Canal calcique
Les canaux calciques sont des protéines membranaires qui régulent le flux d'ions calcium dans et hors des cellules, ce qui est essentiel pour diverses fonctions cellulaires, y compris la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et l'expression génique. La dysrégulation de l'activité des canaux calciques est associée à des conditions telles que l'hypertension, les arythmies cardiaques et les troubles neurologiques. Chez CymitQuimica, nous proposons une large sélection de modulateurs des canaux calciques pour soutenir vos recherches en santé cardiovasculaire, neurobiologie et transduction du signal.
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Cis-22a
CAS :<p>Cis-22a: selective TRPV6 inhibitor (IC50=0.32μM), halts T47D breast cancer cell growth.</p>Formule :C24H30F3N3O2Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51EMD57033
CAS :<p>EMD57033 activates cardiac troponin C, enhances Ca2+ sensitivity to boost heart contraction.</p>Formule :C22H23N3O4SDegré de pureté :99.72% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5Reldesemtiv
CAS :<p>Reldesemtiv (CK-2127107) boosts exercise capacity, targeting fast muscle troponin, EC50 3.4 μM.</p>Formule :C19H18F2N6ODegré de pureté :97.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.38Calcium channel-modulator-1
CAS :<p>Calcium channel-modulator-1 is a calcium channel-modulator (IC50:0.8 μM) with specialisation to block aortic constriction.</p>Formule :C26H24Cl2N2O7SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.45AY 77
CAS :<p>AY 77: Potent, selective PAR2 agonist, favors Ca2+ (ec50=40nM) & ERK1/2 (ec50=2μM), boosts breast cancer cell migration.</p>Formule :C21H32N4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5Fluspirilene
CAS :<p>Fluspirilene is a long-acting antipsychotic for schizophrenia, inhibiting L-type calcium channels (IC50: 0.03 μM).</p>Formule :C29H31F2N3ODegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.57Bupivacaine hydrochloride monohydrate
CAS :<p>Bupivacaine hydrochloride monohydrate is an NMDA receptor inhibitor that inhibits SCN5A channels and is commonly used in the study of chronic pain.</p>Formule :C18H31ClN2O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.9SR 33805 oxalate
CAS :<p>Ca2+ channel antagonist</p>Formule :C34H42N2O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.77IAA65
CAS :<p>IAA65 is a potent inhibitor of T-type calcium channels, exhibiting an IC50 value of 18.9 μM, and holds potential for use in epilepsy research [1].</p>Formule :C16H13F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.27CCR4 antagonist 2
CAS :<p>CCR4 antagonist 2 (Compound 31) is a novel potent, orally bioavailable small molecule antagonists of CC chemokine receptor 4 (CCR4) that inhibits Treg</p>Formule :C26H28Cl2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.45Cav 2.2/3.2 blocker 1
<p>Compound 9e is a Cav 2.2/3.2 blocker; IC50: 1.22 μM & 80 μM, respectively; penetrates CNS.</p>Formule :C28H30N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.55(rel)-Mirogabalin
CAS :<p>(rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) is an inhibitor of voltage-dependent calcium channels, specifically targeting the α2δ-1 subunit.</p>Formule :C12H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.28NNC 55-0396
CAS :<p>NNC 55-0396: Selective T-type calcium channel blocker, IC50 6.8 μM, inhibits human ovarian cancer cell growth.</p>Formule :C30H40Cl2FN3O2Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.56SB-423557
CAS :<p>SB-423557 is an orally active antagonist of calcium-sensing receptor (CaR) with IC50 of 520 nM</p>Formule :C28H36N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.60Mibefradil
CAS :<p>Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).</p>Formule :C29H38FN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.63Sesamodil
CAS :<p>Sesamodil (SD 3211) is a novel calcium antagonist that can be used to study hypertension.</p>Formule :C29H32N2O6SDegré de pureté :98.58% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.64Cav 3.2 inhibitor 1
<p>Cav 3.2 inhibitor 1 targets T-type calcium channels, weakly binds D2 receptors, and aids physical and visceral pain research.</p>Formule :C32H39N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.67MP-010
CAS :<p>MP-010 is an FKBP12 ligand that regulates cytosolic calcium by stabilizing RyR channel activity. It facilitates functional improvement in SOD1G93A mice with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), evidenced by enhanced motor coordination, increased integrity of neuromuscular junctions, and significantly higher spinal motor neuron survival rates. MP-010 is applicable for research in the field of neurological disorders.</p>Formule :C14H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.399Cav 3.2 inhibitor 3
<p>Cav 3.2 inhibitor 3 is a potent inhibitor of the Cav3.2 T-type Ca2+channel (IC50: 0.1534 μM) and has a low binding affinity for D2 receptors.</p>Formule :C32H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.66PD-217014
CAS :<p>PD-217014 is an α2δ ligand that exhibits visceral analgesic activity and can suppress visceral hypersensitivity. Its antihyperalgesic effects are dose-dependent.</p>Formule :C10H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.25
