ralitoline
CAS :<p>Ralitoline (Ralitolinum) is an anticonvulsant with anticancer activity and sodium channel blocking activity.</p>Formule :C13H13ClN2O2SDegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.77(Rac)-AMG8379
CAS :<p>(Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) is a racemate of AMG8379 which is an orally active and selective sulfonamide NaV1.7 antagonist.</p>Formule :C25H16ClF2N3O5SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.93SLC13A5-IN-1
CAS :<p>SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5),completely blocks the uptake of 14C-citrate(IC50 : 0.022 μM in HepG2 cells).</p>Formule :C19H19Cl3N2O3SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.79PF 04531083
CAS :<p>PF 04531083 is a selective blocker of the NaV1.8 channel. PF 04531083 can be used for neuropathic and inflammatory pain studies.</p>Formule :C17H16ClN5O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.79Aneratrigine
CAS :<p>Aneratrigine is a blocker of the sodium channel protein type 9 subunit alpha, utilized in research on neuropathic pain diseases [1].</p>Formule :C19H20ClF2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.97
