OAT
Les transporteurs d'anions organiques sont une famille de protéines membranaires qui médiatisent l'absorption et l'excrétion de divers anions organiques endogènes et exogènes, y compris les médicaments, les toxines et les sous-produits métaboliques. Les OAT sont principalement exprimés dans les reins et le foie, où ils jouent un rôle crucial dans la détoxification et l'élimination des médicaments. La dysrégulation de la fonction des OAT peut entraîner une toxicité médicamenteuse et des troubles rénaux. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de modulateurs de OAT pour soutenir vos recherches en pharmacologie, toxicologie et fonction rénale.
31 produits trouvés pour "OAT".
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URAT1 inhibitor 1
CAS :URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.Formule :C19H15Br2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.29URAT1 inhibitor 6
CAS :URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h), with an IC50 of 35 nM for hURAT1, demonstrates 200-fold and 8-fold greater potency compared to Lesinurad and Benzbromarone,Formule :C9H7BrN3NaO2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.2URAT1 inhibitor 8
CAS :URAT1 Inhibitor 8 (example 247) serves as a highly potent inhibitor of URAT1, demonstrating an IC50 value of 0.001 μM.Formule :C19H13ClFN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.84Lingdolinurad
CAS :Lingdolinurad is a uric acid transporter protein inhibitor targeting hURAT1 for the study of hyperuricemia or gout.Formule :C17H12BrN3O2Degré de pureté :96.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.2Ref: TM-T79854
1mg109,00€5mg261,00€1mL*10mM (DMSO)266,00€10mg374,00€25mg583,00€50mg803,00€100mg1.063,00€200mg1.431,00€TRPV1 antagonist 10
CAS :TRPV1 antagonist 10 is a potent, orally active TRPV1 antagonist with an IC50 of 33.06 nM and serves as a moderate to weak inhibitor of URAT1 (IC50 = 22.51 μM) and GLUT9 (inhibition of 60.25% at 50 μM). It exhibits analgesic and urate-lowering properties and is applicable for research in hyperuricemia and inflammatory pain.Formule :C16H14N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.293URAT1 inhibitor 13
CAS :URAT1 inhibitor13 (compound 22k) is a potent inhibitor of URAT1, useful for research related to gout.Formule :C18H14Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.22KPH2f
CAS :KPH2f: dual URAT1/GLUT9 inhibitor, orally active, IC50: 0.24μM (URAT1), 9.37μM (GLUT9), minimal OAT1/ABCG2 impact.Formule :C24H16N3NaO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.46hURAT1 inhibitor 2
CAS :hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) is an inhibitor of hURAT1 (uric acid transporter 1, SLC22A12) with an IC50 of 18 nM. It also exhibits some inhibitory activity against OATP1B1, with an IC50 of 0.73 μM. hURAT1 inhibitor 2 can be used in research related to hyperuricemia, gout, and other diseases associated with abnormal uric acid metabolism.Formule :C17H11Br2FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.074URAT1 inhibitor 3
URAT1 inhibitor 3: potent oral URAT1 blocker, IC50=0.8 nM, for gout/hyperuricemia study.Formule :C14H8Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.13URAT1 inhibitor 2
URAT1 inhibitor 2: oral URAT1/CYP blocker, IC50 of 1.36μM (URAT1), 16.97μM (CYP1A2), 5.22μM (CYP2C9); potential gout treatment.Formule :C21H18BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.36URAT1-IN-14
CAS :URAT1-IN-14 is a potent and orally active inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1). It demonstrates an IC50 value of 0.72 μM for inhibiting human URAT1 in HEK293 cells and exhibits low cytotoxicity in Hep-G2 cells. URAT1-IN-14 reduces uric acid levels in a hyperuricemia mouse model and is applicable in research on hyperuricemia and gout.Formule :C19H19NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.42
