
Canal calcique
Les canaux calciques sont des protéines membranaires qui régulent le flux d'ions calcium dans et hors des cellules, ce qui est essentiel pour diverses fonctions cellulaires, y compris la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et l'expression génique. La dysrégulation de l'activité des canaux calciques est associée à des conditions telles que l'hypertension, les arythmies cardiaques et les troubles neurologiques. Chez CymitQuimica, nous proposons une large sélection de modulateurs des canaux calciques pour soutenir vos recherches en santé cardiovasculaire, neurobiologie et transduction du signal.
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RS 5773
CAS :RS 5773 is a benzothiazepine derivative with antianginal effects.Formule :C29H33ClN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.1Budiodarone
CAS :Budiodarone (ATI-2042) resembles amiodarone, potentially preventing atrial fibrillation.Formule :C27H31I2NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.35Iganidipine HCl
CAS :NKY-722 (HCl), also known as Iganidipine, is a calcium channel blocker potentially for the treatment of glaucoma.Formule :C28H40Cl2N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.55HA-1004 dihydrochloride
CAS :HA-1004 dihydrochloride is an inhibitor of PKA, PKC, cGKI, MYLK, and calcium channel proteinFormule :C12H16ClN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :329.81N-type calcium channel blocker-1
CAS :N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.Formule :C31H47N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.73Naltiazem
CAS :Naltiazem, a calcium channel antagonist, is used potentially for the treatment of arrhythmias, hypertension and myocardial infarction.Formule :C26H28N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.58Halofuginone hydrochloride
CAS :Halofuginone hydrochloride (RU-19110), a derivative of Febrifugine, functions as a competitive inhibitor of prolyl-tRNA synthetase, displaying a Ki value of 18.3 nM. This compound effectively inhibits type-I collagen synthesis, providing therapeutic benefits in osteoarthritis (OA) by impeding TGF-β signaling. Additionally, it serves as a potent pulmonary vasodilator, mainly through the activation of Kv channels and the inhibition of various calcium channels including voltage-gated, receptor-operated, and store-operated ones. Beyond its vascular effects, Halofuginone hydrochloride exhibits a broad spectrum of biological activities, including anti-malarial, anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-fibrotic properties, supported by multiple studies.Formule :C16H18BrCl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.14Darodipine
CAS :Darodipine (PY-108068) is a dihydropyridine type Ca+2 antagonist.Formule :C19H21N3O5Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.39A 425619
CAS :A 425619 (1-(4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL)-3-(ISOQUINOLIN-5-YL)UREA) is a potent TRPV1 antagonistFormule :C18H14F3N3ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.32Ref: TM-T8562
1mg60,00€5mg130,00€10mg203,00€25mg404,00€50mg567,00€100mg767,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€Cavα2δ1&NET-IN-3
CAS :Cavα2δ1&NET-IN-3 (example 216) is an inhibitor targeting both the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels (VGCC) and the noradrenaline transporter (NET).Formule :C24H30N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.6Cis-22a
CAS :Cis-22a: selective TRPV6 inhibitor (IC50=0.32μM), halts T47D breast cancer cell growth.Formule :C24H30F3N3O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51Reldesemtiv
CAS :Reldesemtiv (CK-2127107) boosts exercise capacity, targeting fast muscle troponin, EC50 3.4 μM.
Formule :C19H18F2N6ODegré de pureté :97.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.38Bupivacaine hydrochloride monohydrate
CAS :Bupivacaine hydrochloride monohydrate is an NMDA receptor inhibitor that inhibits SCN5A channels and is commonly used in the study of chronic pain.Formule :C18H31ClN2O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.9EMD57033
CAS :EMD57033 activates cardiac troponin C, enhances Ca2+ sensitivity to boost heart contraction.Formule :C22H23N3O4SDegré de pureté :97.24% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5Fluspirilene
CAS :Fluspirilene is a long-acting antipsychotic for schizophrenia, inhibiting L-type calcium channels (IC50: 0.03 μM).Formule :C29H31F2N3ODegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.57Calcium channel-modulator-1
CAS :Calcium channel-modulator-1 is a calcium channel-modulator (IC50:0.8 μM) with specialisation to block aortic constriction.
Formule :C26H24Cl2N2O7SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.45AY 77
CAS :AY 77: Potent, selective PAR2 agonist, favors Ca2+ (ec50=40nM) & ERK1/2 (ec50=2μM), boosts breast cancer cell migration.
Formule :C21H32N4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5Emopamil
CAS :Emopamil, a calcium channel inhibitor, reduces neuronal damage caused by ischemia.Formule :C23H30N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.5Leualacin
CAS :Leualacin is a novel calcium blocker from Hapsidospora irregularis.Formule :C31H47N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.72CCR4 antagonist 2
CAS :CCR4 antagonist 2 (Compound 31) is a novel potent, orally bioavailable small molecule antagonists of CC chemokine receptor 4 (CCR4) that inhibits TregFormule :C26H28Cl2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.45
