PPAR
Les récepteurs activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPARs) sont un groupe de protéines réceptrices nucléaires qui fonctionnent comme des facteurs de transcription régulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme, en particulier le stockage des acides gras et le métabolisme du glucose. Les inhibiteurs des PPARs sont des outils importants pour étudier les troubles métaboliques tels que le diabète, l'obésité et les maladies cardiovasculaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler le métabolisme des lipides, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation, ce qui les rend précieux dans la recherche thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de PPARs pour soutenir vos recherches sur les maladies métaboliques, l'endocrinologie et le développement de médicaments.
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GED-0507-34 Levo
CAS :<p>GED-0507-34 Levo,(S)-3-(4-Aminophenyl)-2-methoxypropanoic acid,an orally available PPARγ modulator for amelioration of inflammation-driven intestinal fibrosis.</p>Formule :C10H13NO3Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.22Fenofibric acid
CAS :<p>Fenofibric acid (FNF acid) is the active form of fenofibrate, a synthetic phenoxy-isobutyric acid derivate with antihyperlipidemic activity.</p>Formule :C17H15ClO4Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :White Or Almost White Crystalline PowderMasse moléculaire :318.75Magnolol
CAS :<p>Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) is a dual agonist of RXRα( EC50=10.4 μM) and PPARγ(EC50=17.7 μM). It blocks TNF-α-induced NF-KB activation.</p>Formule :C18H18O2Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :A Bioactive Compound Found In The Bark Of The Houpu MagnoliaMasse moléculaire :266.33Clofibric acid
CAS :<p>Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) is an antilipemic agent that is the biologically active metabolite of CLOFIBRATE.</p>Formule :C10H11ClO3Degré de pureté :99.47% - 99.8%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :214.65NTP42
CAS :<p>NTP42 is an antagonist of thromboxane A2 (TXA2) receptor(IC50 of 3.278 nM)</p>Formule :C25H23F2N3O5SDegré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.53LY518674
CAS :<p>LY518674 (LY-674) decreases triglycerides and increases HDL-C and is used for the treatment of atherosclerosis.</p>Formule :C23H27N3O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48Daidzein
CAS :<p>Daidzein (Isoflavone) is an isoflavone extract from soy, which is an inactive analog of the tyrosine kinase inhibitor genistein.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24EHP-101
CAS :<p>EHP-101 is a PPARγ/CB2 dual agonist with anti-inflammatory properties, inhibits fat formation, and combats diet-related obesity.</p>Formule :C28H35NO3Degré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.58Retinoic acid
CAS :<p>Retinoic acid (Tretinoin) binds to and activates RARs, thereby inducing changes in gene expression that lead to inhibition of tumorigenesis.</p>Formule :C20H28O2Degré de pureté :97.21% - 99.6%Couleur et forme :Yellow-Orange PowderMasse moléculaire :300.44MK-0533
CAS :<p>MK-0533 is a novel PPARγ partial agonist for the prevention of vascular endothelial dysfunction (VED) and VED-related cardiovascular disease.</p>Formule :C28H24F3NO6Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :527.49MA-0204
CAS :<p>MA-0204 is a highly selective and orally available peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) modulator (EC50s: 0.4 nM, 7.9 nM and 10 nM for human,</p>Formule :C25H27F3N2O4Degré de pureté :97.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.49NSC-87877
CAS :<p>NSC-87877 inhibits Shp2 (IC50=0.318μM), Shp1 (IC50=0.355μM), and DUSP26 phosphatases.</p>Formule :C19H13N3O7S2Degré de pureté :97.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.45Arhalofenate
CAS :<p>Arhalofenate (JNJ 39659100) is a selective partial agonist of peroxisome proliferator-activated receptor PPARγ. It is used for the treatment of type 2 diabetes.</p>Formule :C19H17ClF3NO4Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.79Candesartan
CAS :<p>Candesartan (CV 11974) is an angiotensin II receptor blocker used widely in the therapy of hypertension and heart failure.</p>Formule :C24H20N6O3Degré de pureté :98.3% - 99.55%Couleur et forme :Colorless Solid CrystallineMasse moléculaire :440.47Pioglitazone hydrochloride
CAS :<p>Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) is the hydrochloride salt of an orally-active thiazolidinedione with antidiabetic properties and potential antineoplastic</p>Formule :C19H20N2O3S·HClDegré de pureté :99.64% - >99.99%Couleur et forme :White Crystals Or Crystalline PowderMasse moléculaire :392.90Anandamide
CAS :<p>Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide), an immune modulator, acts via not only cannabinoid receptors (CB1 and CB2) but also</p>Formule :C22H37NO2Degré de pureté :95.037% - 99.22%Couleur et forme :Light Yellow OilMasse moléculaire :347.53Muraglitazar
CAS :<p>Muraglitazar (BMS-298585) is a PPAR α/γ dual agonist for the treatment of type 2 diabetes and associated dyslipidemia.</p>Formule :C29H28N2O7Degré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.54Oleoylethanolamide
CAS :<p>Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) is a high affinity endogenous agonist of PPAR-α.</p>Formule :C20H39NO2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.53Mifobate
CAS :<p>Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。</p>Formule :C11H17ClO7P2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.65Pioglitazone
CAS :<p>Pioglitazone (U 72107) is a selective and oral PPARγ agonist with EC50 of 0.93 and 0.99 μM on human and mouse PPARγ, respectively . High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C19H20N2O3SDegré de pureté :95% - 99.57%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :356.44
