PDE
Les phosphodiestérases (PDE) sont des enzymes qui hydrolysent les nucléotides cycliques, tels que l'AMPc et le GMPc, en leurs formes inactives, jouant un rôle clé dans la régulation des voies de signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs de PDE sont utilisés dans le traitement de diverses affections, notamment les maladies cardiovasculaires, la dysfonction érectile et les troubles respiratoires, en raison de leur capacité à moduler les niveaux de nucléotides cycliques. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de PDE pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, pharmacologie et développement thérapeutique.
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PDE9-IN-(S)-C33
CAS :<p>PDE9-IN-(S)-C33: potent PDE9 inhibitor with 11 nM IC50, for CNS diseases and diabetes study.</p>Formule :C18H20ClN5ODegré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.84Enpp-1-IN-16
CAS :<p>Enpp-1-IN-16 is an ENPP1 inhibitor, yo anti-cancer activity.Enpp-1-IN-16 can be used to study insulin resistance and chondrocalcinosis.</p>Formule :C23H32N4O4Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52TPN171
CAS :<p>TPN171 is potent PDE5 inhibitor with subnanomolar potency for PDE5 and good selectivity over PDE6, which has the potential for the treatment of pulmonary</p>Formule :C24H35N5O3Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.57AMG 579
CAS :<p>AMG 579 is an efficacious and selective inhibitor of PDE10A (IC50 = 0.1 nM).</p>Formule :C25H23N5O3Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Cudetaxestat
CAS :<p>Cudetaxestat (BLD-0409) is a potent inhibitor of orally active autotaxin.</p>Formule :C21H15Cl2F2N3O2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.33TP-10
CAS :<p>TP-10 is a selective inhibitor of PDE10A against other PDEs with IC50 of 0.8 nM.</p>Formule :C26H19F3N4ODegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.45Thioquinapiperifil dihydrochloride
CAS :<p>Thioquinapiperifil dihydrochloride is a potent, selective PDE-5 inhibitor (IC50: 0.074 nM) for research.</p>Formule :C24H29ClN6OSDegré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.05PF-00489791
CAS :<p>PF-00489791 (PF4634817) is a long-acting PDE5 inhibitor with hypotensive activity for the study of diabetic nephropathy.</p>Formule :C20H28N8O4SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.55Deltasonamide 2 hydrochloride
<p>Deltasonamide 2 hydrochloride is a competitive high-affinity PDEδ inhibitor with a Kd of approximately 385 pM.</p>Formule :C30H40Cl2N6O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.71ASP9831
CAS :<p>ASP9831 is an orally active PDE4 inhibitor. It suppresses LPS-induced TNF-α production and exhibits anti-inflammatory properties. ASP9831 is useful in the study of steatohepatitis.</p>Formule :C20H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.42Tovinontrine
CAS :<p>Tovinontrine (IMR-687) (IMR-687) is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase-9 (PDE9), designed to target sickle cell disease treatment.</p>Formule :C21H26N6O2Degré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47BMS-341400 mesylate
CAS :<p>BMS-341400 mesylate (Compound 6) is an orally active selective phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 value of 0.3 nM and is useful in the study of erectile dysfunction.</p>Formule :C24H26ClN9O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.039TAK-915
CAS :<p>TAK-915: potent, brain-ready PDE2A inhibitor, 0.61 nM IC50, 4100x selectivity over PDE1A.</p>Formule :C19H18F4N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.36Z21090
CAS :<p>Z21090 (ZL40) is a highly effective inhibitor of PDE 4, exhibiting an IC 50 value of 37.4 nM, and possesses oral bioavailability. It is significant in the study of alcohol-related diseases [1].</p>Formule :C12H14ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.71NHTD
CAS :<p>NHTD, a KRAS-PDEδ inhibitor, exerts its function by targeting the isoprenyl binding pocket of PDEδ, which alters the cellular localization of KRAS. This modification restricts the proliferation of cancer cells with KRAS mutations and induces cell apoptosis (Apoptosis). NHTD is utilized in the study of KRAS-driven non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C24H26N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.47
