FXR
Le récepteur X des farnésoïdes (FXR) est un récepteur nucléaire qui joue un rôle clé dans la régulation de l'homéostasie des acides biliaires, du métabolisme des lipides et de la régulation du glucose. FXR est une cible thérapeutique potentielle pour le traitement des maladies du foie, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires. Les inhibiteurs de FXR peuvent moduler ces voies, offrant des perspectives sur les mécanismes des maladies et les stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de FXR pour soutenir vos recherches en hépatologie, métabolisme et développement de médicaments.
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FXR agonist 11
CAS :FXR agonist11 (Compound 14) is an FXR activator with an EC50 of 1.2 μM and a maximal effect of 73.7%. It significantly increases GSH levels in the liver and is used to study drug-induced liver injury.Formule :C18H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.33Fexarine
CAS :Fexarine is a potent, selective agonist of farnesoid X receptor.Formule :C31H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.58LY367385
CAS :LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist.Formule :C10H11NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.2EDP-305
CAS :EDP-305 is an oral non-bile acid FXR agonist for NAFLD and fibrosis research.Formule :C36H58N2O5SDegré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.921ST-1892
CAS :ST-1892 is a soluble partial FXR agonist.Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28FXR agonist 4
FXR agonist 4: EC50 of 1.05μM, treats hyperlipidemia, steatosis, insulin resistance, inflammation in DIO mice, for NAFLD research.Formule :C21H28ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.92PX20606
CAS :PX20606 is an orally active farnesoid X receptor (FXR) agonist, demonstrating EC50 values of 220 nM (mFXR) and 50 nM (hFXR) in Gal4-FXR assays. It induces the expression of the tumor suppressor gene NDRG2 and inhibits tumor growth and metastasis in a mouse HCC model. Additionally, PX20606 exhibits hepatoprotective properties.Formule :C29H22Cl3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.85BMS-986318
CAS :BMS-986318: potent FXR agonist, EC50=53/350 nM, good ADME, effective in liver disease models, for nonalcoholic steatohepatitis research.Formule :C30H23Cl2F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.43GSK-8062
CAS :GSK-8062 is an agonist of farnesoid X receptor (FXR).Formule :C30H23Cl2NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.41FXR antagonist 2
CAS :Compound A-26, a diarylamide FXR blocker, may aid hyperlipidemia and diabetes type 2 research.Formule :C22H26Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.36GSK2324
CAS :GSK2324 is a potent FXR agonist for the treatment of NAFLD by controlling hepatic lipids through reduced uptake and selective reduction of fatty acid synthesis.Formule :C29H22Cl2N2O4Degré de pureté :98.09% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.402Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide
CAS :Chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide (CDCA-24G), a metabolite of CDCA, is synthesized from CDCA via the action of the UDP-glucuronosyltransferase (UG UT) isoform UGT1A3.Formule :C30H48O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.7Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide
CAS :Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide (CDCA-3G), a metabolite of Chenodeoxycholic acid (CDCA), is synthesized in human liver microsomes.Formule :C30H48O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.7HPG1860
CAS :HPG1860 is an FXR agonist for NASH, liver fibrosis, bile acid signaling, and metabolic disease research.Formule :C27H26Cl2N4O4SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.49FXR antagonist 1
CAS :"Oral FXR antagonist 1 selectively blocks intestinal FXR, with IC50 of 2.1 μM, aiding in NASH research by improving liver health."Formule :C36H59NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.86Lecufexor
CAS :Lecufexor is an agonist of the farnesoid X receptor (FXR).Formule :C32H21Cl3N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.88V023-9340
CAS :V023-9340 is a powerful FXR inhibitor with an IC50 of 4.27 μM, suitable for research in NASH (nonalcoholic steatohepatitis) [1].Formule :C30H32N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.59Danifexor
CAS :Danifexor is an agonist of the farnesoid X receptor (Farnesoid X receptor).Formule :C29H20Cl2N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.386PX20350
CAS :PX20350 is an FXR agonist with EC50 values of 83 nM for mFXR and 10 nM for hFXR. It significantly induces NDRG2 mRNA expression. PX20350 effectively inhibits the growth and metastasis of liver tumor cells (SK-GI-18 cells) and exhibits antitumor activity in orthotopic xenograft mouse models.Formule :C28H22Cl2F3N3O4Masse moléculaire :592.4FXR agonist 12
CAS :FXR agonist12 (Compound C7) is an orally active FXR agonist. It downregulates bile acid synthesis-related genes and upregulates bile acid transport-related genes in HepG2 cells. FXR agonist12 alleviates ANIT-induced cholestasis and reduces liver damage and fibrosis in a mouse model of NASH.Formule :C26H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.626
