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PPAR

PPAR

Les récepteurs activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPARs) sont un groupe de protéines réceptrices nucléaires qui fonctionnent comme des facteurs de transcription régulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme, en particulier le stockage des acides gras et le métabolisme du glucose. Les inhibiteurs des PPARs sont des outils importants pour étudier les troubles métaboliques tels que le diabète, l'obésité et les maladies cardiovasculaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler le métabolisme des lipides, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation, ce qui les rend précieux dans la recherche thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de PPARs pour soutenir vos recherches sur les maladies métaboliques, l'endocrinologie et le développement de médicaments.

164 produits trouvés pour "PPAR"

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  • Daltroban

    CAS :
    <p>Daltroban (SKF 96148) is a specific thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonist.</p>
    Formule :C16H16ClNO4S
    Degré de pureté :99.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :353.82
  • GW 9578

    CAS :
    <p>GW 9578 is a PPARα agonist with potent lipid-lowering activity for the study of psoriasis, arthritis, alopecia, asthma and type I diabetes.</p>
    Formule :C26H34F2N2O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :492.62
  • ARH-049020

    CAS :
    <p>ARH-049020, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, is used potentially for the treatment of insulin resistance and type 2 diabetes.</p>
    Formule :C24H31NO6
    Degré de pureté :97.19% - 99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.51
  • Reglitazar

    CAS :
    <p>Reglitazar, a dual PPARα/γ agonist, enhances insulin signaling, reduces insulin resistance, and lowers hypertriglyceridemia in obese rats.</p>
    Formule :C22H20N2O5
    Degré de pureté :97.07% - 98.72%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :392.4
  • THR-0921

    CAS :
    <p>THR-0921 (CLX-0921) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist that can be used to study cardiovascular and metabolic diseases.</p>
    Formule :C28H25NO7S
    Degré de pureté :100% - 99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :519.57
  • AVE-8134

    CAS :
    <p>AVE-8134 is an agonist of PPARα. For human and rodent PPARα receptor, the EC50 values are 100 and 3000 nM, respectively.</p>
    Formule :C22H23NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :381.42
  • PPARα-MO-1

    CAS :
    <p>PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.</p>
    Formule :C27H37NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.59
  • LG100754

    CAS :
    <p>LG100754 (UVI 2112) is an insulin sensitizer and RXR modulator, antagonizing RXR homodimers while agonizing RXR:PPARα/γ heterodimers.</p>
    Formule :C26H36O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :396.56
  • Chiglitazar

    CAS :
    <p>Chiglitazar is a PPAR α/γ/δ agonist and insulin sensitizer used in the treatment of type 2 diabetes mellitus , anti-inflammatory and anti-fibrotic.</p>
    Formule :C36H29FN2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :572.63
  • Inolitazone dihydrochloride

    CAS :
    <p>Inolitazone dihydrochloride is an effective, high-affinity PPARγ agonist; its biological activity is dependent on PPARγ (IC50:0.8 nM) to inhibit cell growth.</p>
    Formule :C27H28Cl2N4O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :575.51
  • Saroglitazar

    CAS :
    <p>Saroglitazar (Lipaglyn) is an agonist of PPAR with EC50 values of 0.65 pM and 3 nM for PPARα and PPARγ.</p>
    Formule :C25H29NO4S
    Degré de pureté :98.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.57
  • GSK376501A

    CAS :
    <p>GSK376501A is a selective and effective modulator of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) for the study of type 2 diabetes.</p>
    Formule :C32H37NO6
    Degré de pureté :>99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :531.64
  • Indeglitazar

    CAS :
    <p>Indeglitazar (PPM 204) is orally available pan-agonist of PPAR (PPAR subtypes alpha (α), delta (δ), and gamma (γ)).</p>
    Formule :C19H19NO6S
    Degré de pureté :99.45%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :389.42
  • K-111

    CAS :
    <p>K-111 is a PPAR alpha agonist. K-111 improves insulin resistance, reducing bodyweight, and ameliorating atherogenic dyslipidemia.</p>
    Formule :C18H25Cl3O2
    Degré de pureté :99.64% - 99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.75
  • Farglitazar

    CAS :
    <p>Farglitazar (GI-262570) is a PPAR-γ agonist and insulin sensitizer used in the study of diabetes.</p>
    Formule :C34H30N2O5
    Degré de pureté :99.4% - 99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.61
  • Cevoglitazar

    CAS :
    <p>Cevoglitazar (LBM-642) is a PPARɑ agonist and PPARγ agonist. Cevoglitazar potently reduces food intake and body weight in obese mice and cynomolgus monkeys.</p>
    Formule :C27H21F3N2O6S
    Degré de pureté :98.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :558.53
  • Dazmegrel

    CAS :
    <p>Dazmegrel (UK 38,485) is a thromboxane A2 (TXA2) synthase inhibitor for the prevention of increased whole platelet aggregation in normal pregnancy.</p>
    Formule :C16H17N3O2
    Degré de pureté :98.81%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :283.33
  • BAY-0069

    CAS :
    <p>BAY-0069 is a potent and selective PPARγ transactivator that inhibits human PPARγ and murine PPARγ with IC50s of 6.3 nM and 24 nM, respectively.BAY-0069 can be</p>
    Formule :C22H16BrN3O4
    Degré de pureté :99.41%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :466.28
  • Linotroban

    CAS :
    <p>Linotroban(CL-871502) is a potent selective thromboxane (TXA2) receptor antagonist with antithrombotic activity.</p>
    Formule :C14H15NO5S2
    Degré de pureté :97.95% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :341.4
  • BAY-4931

    CAS :
    <p>BAY-4931 is a powerful, covalent, and selective inverse-agonist of PPARγ, exhibiting an IC50 value of 0.17 nM.</p>
    Formule :C22H16ClN3O4
    Degré de pureté :99.47%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :421.83