PPAR
Les récepteurs activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPARs) sont un groupe de protéines réceptrices nucléaires qui fonctionnent comme des facteurs de transcription régulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme, en particulier le stockage des acides gras et le métabolisme du glucose. Les inhibiteurs des PPARs sont des outils importants pour étudier les troubles métaboliques tels que le diabète, l'obésité et les maladies cardiovasculaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler le métabolisme des lipides, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation, ce qui les rend précieux dans la recherche thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de PPARs pour soutenir vos recherches sur les maladies métaboliques, l'endocrinologie et le développement de médicaments.
164 produits trouvés pour "PPAR"
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Ragaglitazar
CAS :<p>Ragaglitazar(NNC-61-0029) is a potent dual activator of PPARγ and PPARα.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C25H25NO5Degré de pureté :97.46% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47Inolitazone
CAS :<p>Inolitazone (RS5444) a high-affinity PPARγ agonist. Inolitazone exhibits IC50 for growth inhibition is ~0.8 nM in vitro.</p>Formule :C27H26N4O4SDegré de pureté :99.41% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.58Fonadelpar
CAS :<p>Fonadelpar is an agonist of PPARδ. It also is used in the research of neuroparalytic keratopathy.</p>Formule :C25H23F3N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.52Anti-NASH agent 2
CAS :<p>Anti-NASH agent 2 (compound 21) is an inhibitor of neolipogenesis activity and α-SMA gene expression. It improves hepatic steatosis, edema, inflammatory infiltration, and liver fibrosis in NASH mouse models.</p>Formule :C32H51N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.766PPARγ agonist 17
CAS :<p>PPARγ agonist17 (Compound C1) is an orally active PPARγ agonist. It enhances PPARγ activity, arrests the cell cycle of HT-29 cells at the G2/M phase, inhibits cell migration, and induces apoptosis. PPARγ agonist17 exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells with relatively low toxicity to normal cells and does not cross the blood-brain barrier.</p>Formule :C48H63NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.016PPARγ modulator-2
CAS :<p>PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) is a reversible modulator of PPARγ, inhibiting the PPARγ ligand-binding domain (LBD) with an IC50 of 41 nM. It helps lower blood glucose levels, improves glucose tolerance and insulin sensitivity, and demonstrates antidiabetic activity in db/db mouse models.</p>Formule :C26H21NO7S3SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.6Amezalpat
CAS :<p>Amezalpat is a PPARα antagonist with an IC50 of 58 nM [nanomolar]. Amezalpat also exhibits antitumor activity.</p>Formule :C34H41N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.707PPARγ-IN-5
CAS :<p>PPARγ-IN-5 (Compound A3) is an inhibitor of PPARγ. In liver cells, it reduces lipid accumulation and shows no significant cytotoxicity in HepG2 cells at a concentration of 400 µM. PPARγ-IN-5 is applicable for research on non-alcoholic fatty liver disease.</p>Formule :C22H23ClO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.867PPARα/δ agonist 3
CAS :<p>PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) is an orally active PPAR agonist capable of activating PPARα, PPARδ, and PPARγ, with EC50 values of 5.6 nM, 3.4 nM, and 1278 nM, respectively. It exhibits anti-cholestatic activity in mouse models of cholestatic liver disease induced by ANIT or CDCA.</p>Formule :C23H25F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.451PPARδ agonist 11
CAS :<p>Compound 11, a selective PPARδ agonist, demonstrates an EC50 of 20 nM, indicating its high affinity for PPARδ receptors. This compound efficiently reduces levels of nitric oxide (NO), as well as the pro-inflammatory cytokines TNFα and IL-6 in LPS-stimulated RAW264.7 cells via the NF-κB pathway, showcasing its anti-inflammatory properties. Additionally, Compound 11 exhibits remarkable stability in human liver microsomes and plasma. It significantly ameliorates foot edema induced by Carrageenan, displaying favorable pharmacokinetic properties with a bioavailability of approximately 100%.</p>Formule :C19H15F3N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.46Aleglitazar
CAS :<p>Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively.</p>Formule :C24H23NO5SDegré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51Anti-NASH agent 1
CAS :<p>Anti-NASH Agent 1 (Compound 3d), derived from Elafibranor, serves as a strong PPAR-α/δ agonist aimed at treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).</p>Formule :C26H33NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.54PPARγ-IN-2
CAS :<p>"PPARγ-IN-2 (Compound 5a), a PPARγ inhibitor, exhibits an EC50 of 0.106 μM in inhibiting TG accumulation in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Formule :C19H21N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Mavodelpar free base
CAS :<p>Mavodelpar free acid (REN001 free acid) is an selective agonist of PPARδ.</p>Formule :C31H30FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.57
